摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
中英文缩略词表 | 第10-11页 |
第1章 引言 | 第11-15页 |
1.1 胃癌的流行病学与治疗概况 | 第11页 |
1.2 E-cadherin | 第11-12页 |
1.3 DNA 甲基化 | 第12页 |
1.4 E-cadherin 启动子甲基化与胃癌 | 第12-13页 |
1.5 5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-AZa-dC/5-Aza-CdR) | 第13页 |
1.6 去甲基化治疗 | 第13-14页 |
1.7 本研究的意义 | 第14-15页 |
第2章 材料与方法 | 第15-31页 |
2.1 实验材料 | 第15-16页 |
2.1.1 实验细胞株 | 第15页 |
2.1.2 主要试剂 | 第15页 |
2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
2.2 实验方法和步骤 | 第16-31页 |
2.2.0 实验流程 | 第16页 |
2.2.1 器材的灭菌、去 RNA 酶处理 | 第16页 |
2.2.2 相关液体的配制 | 第16-18页 |
2.2.3 细胞培养过程 | 第18-19页 |
2.2.4 细胞计数方法 | 第19页 |
2.2.5 5-氮杂-2'脱氧胞苷去甲基化处理及实验准备 | 第19-20页 |
2.2.6 RT-PCR 检测 E-cadherin 基因 mRNA 的表达 | 第20-24页 |
2.2.7 MSP 检测 DNA 甲基化 | 第24-27页 |
2.2.8 Trabswell 小室侵袭实验检测 MKN-45 细胞侵袭能力 | 第27页 |
2.2.9 TUNEL 法检测 MKN-45 细胞凋亡情况 | 第27-29页 |
2.2.10 统计学处理 | 第29-31页 |
第3章 结果 | 第31-37页 |
3.1 经 5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理前后 MKN-45 细胞形态学变化 | 第31-32页 |
3.2 选出经 5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理后 E-cadherin 表达最佳的浓度组 | 第32-34页 |
3.3 MSP 检测 MKN-45 细胞启动子 E-cadherin 启动子甲基化状态结果 | 第34页 |
3.4 Transwell 小室侵袭实验检测 MKN-45 细胞侵袭能力 | 第34-35页 |
3.5 TUNEL 法检测 MKN-45 细胞凋亡情况 | 第35-37页 |
第4章 讨论 | 第37-41页 |
第5章 结论与展望 | 第41-42页 |
5.1 结论 | 第41页 |
5.2 展望 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-46页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
综述 | 第47-52页 |
参考文献 | 第51-52页 |