| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 序言 | 第11-14页 |
| 第一部分 RMP过表达及干扰质粒的构建 | 第14-40页 |
| 1.材料与方法 | 第15-29页 |
| 1.1 材料 | 第15-16页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.3 实验方法 | 第17-29页 |
| 2.实验结果 | 第29-37页 |
| 2.1 真核表达载体 | 第30-31页 |
| 2.2 重组质粒PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3 重组质粒酶切鉴 | 第32-33页 |
| 2.4 重组质粒测序鉴定 | 第33-35页 |
| 2.5 RT-PCR检测瞬转后mRNA表达水平 | 第35-36页 |
| 2.6 western-blot鉴定瞬转后蛋白表达 | 第36-37页 |
| 3.讨论 | 第37-40页 |
| 第二部分 RMP与ELP3协同抑制辐照诱导的肝癌细胞凋亡 | 第40-71页 |
| 1.材料与方法 | 第43-49页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第43-44页 |
| 1.3 实验方法 | 第44-49页 |
| 2.实验结果 | 第49-68页 |
| 2.1 RMP促进肝癌细胞抑凋亡基因的蛋白表达 | 第49-51页 |
| 2.2 ELP3促进肝癌细胞抑凋亡基因的蛋白表达 | 第51-52页 |
| 2.3 ELP3促进辐照诱导的肝癌细胞抑凋亡基因的蛋白表达 | 第52-55页 |
| 2.4 RMP或ELP3在HCC癌组织中高表达 | 第55-57页 |
| 2.5 RMP与ELP3在体外蛋白表达水平不存在相关性 | 第57-59页 |
| 2.6 RMP或ELP3在体内蛋白表达水平不存在相关性 | 第59-60页 |
| 2.7 肝癌细胞中RMP与ELP3表达不存在相互调控关系 | 第60-62页 |
| 2.8 RMP与ELP3协同促进肝癌细胞系的增殖 | 第62-63页 |
| 2.9 RMP与ELP3协同促进肝癌细胞系的DNA损伤修复 | 第63-65页 |
| 2.10 RMP与ELP3协同抑制辐照诱导的肝癌细胞凋亡 | 第65-67页 |
| 2.11 RMP与ELP3以复合物的形式发挥功能 | 第67-68页 |
| 3.讨论 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 展望 | 第81-82页 |
| 综述：RNA聚合酶II识别转录耦合DNA修饰的机制 | 第82-89页 |
| References | 第86-89页 |
| 本论文受下列课题资助 | 第89-90页 |
| 缩略词表 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
