| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1、引言 | 第9-14页 |
| 1.1 小麦抗叶锈病基因研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 CDNA 文库构建技术 | 第10-11页 |
| 1.2.1 cDNA 文库构建的方法 | 第10页 |
| 1.2.2 cDNA 文库的种类 | 第10-11页 |
| 1.3 CDNA 文库研究进展与基因克隆 | 第11-12页 |
| 1.4 CDNA 末端快速扩增技术（RACE 技术） | 第12页 |
| 1.5 原核表达系统 | 第12-13页 |
| 1.6 生物信息学 | 第13页 |
| 1.7 本研究意义及主要内容 | 第13-14页 |
| 2 叶锈菌诱导 TCLR24 CDNA 文库的构建 | 第14-29页 |
| 2.1 材料和方法 | 第14-22页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第14-16页 |
| 2.1.2 供试试剂及主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第16-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.2.1 总 RNA 和 mRNA 浓度与质量检测结果 | 第22-23页 |
| 2.2.2 cDNA 文库的构建 | 第23-24页 |
| 2.2.3 cDNA 文库的质量 | 第24-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-29页 |
| 2.3.1 RNA 的质量对文库构建的影响 | 第26页 |
| 2.3.2 cDNA 的合成及 LD-PCR 的应用 | 第26-27页 |
| 2.3.3 cDNA 文库载体的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.4 cDNA 文库用途 | 第28-29页 |
| 3、TCLR24 小麦 GMP 合成酶基因的克隆与分析 | 第29-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-36页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 供试试剂及主要仪器 | 第29页 |
| 3.1.3 试验方法 | 第29-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 3.2.1 GMP 合成酶基因的克隆与分析 | 第36-40页 |
| 3.2.2 GMP 合成酶基因原核表达分析 | 第40-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 3.3.1 GMP 合成酶基因的克隆 | 第42页 |
| 3.3.2 GMP 基因染色体定位 | 第42页 |
| 3.3.3 原核表达系统的选择 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
