| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 Ni(acac)_2/N-杂环卡宾催化Heck反应的研究 | 第7-31页 |
| 1.1 前言 | 第7-16页 |
| 1.1.1 N-杂环卡宾的特点与分离 | 第7页 |
| 1.1.2 N-杂环卡宾结构与性质分析 | 第7-8页 |
| 1.1.3 N-杂环卡宾的常见类型与合成 | 第8-10页 |
| 1.1.4 N-杂环卡宾应用于过渡金属催化 | 第10-15页 |
| 1.1.5 Ni催化的Heck反应 | 第15-16页 |
| 1.2 本课题研究背景与内容 | 第16页 |
| 1.3 实验准备 | 第16-19页 |
| 1.3.1 主要实验原料及仪器 | 第16-18页 |
| 1.3.2 溶剂的无水处理 | 第18-19页 |
| 1.3.2.1 乙酸乙酯的纯化 | 第18页 |
| 1.3.2.2 THF的纯化 | 第18页 |
| 1.3.2.3 1,4-二氧六环的纯化 | 第18页 |
| 1.3.2.4 DMF的纯化 | 第18-19页 |
| 1.4 实验步骤 | 第19-22页 |
| 1.4.1 N-杂环卡宾前驱体N,N-二取代咪唑盐IMes·HCl的合成 | 第19-20页 |
| 1.4.1.1 二级醛-二-(2,4,6-均三甲苯基)亚胺的合成 | 第19页 |
| 1.4.1.2 N,N-二取代咪唑盐IMes·HCl的合成 | 第19-20页 |
| 1.4.2 N-杂环卡宾前驱体N,N-二取代咪唑盐IPr·HCl的合成 | 第20-22页 |
| 1.4.2.1 二级醛-二-(2,6-二异丙基苯基)亚胺的合成 | 第20-21页 |
| 1.4.2.2 N,N-二取代咪唑盐IPr·HCl的合成 | 第21-22页 |
| 1.4.3 Ni(acac)_2/N-杂环卡宾催化下Heck反应的总体反应步骤 | 第22页 |
| 1.5 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 1.5.1 氯离子供体对N-杂环卡宾前体IPr·HCl和IMes·HCl合成影响 | 第22-23页 |
| 1.5.2 咪唑盐IPr·HCl和IMes·HCl合成机理推断 | 第23-24页 |
| 1.5.3 Ni(acac)_2/N-杂环卡宾催化下Heck反应的条件优化 | 第24-27页 |
| 1.5.3.1 金属镍催化剂对反应的影响 | 第25页 |
| 1.5.3.2 溶液对反应的影响 | 第25-26页 |
| 1.5.3.3 配体选择对反应的影响 | 第26页 |
| 1.5.3.4 反应时间与温度对反应的影响 | 第26-27页 |
| 1.5.3.5 Ni(acac)_2/N-杂环卡宾催化下Heck反应的最佳反应条件 | 第27页 |
| 1.5.4 镍催化Heck反应的底物扩展 | 第27-28页 |
| 1.5.5 实验结果 | 第28-30页 |
| 1.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 水相中杂环N-芳基化的研究 | 第31-56页 |
| 2.1 前言 | 第31-43页 |
| 2.1.1 N-芳基含氮杂环化合物合成路线介绍 | 第31-32页 |
| 2.1.2 Ullamnn反应的发展 | 第32-34页 |
| 2.1.3 铜催化的Ullamnn反应 | 第34-35页 |
| 2.1.4 无配体铜催化的N-杂环芳基化反应 | 第35-40页 |
| 2.1.5 水相中催化的N-杂环芳基化反应 | 第40-43页 |
| 2.2 研究意义 | 第43页 |
| 2.3 实验准备 | 第43-45页 |
| 2.3.1 主要实验原料及仪器 | 第43-45页 |
| 2.4 实验步骤 | 第45页 |
| 2.4.1 活性铜粉催化剂的合成 | 第45页 |
| 2.4.2 N-芳基杂环化合物在水相中合成的具体步骤 | 第45页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 2.5.1 活性铜粉做催化剂的理论推断 | 第46页 |
| 2.5.2 活性铜粉催化剂的保存 | 第46页 |
| 2.5.3 对N-芳基杂环化合物在水相中合成进行条件优化 | 第46-48页 |
| 2.5.4 水相中杂环芳基化反应底物扩展 | 第48-51页 |
| 2.5.5 实验结果 | 第51-55页 |
| 2.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 结论 | 第56-57页 |
| 3.1 Ni(acac)_2/N-杂环卡宾催化Heck反应 | 第56页 |
| 3.2 水相中杂环N-芳基化的研究 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
