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东北地区致病疫霉致病型分布及遗传多样性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 引言第12-21页
    1.1 马铃薯致病疫霉及感染症状第13页
    1.2 致病疫霉群体表现型结构的研究第13-15页
    1.3 致病疫霉群体基因型结构的研究第15-20页
        1.3.1 线粒体DNA(mtDNA)单倍型分析第15-16页
        1.3.2 同工酶技术第16页
        1.3.3 RFLP、RAPD 和AFLP 标记第16-18页
        1.3.4 SSR 分子标记第18-20页
    1.4 本研究的目的及意义第20-21页
第2章 东北地区致病疫霉致病型的组成及分布第21-32页
    2.1 试验材料第21-22页
        2.1.1 鉴别寄主第21页
        2.1.2 供试培养基第21-22页
        2.1.3 供试试剂第22页
        2.1.4 主要仪器第22页
    2.2 试验方法第22-25页
        2.2.1 马铃薯致病疫霉的采集、分离、纯化及保存第22-23页
        2.2.2 鉴别寄主的培育第23页
        2.2.3 供试菌株孢子悬浮液的制备第23页
        2.2.4 人工接种鉴定方法第23-25页
    2.3 结果与分析第25-29页
        2.3.1 马铃薯致病疫霉样品的采集第25页
        2.3.2 致病疫霉的分离和纯化第25页
        2.3.3 致病疫霉的保存第25-26页
        2.3.4 致病型鉴定及其组成分析第26-29页
    2.4 讨论第29-32页
        2.4.1 致病疫霉的采集、分离与保存方法第29页
        2.4.2 致病疫霉的致病型组成第29-32页
第3章 东北地区致病疫霉遗传多样性研究第32-56页
    3.1 试验材料及仪器第32-35页
        3.1.1 供试致病疫霉菌株第32页
        3.1.2 供试培养基第32页
        3.1.3 供试试剂第32-34页
        3.1.4 主要仪器第34页
        3.1.5 SSR 引物第34-35页
    3.2 试验方法第35-41页
        3.2.1 菌丝体的制备第35页
        3.2.2 致病疫霉基因组DNA 的提取第35-36页
        3.2.3 基因组DNA 的浓度与纯度的检测第36页
        3.2.4 利用SSR 反应体系对致病疫霉基因组DNA 进行扩增第36-37页
        3.2.5 PCR 产物的检测第37-38页
        3.2.6 利用引物Pi4B 和Pi4G 划分SSR 基因型及其聚类分析第38-39页
        3.2.7 利用4 对引物划分致病疫霉的基因型及其聚类分析第39-40页
        3.2.8 致病疫霉群体遗传多样性的分析第40-41页
    3.3 结果与分析第41-53页
        3.3.1 致病疫霉基因组DNA 的提取第41-42页
        3.3.2 基因组DNA 的浓度与纯度的检测第42页
        3.3.3 PCR 产物的检测第42-45页
        3.3.4 利用引物Pi4B和Pi4G 划分SSR 基因型及其聚类分析第45-47页
        3.3.5 利用4 对引物划分致病疫霉的基因型及其聚类分析第47-50页
        3.3.6 致病疫霉群体遗传多样性的分析第50-53页
    3.4 讨论第53-56页
        3.4.1 致病疫霉群体遗传多样第53-54页
        3.4.2 致病疫霉群体遗传多样性与致病型和地理来源的相关性第54-55页
        3.4.3 SSR 扩增中出现的特殊带型第55-56页
结论第56-57页
参考文献第57-65页
致谢第65-66页
攻读学位期间取得的科研成果第66页

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