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Cu(I)/bpy催化的原子迁移自由基加成反应和Au(I)/手性磷酸的接力催化反应研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 手性磷酸参与的接力催化反应研究第8-53页
    1.1 手性磷酸参与的不对称催化反应研究背景第8-10页
    1.2 有机小分子参与的协同催化和接力催化体系的简介第10-11页
    1.3 Br(?)nsted酸与过渡金属催化的结合第11-26页
        1.3.1 Br(?)nsted酸与过渡金属协同催化体系第11-15页
        1.3.2 Br(?)nsted与过渡金属接力催化第15-26页
    1.4 通过不对称催化得到的手性螺环缩酮类化合物的研究进展第26-29页
        1.4.1 天然手性螺环缩酮类化合物的介绍第26-27页
        1.4.2 通过手性铱络合物催化合成的手性螺环缩酮类分子第27-28页
        1.4.3 通过手性磷酸及磷酰胺催化的手性螺环缩酮分子第28-29页
    1.5 课题的提出与设计第29-30页
    1.6 催化剂与原料的合成第30-32页
    1.7 催化剂的筛选与反应条件试探第32-33页
    1.8 反应底物的进一步拓展第33-37页
    1.9 结论第37页
    1.10 实验部分第37-46页
    1.11 参考文献第46-53页
第二章 CuCl/bpy催化的原子转移自由基加成反应研究第53-70页
    2.1 原子转移自由基加成反应简介第53-54页
    2.2 过渡金属催化的原子转移自由基加成反应进展第54-58页
        2.2.1 过渡金属Cu催化的原子转移自由基加成反应第54-56页
        2.2.2 过渡金属Ru催化的原子转移自由基加成反应第56-57页
        2.2.3 过渡金属Fe催化的原子转移自由基加成反应第57-58页
        2.2.4 光催催化的原子转移自由基加成反应第58页
    2.3 课题的提出和设计第58-59页
    2.4 原料的合成第59页
    2.5 反应条件的优化第59-62页
    2.6 结论第62页
    2.7 实验部分第62-63页
    2.8 原料的合成第63-67页
    2.9 参考文献第67-70页
第三章 CuCl/Bpy还原α,α,α-三氯甲基酮类化合物的研究第70-78页
    3.1 氯代甲基酮类化合物的研究简介第70-72页
    3.2 课题的提出和设计第72-73页
    3.3 原料的合成第73页
    3.4 反应条件的优化第73-74页
    3.5 反应底物的扩展第74页
    3.6 结论第74-75页
    3.7 实验部分第75-76页
    3.8 参考文献第76-78页
在读博士期间发表的学术论文第78-79页
在读博士期间完成及其立项的课题第79-80页
致谢第80-81页
附录:部分化合物图谱第81-129页

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