| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的影响 | 第11-12页 |
| 1.2 植物抗盐的调节机制 | 第12-15页 |
| 1.3 花期调节途径 | 第15-17页 |
| 1.4 磷脂酶D的概述 | 第17-19页 |
| 2 本文研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 3 本试验的研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 小麦磷脂酶Dδ基因的克隆及其表达分析 | 第21-40页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| 1.1 试验材料 | 第21页 |
| 1.2 主要药品与试剂的配制 | 第21-24页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第24页 |
| 2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.1 小麦叶片总RNA的提取及cDNA的制备 | 第24-26页 |
| 2.2 TaPLDδ基因的克隆 | 第26-28页 |
| 2.3 阳性克隆菌株的保存及其质粒的提取 | 第28-29页 |
| 2.4 Ta PLDδ基因的生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.5 Ta PLDδ基因在小麦各组织、渗透处理和激素处理中的表达分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 TaPLDδ基因的克隆 | 第30-31页 |
| 3.2 TaPLDδ基因的生物信息学分析 | 第31-36页 |
| 3.3 TaPLDδ基因在小麦各组织、渗透处理和激素处理中的表达分析 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 小麦磷脂酶Dδ基因表达载体的构建及转化 | 第40-49页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 1.1 试验材料 | 第40页 |
| 1.2 主要药品与试剂的配制 | 第40-41页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第41-42页 |
| 2 试验方法 | 第42-45页 |
| 2.1 TaPLDδ基因入门载体的构建 | 第42页 |
| 2.2 TaPLDδ基因表达载体的构建 | 第42页 |
| 2.3 TaPLDδ基因的转化 | 第42-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.1 TaPLDδ基因表达载体的构建 | 第45-47页 |
| 3.2 TaPLDδ基因转化拟南芥 | 第47页 |
| 3.3 转基因拟南芥的GUS染色 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 小麦磷脂酶Dδ基因的表型鉴定与功能分析 | 第49-64页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1 试验材料 | 第49页 |
| 1.2 主要药品及试剂的配制 | 第49-50页 |
| 1.3 主要的试验仪器 | 第50页 |
| 2 试验方法 | 第50-55页 |
| 2.1 转基因拟南芥在盐胁迫下的表型观察 | 第50页 |
| 2.2 DAB染色 | 第50-51页 |
| 2.3 转基因拟南芥的抗氧化性测定 | 第51-55页 |
| 2.4 转基因拟南芥的花期观察及鉴定 | 第55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-62页 |
| 3.1 转基因拟南芥盐胁迫处理的表型观察 | 第55-56页 |
| 3.2 DAB染色 | 第56-57页 |
| 3.3 抗氧化酶类活性的测定及其分析 | 第57-60页 |
| 3.4 转基因拟南芥的花期观察及其定量分析 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考 文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文 | 第71页 |