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生物学方法去除纸质文物霉斑的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 引言第14-22页
    1.1 课题研究背景第14页
    1.2 纸质文物简介第14-18页
        1.2.1 成份与性质第14-15页
        1.2.2 纸质文物损毁的因素及危害第15-17页
        1.2.3 国内外纸质文物保护现状第17-18页
    1.3 生物技术在文物保护中的兴起第18-20页
    1.4 本论文设计思路第20-22页
第2章 纸质文物上霉菌的复苏分离纯化及鉴定第22-39页
    2.1 材料、试剂与仪器第22-25页
        2.1.1 实验材料第22-23页
        2.1.2 药品与试剂第23-24页
        2.1.3 实验仪器第24页
        2.1.4 实验耗材第24-25页
    2.2 实验方法第25-30页
        2.2.1 培养基的制备第25-27页
        2.2.2 文物上霉菌的复苏与分离第27页
        2.2.3 不同培养基复苏效果比较第27页
        2.2.4 复苏霉菌的纯化第27-28页
        2.2.5 复苏霉菌的形态学鉴定第28页
        2.2.6 复苏霉菌的分子生物学鉴定第28-30页
    2.3 实验结果第30-36页
        2.3.1 不同培养基复苏效果比较第30页
        2.3.2 菌的筛选及分离纯化结果第30-31页
        2.3.3 显微镜检测结果第31-32页
        2.3.4 18S rDNA扩增结果第32-35页
        2.3.5 系统发育树构建结果第35-36页
    2.4 分析与讨论第36-37页
    2.5 小结第37-39页
第3章 纸质文物霉斑模拟及霉斑成份分析第39-61页
    3.1 材料、试剂与仪器第39-42页
        3.1.1 实验材料第39页
        3.1.2 药品与试剂第39-40页
        3.1.3 实验仪器第40-41页
        3.1.4 实验耗材第41-42页
    3.2 实验方法第42-48页
        3.2.1 霉菌培养条件优化——单因素试验第42-43页
        3.2.2 正交试验第43-44页
        3.2.3 纸质文物霉斑模拟样品的制备第44-45页
        3.2.4 纸张酸碱度测定第45页
        3.2.5 薄层层析检测多糖第45-47页
        3.2.6 氨基酸含量测定第47页
        3.2.7 数据分析第47-48页
    3.3 实验结果第48-58页
        3.3.1 培养条件的优化结果第48-52页
        3.3.2 正交试验结果第52-54页
        3.3.3 纸质文物霉斑模拟样品制备图第54页
        3.3.4 酸度值检测结果第54-55页
        3.3.5 多糖检测结果第55-56页
        3.3.6 氨基酸分析结果第56-58页
    3.4 分析与讨论第58-60页
    3.5 小结第60-61页
第4章 纸质文物霉斑清洗剂的筛选及清洗条件优化第61-78页
    4.1 材料、试剂与仪器第61-63页
        4.1.1 实验材料第61页
        4.1.2 药品与试剂第61-62页
        4.1.3 实验仪器第62-63页
        4.1.4 实验耗材第63页
    4.2 实验方法第63-68页
        4.2.1 纸质文物霉斑模拟样品的制备第63页
        4.2.2 生物酶清洗剂成份选择第63-66页
        4.2.3 清洗方法第66-67页
        4.2.4 表面活性剂与生物酶协同清洗条件的优化第67页
        4.2.5 物理化学性能检测第67-68页
        4.2.6 数据统计第68页
    4.3 实验结果第68-75页
        4.3.1 清洗前后宏观对比图第68-70页
        4.3.2 三种生物酶复配清洗剂处理对纸张白度、光泽度、拉力强度、pH的影响第70-72页
        4.3.3 木瓜蛋白酶与AEO_9协同清洗条件优化第72-75页
    4.4 分析与讨论第75-77页
    4.5 小结第77-78页
展望第78-79页
参考文献第79-84页
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况第84-85页
致谢第85页

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