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水稻粒形基因GS3的功能研究

缩略词表第6-7页
摘要第7-10页
Abstract第10-13页
1 前言第14-30页
    1.1 控制水稻产量性状相关基因的研究第15-23页
        1.1.1 水稻分蘖数的研究第15-18页
        1.1.2 每穗实粒数的研究进展第18-19页
        1.1.3 水稻粒形基因的研究第19-23页
            1.1.3.1 对控制粒形基因的QTL定位第19-20页
            1.1.3.2 粒形基因的克隆第20-23页
            1.1.3.3 其它影响粒形基因的研究第23页
    1.2 器官大小基因的研究进展第23-27页
        1.2.1 影响细胞分裂的基因第24-25页
        1.2.2 影响细胞生长的基因第25-26页
        1.2.3 控制器官大小的补偿机制第26-27页
    1.3 驯化基因的研究进展第27-29页
    1.4 本研究的背景、目的和意义第29-30页
2 材料与方法第30-39页
    2.1 水稻品种与来源第30页
    2.2 近等基因系NIL(C7)材料第30页
    2.3 近等基因系NIL(ZS97)材料第30页
    2.4 田间种植与性状考查第30-31页
        2.4.1 田间种植第30-31页
        2.4.2 性状考查第31页
            2.4.2.1 谷粒外观品质的测定第31页
            2.4.2.2 株高和抽穗期调查第31页
    2.5 菌株与载体第31-32页
        2.5.1 主要的菌株第31页
        2.5.2 主要的载体第31-32页
    2.6 转化载体的构建及所用引物第32-33页
        2.6.1 基因功能互补载体的构建第32页
        2.6.2 超量表达载体的构建第32页
        2.6.3 抑制表达载体的构建第32-33页
        2.6.4 结构域缺失载体的构建第33页
    2.7 农杆菌介导的遗传转化第33页
    2.8 亚细胞定位第33-34页
    2.9 原核表达第34页
    2.10 DNA提取及SOUTHERN杂交分析第34-35页
    2.11 转基因植株阳性检测第35页
    2.12 RNA的提取,RT-PCR,REALTIME PCR和NORTHERN杂交第35-36页
    2.13 颖壳组织切片第36页
    2.14 RNA原位杂交第36-37页
    2.15 DNA序列测定与分析第37页
    2.16 全基因组芯片表达分析第37-39页
3 结果与分析第39-79页
    3.1 GS3不是一个PEBP-LIKE蛋白第39页
    3.2 发现新的结构域OSR第39-42页
    3.3 遗传转化第42-50页
        3.3.1 基因功能互补转化第42-45页
        3.3.2 超量表达转化第45-49页
        3.3.3 抑制表达转化第49-50页
    3.4 基因多样性分析及结构域功能解析第50-57页
        3.4.1 基因多样性分析第50-55页
        3.4.2 缺失转化研究不同结构域的功能第55-57页
    3.5 GS3表达模式及亚细胞定位第57-64页
        3.5.1 GS3表达谱第57-58页
        3.5.2 GS3存在选择性剪接第58-60页
        3.5.3 GS3亚细胞定位第60-64页
    3.6 GS3原核表达实验第64-65页
        3.6.1 GS3可以特异结合铁离子第64-65页
        3.6.2 GS3对大肠杆菌有毒性第65页
    3.7 GS3等位基因互作关系分析第65-69页
    3.8 细胞数目决定颖壳长短第69-71页
    3.9 GS3超表达材料全基因组芯片分析第71-79页
        3.9.1 差异表达基因的鉴定第71-72页
        3.9.2 差异表达基因GO聚类分析第72-78页
        3.9.3 超表达GS3后差异表达基因中的转录因子第78-79页
4 讨论第79-87页
    4.1 GS3不是PEBP类蛋白第79-80页
    4.2 GS3等位基因分析第80-81页
    4.3 GS3羧基端的不同效应第81页
    4.4 GS3可能通过影响蛋白质翻译来调控细胞分裂第81-82页
    4.5 粒形的驯化及GS3在育种实践中的应用第82-84页
    4.6 关于GS3基因功能深入研究的设想第84-87页
        4.6.1 GS3基因多样性分析第84-85页
        4.6.2 筛选GS3互作蛋白质第85页
        4.6.3 GS3-4与脂类结合的思考第85-86页
        4.6.4 OSR结构域可能的作用方式第86-87页
5 总结第87-88页
参考文献第88-105页
致谢第105-106页
附录第106-128页
    附录A 研究中所用引物第106-110页
    附录B PROTOCOLS第110-128页
    附录C第128页

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