| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 主要英文缩略词 | 第10-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-20页 |
| 第2章 转化DR pprM、pprI、pprA基因对酵母细胞辐射抗性的影响 | 第20-48页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 细胞株及质粒 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 主要溶液的配置 | 第22-24页 |
| 2.2.2 方法 | 第24-32页 |
| 2.3 结果 | 第32-46页 |
| 2.3.1 重组载体构建 | 第32-38页 |
| 2.3.2 pGBKT7-pprM、pGADT7-pprI、pGADT7-pprA载体转化酵母Y187鉴定 | 第38-40页 |
| 2.3.3 pGBKT7-pprM与pGADT7-pprI、pGADT7-pprA载体共转酵母Y187鉴定 | 第40-41页 |
| 2.3.4 不同剂量 γ 辐照后酵母菌株Y187存活率 | 第41-42页 |
| 2.3.5 不同剂量 γ 辐照后酵母菌株Y187生长曲线 | 第42-43页 |
| 2.3.6 不同剂量 γ 辐照对PprM、PprI、PprA酵母表达菌株存活率影响 | 第43-44页 |
| 2.3.7 不同剂量γ辐照对PprM-PprI、PprM-PprA共表达酵母菌株存活率影响 | 第44-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-47页 |
| 2.5 小结 | 第47-48页 |
| 第3章 酵母双杂交一对一验证相互作用蛋白 | 第48-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 3.2 方法 | 第49-51页 |
| 3.2.1 主要溶液的配置 | 第49-50页 |
| 3.2.2 方法 | 第50-51页 |
| 3.3 实验结果 | 第51-53页 |
| 3.3.1 PprM蛋白的自激活及毒性实验 | 第51-52页 |
| 3.3.2 PprM与PprI、PprA相互作用验证 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53页 |
| 3.5 小结 | 第53-54页 |
| 第4章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 文献综述 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
