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FISH法研究内生细菌在植物体内的分布以及分布数量对植物感病的影响

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
目录第6-9页
第1章 绪论第9-19页
    1.1 植物内生细菌的分布研究第9-13页
        1.1.1 植物内生细菌侵染植物过程研究第10页
        1.1.2 植物内生细菌定殖影响因子研究第10-11页
        1.1.3 检测植物内生细菌在植物体内分布的方法研究第11-13页
    1.2 荧光原位杂交技术在检测细菌分布方面的应用第13-17页
        1.2.1 荧光原位杂交技术的原理第13页
        1.2.2 荧光原位杂交探针设计方法第13-14页
        1.2.3 荧光原位杂交法常用探针第14页
        1.2.4 荧光原位杂交检测内生细菌分布第14-15页
        1.2.5 荧光原位杂交方法具有的优点第15-16页
        1.2.6 荧光原位杂交技术存在的缺陷第16-17页
    1.3 试验设计第17-19页
第2章 功能性植物内生细菌的选择第19-30页
    2.1 材料第19-21页
        2.1.1 植物内生细菌第19-20页
        2.1.2 培养基第20-21页
    2.2 试验方法第21-22页
        2.2.1 内生细菌拮抗性的测定第21页
        2.2.2 内生细菌ACC脱氨酶活性的测定第21页
        2.2.3 内生细菌在无菌苗体内的分布第21-22页
    2.3 结果与分析第22-27页
        2.3.1 内生细菌拮抗性的测定第22-23页
        2.3.2 内生细菌ACC脱氨酶活性的测定第23-25页
        2.3.3 内生菌株在无菌苗体内的分布第25-27页
    2.4 讨论第27-30页
第3章 植物内生细菌16S rRNA寡核苷酸探针的设计及杂交条件优化和特异性验证第30-44页
    3.1 材料第31页
        3.1.1 FISH实验常用试剂仪器设备第31页
        3.1.2 仪器设备及软件第31页
    3.2 试验方法第31-33页
        3.2.1 菌株特异性探针的设计及评估第31-32页
        3.2.2 载玻片的预处理第32页
        3.2.3 细菌菌体的固定第32页
        3.2.4 荧光原位杂交步骤第32页
        3.2.5 杂交条件优化第32-33页
        3.2.6 探针特异性验证第33页
    3.3 结果和分析第33-41页
        3.3.1 菌株XG32和DP24特异性探针的设计及评估第34-37页
        3.3.2 菌株XG32和DP24特异性探针杂交条件优化第37-40页
        3.3.3 菌株XG32和DP24探针特异性的验证第40-41页
    3.4 讨论第41-44页
第4章 荧光原位杂交检测植物内生细菌在植物体内的分布第44-49页
    4.1 材料第44页
    4.2 试验方法第44-45页
        4.2.1 无菌苗的制备及菌株的接种第44页
        4.2.2 荧光原位杂交检测XG32菌株和DP24菌株在无菌苗中的分布第44-45页
    4.3 结果与分析第45-47页
        4.3.1 荧光原位杂交检测XG32菌株在辣椒体内的分布第45-46页
        4.3.2 荧光原位杂交检测DP24菌株在黄瓜体内的分布第46-47页
    4.4 讨论第47-49页
第5章 SZ2菌株在植物体内的分布对核盘菌致病性的影响第49-58页
    5.1 材料第49页
    5.2 试验方法第49-51页
        5.2.1 SZ2菌悬液对接种核盘菌的黄瓜离体组织致病性的抑制第49-50页
        5.2.2 SZ2菌株的分布数量与核盘菌致病性的关系第50页
        5.2.3 SZ2菌株产生拮抗作用的部位第50页
        5.2.4 SZ2菌株的鉴定第50-51页
    5.3 结果与分析第51-56页
        5.3.1 SZ2菌悬液对接种核盘菌的黄瓜离体组织致病性的抑制第51-52页
        5.3.2 SZ2菌株的分布数量与核盘菌致病性的关系第52-53页
        5.3.3 SZ2菌株产生拮抗作用的部位第53页
        5.3.4 SZ2菌株的鉴定第53-56页
    5.4 讨论第56-58页
结论第58-59页
参考文献第59-65页
在读期间发表的学术论文及科研成果第65-66页
致谢第66页

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