| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 双齿导向作用下C-H键的官能团化反应研究进展 | 第14-63页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 钯催化剂实现的反应 | 第15-37页 |
| 1.2.1 芳基化反应 | 第15-26页 |
| 1.2.2 烯基化反应 | 第26-29页 |
| 1.2.3 炔基化反应 | 第29-30页 |
| 1.2.4 烷基化反应 | 第30-31页 |
| 1.2.5 氧化反应 | 第31-34页 |
| 1.2.6 环化反应 | 第34-35页 |
| 1.2.7 其他反应类型 | 第35-37页 |
| 1.3 钌催化剂实现的反应 | 第37-38页 |
| 1.4 镍催化剂实现的反应 | 第38-41页 |
| 1.4.1 氧化环加成反应 | 第38-39页 |
| 1.4.2 芳基化反应 | 第39页 |
| 1.4.3 烯基化反应 | 第39页 |
| 1.4.4 炔基化反应 | 第39-40页 |
| 1.4.5 烷基化反应 | 第40-41页 |
| 1.4.6 胺化反应 | 第41页 |
| 1.5 铁催化剂实现的反应 | 第41-44页 |
| 1.5.1 芳基化反应 | 第41-42页 |
| 1.5.2 烯基化反应 | 第42-43页 |
| 1.5.3 烷基化反应 | 第43-44页 |
| 1.5.4 胺化反应 | 第44页 |
| 1.6 铜催化剂实现的反应 | 第44-53页 |
| 1.6.1 C-C键的构筑 | 第44-48页 |
| 1.6.2 C-N键的构筑 | 第48-50页 |
| 1.6.3 C-O键的构筑 | 第50页 |
| 1.6.4 C-P键的构筑 | 第50-51页 |
| 1.6.5 C-S键的构筑 | 第51-52页 |
| 1.6.6 C-X键的构筑 | 第52-53页 |
| 1.7 钴催化剂实现的反应 | 第53-54页 |
| 1.8 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 第二章 铜促进的芳基酰胺的烷氧基化反应 | 第63-94页 |
| 2.1 研究背景 | 第63-64页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第64-67页 |
| 2.3 底物的扩展 | 第67-72页 |
| 2.4 机理探究 | 第72-74页 |
| 2.5 烷氧基化机理 | 第74-75页 |
| 2.6 导向基的移除 | 第75页 |
| 2.7 实验部分 | 第75-91页 |
| 2.7.1 仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 2.7.2 催化实验操作 | 第76页 |
| 2.7.3 动力学差异实验 | 第76页 |
| 2.7.4 导向基移除 | 第76-77页 |
| 2.7.5 NMR数据 | 第77-91页 |
| 2.8 小结 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第三章 钴催化的C（sp~2）-H键的烷氧基化反应 | 第94-131页 |
| 3.1 引言 | 第94-104页 |
| 3.1.1 低价钴催化的C-H键官能团化 | 第94-97页 |
| 3.1.2 二价钴催化的C-H键官能团化 | 第97-100页 |
| 3.1.3 三价钴催化的C-H键官能团化 | 第100-102页 |
| 3.1.4 小结 | 第102-104页 |
| 3.2 钴催化的烷氧基化反应 | 第104-107页 |
| 3.3 底物的扩展 | 第107-111页 |
| 3.4 机理探究 | 第111-115页 |
| 3.4.1 自由基淬灭实验 | 第111-112页 |
| 3.4.2 动力学差异实验 | 第112页 |
| 3.4.3 机理的提出 | 第112-115页 |
| 3.5 实验部分 | 第115-127页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第115页 |
| 3.5.2 催化实验操作 | 第115-116页 |
| 3.5.3 动力学差异实验 | 第116页 |
| 3.5.4 导向基团移除 | 第116页 |
| 3.5.5 NMR数据 | 第116-127页 |
| 3.6 小结 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第四章 钴催化的芳基酰胺的炔基化/环化反应 | 第131-175页 |
| 4.1 引言 | 第131-138页 |
| 4.1.1 Pd催化 | 第132-134页 |
| 4.1.2 Cu催化 | 第134-136页 |
| 4.1.3 Ni催化 | 第136-137页 |
| 4.1.4 Au催化 | 第137页 |
| 4.1.5 小结 | 第137-138页 |
| 4.2 钴催化的芳香酰胺的炔基化/环化反应 | 第138-141页 |
| 4.3 底物扩展 | 第141-144页 |
| 4.4 机理探究 | 第144-149页 |
| 4.4.1 炔基银参与实验 | 第144-145页 |
| 4.4.2 氩气氛围下的实验 | 第145页 |
| 4.4.3 动力学差异实验 | 第145-146页 |
| 4.4.4 自由基淬灭实验 | 第146-147页 |
| 4.4.5 邻炔基产物的生成 | 第147页 |
| 4.4.6 验证试验 | 第147-148页 |
| 4.4.7 排除试验 | 第148页 |
| 4.4.8 反应机理提出 | 第148-149页 |
| 4.5 产物应用 | 第149-150页 |
| 4.5.1 二嗪硝酸盐的制备 | 第149-150页 |
| 4.5.2 氮氧导向基移除 | 第150页 |
| 4.5.3 2-苯基茚酮的合成 | 第150页 |
| 4.6 化合物 3aa, 6, 8 的单晶结构及数据 | 第150-155页 |
| 4.7 实验部分 | 第155-171页 |
| 4.7.1 仪器与试剂 | 第155页 |
| 4.7.2 催化实验操作 | 第155页 |
| 4.7.3 炔基银参与实验 | 第155页 |
| 4.7.4 炔基银与醋酸银共参与实验 | 第155-156页 |
| 4.7.5 自由基淬灭实验 | 第156页 |
| 4.7.6 动力学差异实验 | 第156页 |
| 4.7.7 1A的生成实验 | 第156-157页 |
| 4.7.8 环化反应 | 第157页 |
| 4.7.9 二嗪硝酸盐的制备 | 第157-158页 |
| 4.7.10 导向基的移除 | 第158页 |
| 4.7.11 2-苯基茚酮化合物的制备 | 第158页 |
| 4.7.12 化合物的表征 | 第158-171页 |
| 4.8 小结 | 第171-172页 |
| 参考文献 | 第172-175页 |
| 总结论 | 第175-177页 |
| 附图 | 第177-184页 |
| 在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第184-185页 |
| 个人简历 | 第185-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
