摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第6-9页 |
第1章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 植物内生细菌的分布研究 | 第9-13页 |
1.1.1 植物内生细菌侵染植物过程研究 | 第10页 |
1.1.2 植物内生细菌定殖影响因子研究 | 第10-11页 |
1.1.3 检测植物内生细菌在植物体内分布的方法研究 | 第11-13页 |
1.2 荧光原位杂交技术在检测细菌分布方面的应用 | 第13-17页 |
1.2.1 荧光原位杂交技术的原理 | 第13页 |
1.2.2 荧光原位杂交探针设计方法 | 第13-14页 |
1.2.3 荧光原位杂交法常用探针 | 第14页 |
1.2.4 荧光原位杂交检测内生细菌分布 | 第14-15页 |
1.2.5 荧光原位杂交方法具有的优点 | 第15-16页 |
1.2.6 荧光原位杂交技术存在的缺陷 | 第16-17页 |
1.3 试验设计 | 第17-19页 |
第2章 功能性植物内生细菌的选择 | 第19-30页 |
2.1 材料 | 第19-21页 |
2.1.1 植物内生细菌 | 第19-20页 |
2.1.2 培养基 | 第20-21页 |
2.2 试验方法 | 第21-22页 |
2.2.1 内生细菌拮抗性的测定 | 第21页 |
2.2.2 内生细菌ACC脱氨酶活性的测定 | 第21页 |
2.2.3 内生细菌在无菌苗体内的分布 | 第21-22页 |
2.3 结果与分析 | 第22-27页 |
2.3.1 内生细菌拮抗性的测定 | 第22-23页 |
2.3.2 内生细菌ACC脱氨酶活性的测定 | 第23-25页 |
2.3.3 内生菌株在无菌苗体内的分布 | 第25-27页 |
2.4 讨论 | 第27-30页 |
第3章 植物内生细菌16S rRNA寡核苷酸探针的设计及杂交条件优化和特异性验证 | 第30-44页 |
3.1 材料 | 第31页 |
3.1.1 FISH实验常用试剂仪器设备 | 第31页 |
3.1.2 仪器设备及软件 | 第31页 |
3.2 试验方法 | 第31-33页 |
3.2.1 菌株特异性探针的设计及评估 | 第31-32页 |
3.2.2 载玻片的预处理 | 第32页 |
3.2.3 细菌菌体的固定 | 第32页 |
3.2.4 荧光原位杂交步骤 | 第32页 |
3.2.5 杂交条件优化 | 第32-33页 |
3.2.6 探针特异性验证 | 第33页 |
3.3 结果和分析 | 第33-41页 |
3.3.1 菌株XG32和DP24特异性探针的设计及评估 | 第34-37页 |
3.3.2 菌株XG32和DP24特异性探针杂交条件优化 | 第37-40页 |
3.3.3 菌株XG32和DP24探针特异性的验证 | 第40-41页 |
3.4 讨论 | 第41-44页 |
第4章 荧光原位杂交检测植物内生细菌在植物体内的分布 | 第44-49页 |
4.1 材料 | 第44页 |
4.2 试验方法 | 第44-45页 |
4.2.1 无菌苗的制备及菌株的接种 | 第44页 |
4.2.2 荧光原位杂交检测XG32菌株和DP24菌株在无菌苗中的分布 | 第44-45页 |
4.3 结果与分析 | 第45-47页 |
4.3.1 荧光原位杂交检测XG32菌株在辣椒体内的分布 | 第45-46页 |
4.3.2 荧光原位杂交检测DP24菌株在黄瓜体内的分布 | 第46-47页 |
4.4 讨论 | 第47-49页 |
第5章 SZ2菌株在植物体内的分布对核盘菌致病性的影响 | 第49-58页 |
5.1 材料 | 第49页 |
5.2 试验方法 | 第49-51页 |
5.2.1 SZ2菌悬液对接种核盘菌的黄瓜离体组织致病性的抑制 | 第49-50页 |
5.2.2 SZ2菌株的分布数量与核盘菌致病性的关系 | 第50页 |
5.2.3 SZ2菌株产生拮抗作用的部位 | 第50页 |
5.2.4 SZ2菌株的鉴定 | 第50-51页 |
5.3 结果与分析 | 第51-56页 |
5.3.1 SZ2菌悬液对接种核盘菌的黄瓜离体组织致病性的抑制 | 第51-52页 |
5.3.2 SZ2菌株的分布数量与核盘菌致病性的关系 | 第52-53页 |
5.3.3 SZ2菌株产生拮抗作用的部位 | 第53页 |
5.3.4 SZ2菌株的鉴定 | 第53-56页 |
5.4 讨论 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
在读期间发表的学术论文及科研成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |