摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第14-22页 |
1.1 课题研究背景 | 第14页 |
1.2 纸质文物简介 | 第14-18页 |
1.2.1 成份与性质 | 第14-15页 |
1.2.2 纸质文物损毁的因素及危害 | 第15-17页 |
1.2.3 国内外纸质文物保护现状 | 第17-18页 |
1.3 生物技术在文物保护中的兴起 | 第18-20页 |
1.4 本论文设计思路 | 第20-22页 |
第2章 纸质文物上霉菌的复苏分离纯化及鉴定 | 第22-39页 |
2.1 材料、试剂与仪器 | 第22-25页 |
2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.2 药品与试剂 | 第23-24页 |
2.1.3 实验仪器 | 第24页 |
2.1.4 实验耗材 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-30页 |
2.2.1 培养基的制备 | 第25-27页 |
2.2.2 文物上霉菌的复苏与分离 | 第27页 |
2.2.3 不同培养基复苏效果比较 | 第27页 |
2.2.4 复苏霉菌的纯化 | 第27-28页 |
2.2.5 复苏霉菌的形态学鉴定 | 第28页 |
2.2.6 复苏霉菌的分子生物学鉴定 | 第28-30页 |
2.3 实验结果 | 第30-36页 |
2.3.1 不同培养基复苏效果比较 | 第30页 |
2.3.2 菌的筛选及分离纯化结果 | 第30-31页 |
2.3.3 显微镜检测结果 | 第31-32页 |
2.3.4 18S rDNA扩增结果 | 第32-35页 |
2.3.5 系统发育树构建结果 | 第35-36页 |
2.4 分析与讨论 | 第36-37页 |
2.5 小结 | 第37-39页 |
第3章 纸质文物霉斑模拟及霉斑成份分析 | 第39-61页 |
3.1 材料、试剂与仪器 | 第39-42页 |
3.1.1 实验材料 | 第39页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第39-40页 |
3.1.3 实验仪器 | 第40-41页 |
3.1.4 实验耗材 | 第41-42页 |
3.2 实验方法 | 第42-48页 |
3.2.1 霉菌培养条件优化——单因素试验 | 第42-43页 |
3.2.2 正交试验 | 第43-44页 |
3.2.3 纸质文物霉斑模拟样品的制备 | 第44-45页 |
3.2.4 纸张酸碱度测定 | 第45页 |
3.2.5 薄层层析检测多糖 | 第45-47页 |
3.2.6 氨基酸含量测定 | 第47页 |
3.2.7 数据分析 | 第47-48页 |
3.3 实验结果 | 第48-58页 |
3.3.1 培养条件的优化结果 | 第48-52页 |
3.3.2 正交试验结果 | 第52-54页 |
3.3.3 纸质文物霉斑模拟样品制备图 | 第54页 |
3.3.4 酸度值检测结果 | 第54-55页 |
3.3.5 多糖检测结果 | 第55-56页 |
3.3.6 氨基酸分析结果 | 第56-58页 |
3.4 分析与讨论 | 第58-60页 |
3.5 小结 | 第60-61页 |
第4章 纸质文物霉斑清洗剂的筛选及清洗条件优化 | 第61-78页 |
4.1 材料、试剂与仪器 | 第61-63页 |
4.1.1 实验材料 | 第61页 |
4.1.2 药品与试剂 | 第61-62页 |
4.1.3 实验仪器 | 第62-63页 |
4.1.4 实验耗材 | 第63页 |
4.2 实验方法 | 第63-68页 |
4.2.1 纸质文物霉斑模拟样品的制备 | 第63页 |
4.2.2 生物酶清洗剂成份选择 | 第63-66页 |
4.2.3 清洗方法 | 第66-67页 |
4.2.4 表面活性剂与生物酶协同清洗条件的优化 | 第67页 |
4.2.5 物理化学性能检测 | 第67-68页 |
4.2.6 数据统计 | 第68页 |
4.3 实验结果 | 第68-75页 |
4.3.1 清洗前后宏观对比图 | 第68-70页 |
4.3.2 三种生物酶复配清洗剂处理对纸张白度、光泽度、拉力强度、pH的影响 | 第70-72页 |
4.3.3 木瓜蛋白酶与AEO_9协同清洗条件优化 | 第72-75页 |
4.4 分析与讨论 | 第75-77页 |
4.5 小结 | 第77-78页 |
展望 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |