| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-23页 |
| 1 材料 | 第12-15页 |
| 1.1 菌株 | 第12页 |
| 1.2 质粒和载体 | 第12页 |
| 1.3 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.4 主要实验仪器设备 | 第13-14页 |
| 1.5 主要试剂配制 | 第14-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-23页 |
| 2.1 构建及鉴定结核杆菌PhoPR双组分系统重组质粒 | 第15-20页 |
| 2.2 构建及鉴定过表达PhoP基因、过表达PhoR基因和过表达PhoPR基因的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株 | 第20-22页 |
| 2.3 检测过表达PhoP基因、过表达PhoR基因和过表达PhoPR基因的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株的耐药性 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-36页 |
| 1 构建及鉴定结核杆菌PhoPR双组分系统重组质粒 | 第23-33页 |
| 1.1 结核杆菌目的基因的PCR扩增 | 第23页 |
| 1.2 大肠杆菌的培养及抗生素筛选 | 第23-24页 |
| 1.3 目的基因连接T载体阳性克隆的PCR筛选 | 第24-25页 |
| 1.4 重组质粒的酶切鉴定 | 第25-27页 |
| 1.5 重组质粒的测序鉴定 | 第27-31页 |
| 1.6 目的基因连接质粒pMV361阳性克隆的筛选 | 第31-32页 |
| 1.7 同源重组质粒的酶切鉴定 | 第32-33页 |
| 2 构建及鉴定过表达PhoP基因、过表达PhoR基因和过表达PhoPR基因的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株 | 第33-35页 |
| 2.1 各过表达PhoPR双组分系统的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株的构建 | 第33-34页 |
| 2.2 利用Realtime-PCR技术鉴定各过表达单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株PhoP/PhoR mRNA表达量 | 第34-35页 |
| 3 检测过表达PhoP基因、过表达PhoR基因和过表达PhoPR基因的单纯耐利福平的新疆地区结核杆菌临床分离株的耐药性 | 第35-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 文献综述 | 第42-51页 |
| 摘要 | 第42页 |
| 1 结核病的发病机制和双组分系统 | 第42-44页 |
| 1.1 组氨酸激酶(HK) | 第44页 |
| 1.2 反应调节蛋白(RR) | 第44页 |
| 2 PhoPR在结核杆菌中的作用 | 第44-47页 |
| 2.1 PhoP基因 | 第44-45页 |
| 2.2 PhoP与ESAT-6和CFP-10 | 第45页 |
| 2.3 PhoP对毒力的作用 | 第45-46页 |
| 2.4 PhoP的交互作用 | 第46-47页 |
| 2.5 PhoP与结核杆菌持留性 | 第47页 |
| 2.6 PhoP突变株的细胞形态及体外生长要求 | 第47页 |
| 2.7 PhoPR-抗结核药物的潜在目标 | 第47页 |
| 3 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 导评阅表 | 第54页 |
