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碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA合成路线的工艺优化

摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 绪论第10-17页
    1.1 4-AA合成路线概述第10-16页
    1.2 关于合成路线的改进思路第16-17页
第二章 实验部分第17-24页
    2.1 合成路线第17-18页
    2.2 仪器与试剂第18-20页
    2.3 合成步骤第20-24页
        2.3.1 (2R,3R)-N-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-N-(苯甲酰甲基)环氧乙烷-2-酰胺(1)合成条件的优化第20页
        2.3.2 (2S,3S)-N-(4-甲氧基苯基)-3-[(R)-1-羟乙基]-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮(2)合成条件的优化第20-21页
        2.3.3 (3S,4S)-4-苯甲酰基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基乙基)]-1-(4-甲氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(3)合成条件的优化第21-23页
        2.3.4 (3S,4S)-4-苯甲酰基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基乙基)]-2-氮杂环丁酮(4)合成条件的优化第23页
        2.3.5 (3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4-AA)的合成及重结晶第23-24页
第三章 结果与讨论第24-31页
    3.1 (2R,3R)-N-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-N-(苯甲酰甲基)环氧乙烷-2-酰胺(1) 的合成第24页
    3.2 (2S,3S)-N-(4-甲氧基苯基)-3-[(R)-1-羟乙基]-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮(2)的合成第24-25页
    3.3 (3S,4S)-4-苯甲酰基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基乙基)]-1-(4-甲氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(3)的合成第25-27页
    3.4 (3S,4S)-4-苯甲酰基-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基乙基)]-2-氮杂环丁酮(4)的合成第27-28页
    3.5 (3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4-AA)的合成第28-29页
    3.6 产物的重结晶与检测第29-30页
    3.7 小结第30-31页
第四章 结论第31-32页
综述第32-38页
参考文献第38-44页
致谢第44-45页
附录第45页

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