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5-氮杂-2-脱氧胞苷诱导E-cadherin基因去甲基化对胃癌细胞增殖、侵袭能力的影响

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
中英文缩略词表第10-11页
第1章 引言第11-15页
    1.1 胃癌的流行病学与治疗概况第11页
    1.2 E-cadherin第11-12页
    1.3 DNA 甲基化第12页
    1.4 E-cadherin 启动子甲基化与胃癌第12-13页
    1.5 5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-AZa-dC/5-Aza-CdR)第13页
    1.6 去甲基化治疗第13-14页
    1.7 本研究的意义第14-15页
第2章 材料与方法第15-31页
    2.1 实验材料第15-16页
        2.1.1 实验细胞株第15页
        2.1.2 主要试剂第15页
        2.1.3 主要仪器第15-16页
    2.2 实验方法和步骤第16-31页
        2.2.0 实验流程第16页
        2.2.1 器材的灭菌、去 RNA 酶处理第16页
        2.2.2 相关液体的配制第16-18页
        2.2.3 细胞培养过程第18-19页
        2.2.4 细胞计数方法第19页
        2.2.5 5-氮杂-2'脱氧胞苷去甲基化处理及实验准备第19-20页
        2.2.6 RT-PCR 检测 E-cadherin 基因 mRNA 的表达第20-24页
        2.2.7 MSP 检测 DNA 甲基化第24-27页
        2.2.8 Trabswell 小室侵袭实验检测 MKN-45 细胞侵袭能力第27页
        2.2.9 TUNEL 法检测 MKN-45 细胞凋亡情况第27-29页
        2.2.10 统计学处理第29-31页
第3章 结果第31-37页
    3.1 经 5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理前后 MKN-45 细胞形态学变化第31-32页
    3.2 选出经 5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理后 E-cadherin 表达最佳的浓度组第32-34页
    3.3 MSP 检测 MKN-45 细胞启动子 E-cadherin 启动子甲基化状态结果第34页
    3.4 Transwell 小室侵袭实验检测 MKN-45 细胞侵袭能力第34-35页
    3.5 TUNEL 法检测 MKN-45 细胞凋亡情况第35-37页
第4章 讨论第37-41页
第5章 结论与展望第41-42页
    5.1 结论第41页
    5.2 展望第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-46页
攻读学位期间的研究成果第46-47页
综述第47-52页
    参考文献第51-52页

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