| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 第一部分、布托啡诺复合右美托咪定对减轻瑞芬太尼诱导痛觉过敏的效果 | 第17-29页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-19页 |
| 1.1.1 麻醉设备及药物 | 第17页 |
| 1.1.2 研究对象 | 第17-18页 |
| 1.1.3 研究分组 | 第18页 |
| 1.1.4 麻醉方法 | 第18页 |
| 1.1.5 术前及术中监测数据 | 第18页 |
| 1.1.6 术后采集数据 | 第18-19页 |
| 1.1.7 统计学处理 | 第19页 |
| 1.2 结果 | 第19-24页 |
| 1.2.1 各组患者术前一般情况比较 | 第19页 |
| 1.2.2 各组患者术前、术后痛阈值的变化 | 第19-21页 |
| 1.2.3 各组患者术中情况的比较 | 第21-23页 |
| 1.2.4 各组患者术后应用舒芬太尼的情况 | 第23页 |
| 1.2.5 各组患者术后不良反应发生率 | 第23-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 第二部分、全身麻醉下腹腔镜妇科手术应用布托啡诺在相同右美托咪定背景剂量下的ED_(50)及ED_(95) | 第29-34页 |
| 2.1 对象和方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1 麻醉设备及药物 | 第29页 |
| 2.1.2 研究对象 | 第29页 |
| 2.1.3 麻醉方法 | 第29-30页 |
| 2.1.4 布托啡诺应用方法 | 第30页 |
| 2.1.5 采集数据 | 第30页 |
| 2.1.6 统计学处理 | 第30页 |
| 2.2 结果 | 第30-31页 |
| 2.2.1 患者术前一般情况比较 | 第30页 |
| 2.2.2 患者应用布托啡诺的序贯情况 | 第30-31页 |
| 2.2.3 布托啡诺抑制痛觉过敏的量效关系 | 第31页 |
| 2.2.4 患者术后不良反应发生率 | 第31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 全文结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第40-41页 |
| 附录 | 第41-42页 |
| 综述 瑞芬太尼诱导痛觉过敏的研究进展 | 第42-53页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |