| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 第1章 绪论 | 第19-29页 |
| 1.1 土壤盐碱化 | 第19-21页 |
| 1.1.1 盐碱土分类 | 第20页 |
| 1.1.2 盐碱胁迫对植物的影响 | 第20-21页 |
| 1.2 改善紫花苜蓿抗盐碱性的手段 | 第21-23页 |
| 1.2.1 寻找耐盐碱品种 | 第21页 |
| 1.2.2 获得转基因植物 | 第21页 |
| 1.2.3 接种微生物 | 第21-23页 |
| 1.3 胁迫下植物接种PGPR的应激反应机制 | 第23-27页 |
| 1.3.1 植物激素合成和调节 | 第23-25页 |
| 1.3.2 保护性物质的积累 | 第25页 |
| 1.3.3 抗氧化酶的生物合成 | 第25-26页 |
| 1.3.4 增加营养吸收 | 第26-27页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 1.5 技术路线 | 第28-29页 |
| 第2章 含ACC脱氨酶的PGPR菌株的分离、鉴定及促生特性的研究 | 第29-51页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.1 土壤样品 | 第29页 |
| 2.2.2 培养基 | 第29页 |
| 2.2.3 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.3.1 含ACC脱氨酶活性细菌分离及纯化 | 第30页 |
| 2.3.2 含ACC脱氨酶活性细菌的鉴定 | 第30-31页 |
| 2.3.3 分离菌株促生特性的研究 | 第31-33页 |
| 2.3.4 不同pH、盐度等生长条件下分离菌株的生长 | 第33页 |
| 2.3.5 盐碱胁迫下分离菌株促生特性的研究 | 第33页 |
| 2.4 实验结果 | 第33-49页 |
| 2.4.1 PGPR的分离及鉴定 | 第33-36页 |
| 2.4.2 分离菌株促生特性的研究 | 第36-44页 |
| 2.4.3 不同pH、盐度等生长条件下分离菌株的生长特性分析 | 第44-45页 |
| 2.4.4 盐碱胁迫下分离菌株促生特性的研究 | 第45-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第3章 PGPR菌株在盐碱胁迫下对紫花苜蓿生长的影响 | 第51-65页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 材料和方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 供试土壤 | 第51页 |
| 3.2.2 供试植物 | 第51-52页 |
| 3.2.3 供试菌株 | 第52页 |
| 3.2.4 培养基 | 第52页 |
| 3.2.5 菌液制备 | 第52页 |
| 3.2.6 发芽试验 | 第52页 |
| 3.2.7 乙烯测定 | 第52页 |
| 3.2.8 盆栽试验 | 第52-53页 |
| 3.3 结果和分析 | 第53-63页 |
| 3.3.1 不同盐碱浓度对紫花苜蓿种子发芽的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.2 不同接种处理对紫花苜蓿乙烯合成量的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.3 不同接种处理对紫花苜蓿生长的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.4 不同接种处理对紫花苜蓿生理指标的影响 | 第56-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第4章 PGPR菌株对盐碱地大田紫花苜蓿生长和品质的影响 | 第65-75页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 材料和方法 | 第66-67页 |
| 4.2.1 试验田 | 第66页 |
| 4.2.2 供试植物 | 第66页 |
| 4.2.3 培养基 | 第66页 |
| 4.2.4 供试菌株 | 第66页 |
| 4.2.5 菌液制备 | 第66页 |
| 4.2.6 大田设计 | 第66-67页 |
| 4.3 结果和分析 | 第67-74页 |
| 4.3.1 PGPR对盐碱地大田紫花苜蓿生物量的影响 | 第67-69页 |
| 4.3.2 盐碱地中大田紫花苜蓿品质的测定 | 第69-74页 |
| 4.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第5章 接种PGPR对盐碱胁迫下紫花苜蓿基因表达的影响 | 第75-85页 |
| 5.1 引言 | 第75-76页 |
| 5.2 材料和方法 | 第76-78页 |
| 5.2.1 供试植物 | 第76页 |
| 5.2.2 供试菌株 | 第76页 |
| 5.2.3 主要仪器 | 第76页 |
| 5.2.4 植物处理 | 第76页 |
| 5.2.5 紫花苜蓿RNA的提取及cDNA的合成 | 第76页 |
| 5.2.6 紫花苜蓿响应乙烯、吲哚乙酸及耐盐碱相关基因的qRT-PCR | 第76-78页 |
| 5.3 实验结果 | 第78-83页 |
| 5.3.1 紫花苜蓿根部响应乙烯相关基因表达分析 | 第78-79页 |
| 5.3.2 紫花苜蓿根部响应IAA相关基因的表达分析 | 第79页 |
| 5.3.3 紫花苜蓿根部盐碱相关基因的表达分析 | 第79-83页 |
| 5.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 第6章 讨论 | 第85-95页 |
| 6.1 PGPR对紫花苜蓿盐碱胁迫的缓解 | 第85-86页 |
| 6.2 ACC脱氨酶的促生机理 | 第86-89页 |
| 6.3 IAA促生机理 | 第89-90页 |
| 6.4 PGPR的其他促生机制 | 第90-92页 |
| 6.5 对后续工作的设想 | 第92-93页 |
| 6.6 论文的主要创新点 | 第93-95页 |
| 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-117页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
