| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 植物耐盐性研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 高盐对植物的伤害 | 第10-12页 |
| 1.2.2 植物耐盐机理 | 第12-14页 |
| 1.3 酵母耐盐机制研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 耐盐信号传导途径 | 第14-16页 |
| 1.4 HOG1 基因功能研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的意义和目的 | 第17页 |
| 1.6 技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-26页 |
| 2.1 供试材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌种及载体 | 第19页 |
| 2.1.3 主要化学试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要工具酶及试剂盒 | 第19页 |
| 2.1.5 主要缓冲液和培养基 | 第19-20页 |
| 2.1.6 供试仪器 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 拟南芥的培养 | 第20页 |
| 2.2.2 植物表达载体的构建 | 第20-23页 |
| 2.2.3 转基因植株的筛选及遗传分析 | 第23-24页 |
| 2.2.4 转基因植株分子生物学鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.5 转基因植株耐盐性分析 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-33页 |
| 3.1 酿酒酵母HOG1 基因的PCR 扩增 | 第26页 |
| 3.2 PCR 产物的克隆和序列的分析 | 第26-27页 |
| 3.3 植物表达载体的构建及转化农杆菌 | 第27-28页 |
| 3.4 转基因拟南芥的抗性筛选 | 第28-29页 |
| 3.5 转基因拟南芥的阳性PCR 检测 | 第29页 |
| 3.6 转基因植株纯合株系的获得及RT-PCR 检测 | 第29-31页 |
| 3.7 转基因拟南芥的耐盐性鉴定 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-35页 |
| 4.1 关于植物表达载体的构建 | 第33页 |
| 4.2 关于Floral-dip 方法的研究 | 第33-34页 |
| 4.3 HOG1 基因在植物耐盐基因工程中的作用 | 第34-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 缩略词 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |