| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-30页 |
| ·苹果酯类挥发性成分的代谢调控 | 第14-16页 |
| ·挥发性酯类成分的代谢途径 | 第14-15页 |
| ·醇酰基转移酶 | 第15-16页 |
| ·植物转录因子的结构特点 | 第16-18页 |
| ·DNA 结合域 | 第16-18页 |
| ·含锌结构 | 第16-17页 |
| ·同源异型 | 第17页 |
| ·碱性-亮氨酸拉链 | 第17页 |
| ·碱性-螺旋-环-螺旋和MYB 结构域 | 第17-18页 |
| ·核定位信号域 | 第18页 |
| ·转录调控域 | 第18页 |
| ·转录因子的分类及调控 | 第18-28页 |
| ·ERF 转录因子 | 第19-21页 |
| ·ERF 转录因子的调控作用 | 第19-21页 |
| ·W RKY 转录因子 | 第21-23页 |
| ·WRKY 转录因子的调控作用 | 第22-23页 |
| ·bZIP 转录因子 | 第23-24页 |
| ·bZIP 转录因子的调控作用 | 第23-24页 |
| ·MYB 转录因子 | 第24-27页 |
| ·MYB 转录因子的调控作用 | 第25-27页 |
| ·MYC 转录因子 | 第27页 |
| ·NAC 类转录因子 | 第27-28页 |
| ·转录因子的组合调控 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-43页 |
| ·材料及试剂 | 第30-32页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·质粒载体及菌种 | 第30页 |
| ·酶和试剂 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·PCR 引物 | 第30-31页 |
| ·提取的DNA（RNA）的浓度检测 | 第31-32页 |
| ·本研究使用的软件 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-43页 |
| ·材料处理方法 | 第32-34页 |
| ·苹果花的采集和处理 | 第32-33页 |
| ·苹果果实的采集和处理 | 第33-34页 |
| ·苹果总RNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·TRIZOL 法提取总RNA | 第34-35页 |
| ·CTAB 法提取总RNA | 第35页 |
| ·电泳检测RNA 是否降解步骤 | 第35-36页 |
| ·RNA 反转录 | 第36页 |
| ·苹果转录因子的克隆及检测 | 第36-40页 |
| ·PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第37-38页 |
| ·连接 | 第38页 |
| ·转化及克隆筛选 | 第38-39页 |
| ·碱法小量提取质粒DNA | 第39-40页 |
| ·酶切鉴定 | 第40页 |
| ·目的基因的半定量RT-PCR 分析 | 第40-41页 |
| ·MdMYB1 和 MdMYB6 原核表达载体的构建 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-56页 |
| ·MdAAT2 启动子的序列分析 | 第43-44页 |
| ·六个转录因子的克隆 | 第44-45页 |
| ·转录因子在苹果果实和花器官中的表达特性 | 第45-46页 |
| ·转录因子在果实发育中的表达特性 | 第46-48页 |
| ·水杨酸处理后转录因子在果实中的表达特性 | 第48-50页 |
| ·茉莉酸甲酯处理后转录因子在果实中的表达特性 | 第50-52页 |
| ·乙烯利处理后转录因子在果实中的表达特性 | 第52-55页 |
| ·转录因子的结构预测 | 第55页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第55-56页 |
| 4. 讨论 | 第56-60页 |
| 5. 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 | 第79页 |