| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 选题背景 | 第11-12页 |
| 1.2 研究进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 含蒽化合物的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.2 分子自组装的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.3 WO_3的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3 本论文设计思想 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文主要工作 | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的创新点 | 第22-23页 |
| 第二章(氢)蒽衍生物配体的合成、表征及性质研究 | 第23-45页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 五种配体的合成 | 第23-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-45页 |
| 2.3.1 元素分析 | 第26页 |
| 2.3.2 紫外光谱分析 | 第26-28页 |
| 2.3.3 红外光谱分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 配体a、c、d、e的晶体结构描述 | 第29-41页 |
| 2.3.4.1 配体a的晶体结构描述 | 第29-32页 |
| 2.3.4.2 配体c的晶体结构描述 | 第32-35页 |
| 2.3.4.3 配体d的晶体结构描述 | 第35-38页 |
| 2.3.4.4 配体e的晶体结构描述 | 第38-41页 |
| 2.3.5 配体的荧光性质 | 第41-45页 |
| 2.3.5.1 配体b的固体荧光 | 第42页 |
| 2.3.5.2 配体d的固体荧光及液体荧光 | 第42-43页 |
| 2.3.5.3 配体e的固体荧光 | 第43-45页 |
| 第三章(氢)蒽衍生物的配合物和超分子的合成、表征及性质研究 | 第45-70页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 合成部分 | 第46-48页 |
| 3.2.2.1 2,3,6,7-四甲氧基-9,10-(2,2′-二吡啶)氢蒽金属配合物的合成 | 第46页 |
| 3.2.2.2 2,3,6,7-四甲氧基-9,10-(4,4′-二吡啶)蒽金属配合物的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.2.3 4-[二-(3,4-二甲氧基-苯)-甲基]-吡啶金属配合物及超分子的合成 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-70页 |
| 3.3.1 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]、(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]、(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的表征 | 第49-52页 |
| 3.3.2.1 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]、(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的元素分析 | 第49页 |
| 3.3.2.2 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]、(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的紫外光谱分析 | 第49-52页 |
| 3.3.2.3 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的红外光谱分析 | 第52页 |
| 3.3.3 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]、(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的晶体结构描述 | 第52-65页 |
| 3.3.3.1 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]的晶体结构描述 | 第52-57页 |
| 3.3.3.2 配合物(g)[(L_a)_2(CuCl_4)(CuCl_6)(HCl)_2(H_2O)_2]的晶体结构描述 | 第57-61页 |
| 3.3.3.3 超分子化合物(h)[(L_d)NO_3]的晶体结构描述 | 第61-65页 |
| 3.3.4 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]及超分子(h)[(L_d)NO_3]的荧光性质研究 | 第65-68页 |
| 3.3.4.1 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]的双光子吸收特性研究 | 第65-67页 |
| 3.3.4.2 超分子(h)[(L_d)NO_3]的荧光性质 | 第67-68页 |
| 3.3.5 配合物(f)[Cu(L_a)NO_3]的热稳定性研究 | 第68-70页 |
| 第四章 两亲性分子的自组装研究 | 第70-83页 |
| 4.1 引言 | 第70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-71页 |
| 4.2.1 主要实验仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 4.2.2 两亲性分子的合成及自组装过程 | 第71页 |
| 4.2.2.1 两亲性分子TPAP的合成 | 第71页 |
| 4.2.2.2 两亲性分子TPAP在水溶液中的自组装过程 | 第71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.3.1 两亲性分子TPAP在水溶液中自组装过程的测试和分析 | 第71-72页 |
| 4.3.2 有机溶剂对TPAP在水溶液中自组装过程的影响 | 第72-74页 |
| 4.3.3 乙醇和水的比例对TPAP在水溶液中自组装过程的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.4 两相界面下TPAP的自组装过程研究 | 第76-77页 |
| 4.3.5 两亲性分子TPDP在水溶液中的自组装研究 | 第77-79页 |
| 4.3.5.1 两亲性分子TPDP的合成 | 第77页 |
| 4.3.5.2 两亲性分子TPDP在水溶液中的自组装过程 | 第77页 |
| 4.3.5.3 两亲性分子TPDP在水溶液中自组装过程的测试和分析 | 第77-79页 |
| 4.3.5.4 乙醇和水的比例对TPDP在水溶液中自组装过程的影响 | 第79页 |
| 4.3.6 TPAP的紫外-可见吸收光谱分析 | 第79-80页 |
| 4.3.7 TPAP的荧光光谱分析 | 第80-81页 |
| 4.4 结论 | 第81-83页 |
| 第五章 矩形WO_3纳米材料的合成、研究 | 第83-99页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 设计思想及主要工作 | 第83-84页 |
| 5.3 实验部分 | 第84-87页 |
| 5.3.1 主要实验仪器与试剂 | 第84页 |
| 5.3.2 矩形WO_3的制备 | 第84-86页 |
| 5.3.2.1 前躯体"分层金属氧化物-有机体"插层复合材料WO_3(bpy)_(0.5)的制备 | 第84-85页 |
| 5.3.2.2 矩形WO_3的制备 | 第85-86页 |
| 5.3.3 制备纳米WO_3的反应原理 | 第86-87页 |
| 5.4 WO_3纳米材料结构特性的测试与分析 | 第87-98页 |
| 5.4.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第87-91页 |
| 5.4.2 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第91-93页 |
| 5.4.3 X射线衍射分析(XRD) | 第93-96页 |
| 5.4.4 热重—差热分析(TG-DTG) | 第96-97页 |
| 5.4.5 能量散射X-射线分析(EDX) | 第97-98页 |
| 5.5 结论 | 第98-99页 |
| 结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 附录 | 第110-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读研究生期间发表的论文 | 第122-124页 |
