| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 芳香杂环化合物的合成文献综述 | 第8-34页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属催化的芳香杂环化合物的合成 | 第9-29页 |
| 1.2.1 钌催化的芳香杂环化合物的合成 | 第9-15页 |
| 1.2.2 铱催化的芳香杂环化合物的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.3 钯催化的芳香杂环化合物的合成 | 第18-26页 |
| 1.2.4 其他过渡金属催化的芳香杂环化合物的合成 | 第26-29页 |
| 1.3 无过渡金属参与的杂环化合物的合成 | 第29-34页 |
| 1.3.1 两种以上底物的偶联芳构化过程 | 第29-32页 |
| 1.3.2 单一底物的芳构化过程 | 第32-34页 |
| 第2章 钯催化的无配体参与的含N、C芳环化合物的合成 | 第34-46页 |
| 2.1 研究背景 | 第34-35页 |
| 2.2 课题设计 | 第35-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第36-39页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第39-43页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第3章 碱性条件下无过渡金属参与的杂环化合物的合成 | 第46-58页 |
| 3.1 研究背景 | 第46-47页 |
| 3.2 课题设计 | 第47页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第47-50页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第50-53页 |
| 3.3.3 反应的放大实验 | 第53-54页 |
| 3.3.4 反应机理的研究 | 第54-57页 |
| 3.3.5 未来计划 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 第5章 实验部分 | 第60-78页 |
| 5.1 实验药品和仪器 | 第60页 |
| 5.2 钯催化的无配体参与的含N、C芳环化合物的合成 | 第60-66页 |
| 5.2.1 含氮杂环反应底物的制备 | 第60-61页 |
| 5.2.2 钯催化的无配体参与的含氮杂环化合物的合成 | 第61-66页 |
| 5.3 碱性条件下无过渡金属参与的杂环化合物的合成 | 第66-78页 |
| 5.3.1 反应底物的制备 | 第66页 |
| 5.3.2 碱性条件下无过渡金属参与的杂环化合物的合成 | 第66-73页 |
| 5.3.3 自由基捕捉实验 | 第73-74页 |
| 5.3.4 拔氢后的对照实验 | 第74-75页 |
| 5.3.5 分子内KIE实验 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录 部分代表性化合物的~1H&~(13)C-NMR谱图 | 第86-100页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
