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MLL重排白血病人源化小鼠模型的建立及系别转换的研究

前言第4-6页
中文摘要第6-10页
Abstract第10-13页
中英文缩略词对照表第17-19页
第1章 绪论第19-35页
    1.1 MLL基因及其编码蛋白的结构第19-22页
    1.2 野生型MLL蛋白在造血系统中的功能第22-23页
    1.3 MLL融合蛋白的结构及功能第23-26页
        1.3.1 MLL融合蛋白的结构及分类第23-24页
        1.3.2 常见的MLL融合蛋白第24-25页
        1.3.3 MLL融合蛋白与白血病的发生第25-26页
    1.4 MLL-r白血病的临床特征第26-31页
        1.4.1 MLL-r白血病的流行病学特征第26-27页
        1.4.2 MLL-r白血病的临床特征第27-28页
        1.4.3 MLL-r白血病的系别决定和转换第28-31页
    1.5 MLL-r白血病小鼠模型发展现状第31-34页
        1.5.1 小鼠MLL-r白血病模型第31-33页
        1.5.2 MLL-r白血病人源化小鼠模型第33-34页
    1.6 立题依据第34-35页
第2章 材料与方法第35-57页
    2.1 主要试剂与器材第35-40页
        2.1.1 主要试剂第35-39页
        2.1.2 主要仪器及器材第39页
        2.1.3 实验动物及组织第39-40页
    2.2 试验方法第40-57页
        2.2.1 MACS分离人胚胎肝脏造血干细胞第40-42页
        2.2.2 质粒的转化、提取及纯化第42-44页
        2.2.3 包装病毒第44-47页
        2.2.4 人CD34+造血干细胞的感染第47-49页
        2.2.5 MLL-AF9白血病人源化小鼠模型的构建及检测第49-50页
        2.2.6 流式细胞术检测细胞表面分子第50页
        2.2.7 细胞离心涂片并染色第50页
        2.2.8 小鼠胫骨骨髓穿刺术第50-51页
        2.2.9 小鼠胫骨骨髓腔内注射第51页
        2.2.10 尾静脉高压注射人IL-3 质粒DNA第51-52页
        2.2.11 Influx分选细胞第52页
        2.2.12 细胞基因组DNA提取第52-53页
        2.2.13 IGH基因重排检测第53页
        2.2.14 Southern印迹杂交第53-55页
        2.2.15 数据统计和分析第55-57页
第3章 实验结果第57-73页
    3.1 MLL-AF9白血病人源化小鼠模型的建立第57-65页
        3.1.1 分选人胚胎肝脏CD34+造血干细胞第57页
        3.1.2 MLL- AF9逆转录病毒感染人胚胎肝脏CD34+造血干细胞第57-58页
        3.1.3 MLL-AF9 h FLCs可在NSG小鼠诱发ALL第58-60页
        3.1.4 MLL-AF9 h FLCs可在NSG/SGM3小鼠诱发AML第60-62页
        3.1.5 MLL- AF9逆转录病毒感染健康成人骨髓CD34+造血干细胞第62页
        3.1.6 MLL-AF9 a BMCs在NSG小鼠未能诱发白血病第62-64页
        3.1.7 MLL-AF9 a BMCs可在NSG/SGM3小鼠诱发AML第64-65页
    3.2 细胞因子在MLL-AF9 AML发生中的作用第65-73页
        3.2.1 MLL-AF9 h FLCs-NSG/SGM AML细胞表面表达hu CD123(hu IL-3R)第65-66页
        3.2.2 静脉高压注射人IL-3 质粒可加快MLL-AF9 h FLCs- NSG/SMG3 AML细胞在NSG小鼠的植入及迁移第66-69页
        3.2.3 原代MLL-AF9 h FLCs-NSG/SGM3 AML细胞植入IL-3 质粒高压静脉注射的NSG小鼠后可发生急性混合谱系白血病第69-71页
        3.2.4 MLL-AF9 h FLCs MLL中的CD19+CD33-GFP+和CD19- CD33+GFP+白血病细胞可能起源于同一白血病干细胞第71-73页
第4章 讨论第73-79页
第5章 结论第79-81页
参考文献第81-97页
在学期间所取得的科研成果第97-99页
致谢第99-100页

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