| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 (S)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成 | 第8-36页 |
| 1.1 前言 | 第8-18页 |
| 1.1.1 (S)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷的用途 | 第8-9页 |
| 1.1.2 (S)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷的合成方法 | 第9-11页 |
| 1.1.3 脂肪族羧酸制备伯酰胺 | 第11-12页 |
| 1.1.4 伯酰胺还原制备伯胺 | 第12-18页 |
| 1.1.4.1 催化氢化还原 | 第12-13页 |
| 1.1.4.2 金属氢化物还原 | 第13-14页 |
| 1.1.4.3 乙硼烷还原 | 第14页 |
| 1.1.4.4 硼氢化合物还原 | 第14-17页 |
| 1.1.4.5 钠/液氨体系还原 | 第17页 |
| 1.1.4.6 POCl_3或 PCl_5-Zn/乙醇还原 | 第17页 |
| 1.1.4.7 红铝还原 | 第17-18页 |
| 1.2 研究意义 | 第18页 |
| 1.3 实验部分 | 第18-19页 |
| 1.3.1 实验仪器与试剂 | 第18页 |
| 1.3.2 实验准备 | 第18-19页 |
| 1.4 实验步骤 | 第19-26页 |
| 1.4.1 经路径 1 合成(S)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷 | 第19-20页 |
| 1.4.2 经路径 2 合成(S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺 | 第20-21页 |
| 1.4.3 经路径 3 合成(S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺 | 第21-22页 |
| 1.4.4 经路径 4 合成(S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺 | 第22-26页 |
| 1.4.4.1 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酸乙酯的合成 | 第22-23页 |
| 1.4.4.2 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺的合成 | 第23页 |
| 1.4.4.3 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺还原制备(S)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷 | 第23-26页 |
| 1.5 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 1.5.1 路径 1 探讨 | 第26页 |
| 1.5.2 路径 2 探讨 | 第26-27页 |
| 1.5.3 路径 3 探讨 | 第27页 |
| 1.5.4 路径 4 探讨 | 第27-35页 |
| 1.5.4.1 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酸乙酯合成条件的优化 | 第28-30页 |
| 1.5.4.2 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酸乙酯的最佳合成条件 | 第30页 |
| 1.5.4.3 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酸乙酯氨解条件的优化 | 第30-32页 |
| 1.5.4.4 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酸乙酯最佳氨解条件 | 第32页 |
| 1.5.4.5 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺还原条件的探究 | 第32-35页 |
| 1.5.4.6 (S)-1-乙基吡咯烷-2-甲酰胺最佳还原条件 | 第35页 |
| 1.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 2,4-二氨基-6-溴甲基蝶啶的合成 | 第36-47页 |
| 2.1 前言 | 第36-41页 |
| 2.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 2.2.1 实验试剂及规格 | 第41页 |
| 2.2.2 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶的合成 | 第41页 |
| 2.2.3 二溴三苯基膦溴化制 2,4-二氨基-6-溴甲基蝶啶的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.4 氢溴酸/乙酸溴化制 2,4-二氨基-6-溴甲基蝶啶 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.3.1 2,4,5,6-四氨基嘧啶与 1,3-二羟基丙酮的环合反应机理 | 第42-43页 |
| 2.3.2 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶合成条件的优化 | 第43-44页 |
| 2.3.4 2,4-二氨基-6-羟甲基蝶啶溴化试剂的影响 | 第44-46页 |
| 2.3.4.1 二溴三苯基膦溴化 | 第45-46页 |
| 2.3.4.2 氢溴酸-乙酸溴化 | 第46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 总结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
