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纤维素基超支化—介孔体系材料的制备及吸附性能研究

中文摘要第4-6页
abstract第6-8页
第一章 绪论第15-43页
    1.1 研究背景第15-17页
        1.1.1 有机染料污染水体的现状及危害第15-16页
        1.1.2 重金属污染水体现状及危害第16-17页
    1.2 有机染料和重金属离子污染物废水的处理方法第17-20页
        1.2.1 化学沉淀法第17页
        1.2.2 氧化还原法第17页
        1.2.3 膜分离法第17-18页
        1.2.4 离子交换法第18页
        1.2.5 生物降解法第18页
        1.2.6 絮凝沉淀法第18页
        1.2.7 电解法第18-19页
        1.2.8 吸附法第19-20页
            1.2.8.1 炭类吸附剂第19页
            1.2.8.2 矿物类吸附剂第19页
            1.2.8.3 天然高分子吸附剂第19-20页
    1.3 纤维素吸附剂材料的研究进展第20-24页
        1.3.1 纤维素的结构及其改性第20-21页
        1.3.2 纤维素材料在废水吸附中的应用第21-24页
    1.4 介孔二氧化硅吸附剂材料研究进展第24-35页
        1.4.1 介孔二氧化硅材料的性能特点及应用第24-28页
        1.4.2 介孔二氧化硅材料的合成及改性机理第28-30页
        1.4.3 介孔二氧化硅材料在废水处理中的应用第30-35页
    1.5 超支化聚合物材料的研究进展第35-39页
        1.5.1 超支化聚合物材料的结构性能第35-37页
        1.5.2 超支化聚合物的嫁接应用第37-39页
    1.6 本课题的研究路线和研究内容第39-41页
    1.7 本课题的研究目的、意义和创新点第41-43页
第二章 基于“超支化-基质”纳米网络的复合介孔硅吸附剂的制备、表征及性能研究第43-74页
    2.1 实验部分第44-54页
        2.1.1 实验材料第44-45页
        2.1.2 实验仪器第45页
        2.1.3 实验方法第45-48页
            2.1.3.1 羧基功能化介孔硅SBA-CAR的合成第45-46页
            2.1.3.2 超支化聚合物功能化介孔硅SBA-HBP的合成第46-48页
        2.1.4 介孔氧化硅材料的表征方法第48-49页
        2.1.5 SBA-HBP对水体污染物的吸附实验第49-54页
            2.1.5.1 介孔硅材料功能化前后的饱和吸附对比实验第49页
            2.1.5.2 SBA-HBP在不同污染物溶液初始pH值下的吸附实验第49-51页
            2.1.5.3 SBA-HBP的静态吸附动力学实验第51页
            2.1.5.4 SBA-HBP的吸附等温线实验第51-52页
            2.1.5.5 SBA-HBP的解吸附及再生吸附实验第52页
            2.1.5.6 污染物溶液中染料和重金属离子浓度测定第52-54页
    2.2 结果与讨论第54-72页
        2.2.1 SBA-HBP的制备与表征第54-64页
            2.2.1.1 合成工艺设计第54-56页
            2.2.1.2 X射线衍射(XRD)分析第56-57页
            2.2.1.3 扫描电镜(SEM)表面分析第57-58页
            2.2.1.4 透射电镜(TEM)构型分析第58页
            2.2.1.5 热重分析(TGA)第58-59页
            2.2.1.6 红外光谱(FT-IR)分析第59-61页
            2.2.1.7 X射线光电子能谱(XPS)分析第61-62页
            2.2.1.8 低温氮气吸附及脱附等温曲线分析第62-63页
            2.2.1.9 表面Zeta电位分析第63-64页
        2.2.2 SBA-HBP对染料及重金属离子的吸附性能研究第64-72页
            2.2.2.1 制备过程中不同吸附剂对水体污染物的饱和吸附容量比较第64-65页
            2.2.2.2 水体pH值对SBA-HBP吸附的影响第65-66页
            2.2.2.3 SBA-HBP的吸附动力学模型分析第66-68页
            2.2.2.4 SBA-HBP的吸附等温线模型分析第68-72页
            2.2.2.5 SBA-HBP的解吸附过程及再生性能研究第72页
    2.3 本章小结第72-74页
第三章 功能化介孔二氧化硅纳米颗粒的制备与表征第74-85页
    3.1 实验部分第74-79页
        3.1.1 实验材料第74-75页
        3.1.2 实验仪器第75页
        3.1.3 实验方法第75-77页
            3.1.3.1 功能化介孔硅纳米颗粒的合成步骤第75-76页
            3.1.3.2 功能化介孔硅纳米颗粒的合成工艺探讨第76-77页
        3.1.4 功能化介孔硅纳米颗粒的表征方法第77-79页
    3.2 介孔氧化硅颗粒的表征第79-84页
        3.2.1 扫描电镜(SEM)测试第79-80页
        3.2.2 透射电镜(TEM)测试第80-81页
        3.2.3 介孔氧化硅纳米颗粒的X射线衍射(XRD)分析第81-82页
        3.2.4 介孔氧化硅纳米颗粒的低温氮气吸附及脱附测试第82-84页
    3.3 本章小结第84-85页
第四章 表面自组装“介孔硅/棉纤维”复合功能吸附剂的制备、表征及性能研究第85-100页
    4.1 实验部分第86-91页
        4.1.1 实验材料第86页
        4.1.2 实验仪器第86页
        4.1.3 实验方法第86-89页
            4.1.3.1 阴离子改性棉AN-cotton的制备第86-88页
            4.1.3.2 多氨基超支化聚合物修饰介孔氧化硅纳米颗粒(AMSN)的制备第88页
            4.1.3.3 表面自组装“介孔硅/棉纤维”复合功能吸附剂(AM-cotton)的制备第88-89页
        4.1.4 复合功能吸附剂材料的表征方法第89-90页
        4.1.5 AM-cotton对水体污染物的吸附实验第90-91页
            4.1.5.1 纤维材料吸附剂对有机染料的饱和吸附容量对比实验第90页
            4.1.5.2 AM-cotton的静态吸附动力学实验第90-91页
            4.1.5.3 污染物溶液中的染料浓度测定第91页
    4.2 结果与讨论第91-98页
        4.2.1 AM-cotton复合吸附剂的表征第91-95页
            4.2.1.1 扫描电镜(SEM)表面形貌观察第91-92页
            4.2.1.2 透射电镜(TEM)构型分析第92-93页
            4.2.1.3 红外光谱(FT-IR)分析第93-94页
            4.2.1.4 X射线光电子能谱(XPS)分析第94-95页
        4.2.2 复合功能吸附剂的吸附性能测试第95-98页
            4.2.2.1 复合功能吸附剂改性前后的饱和吸附容量对比研究第95-97页
            4.2.2.2 AM-cotton的静态吸附动力学研究第97-98页
    4.3 本章小结第98-100页
第五章 纤维素基原位生成功能化介孔硅吸附剂的制备、表征及性能研究第100-111页
    5.1 实验部分第100-103页
        5.1.1 实验材料第100-101页
        5.1.2 实验仪器第101页
        5.1.3 HIM-cotton吸附剂的制备第101-102页
        5.1.4 HIM-cotton的表征方法第102页
        5.1.5 HIM-cotton的吸附性能测试第102-103页
            5.1.5.1 HIM-cotton对染料的饱和吸附对比实验第102-103页
            5.1.5.2 污染物溶液中染料与重金属离子的浓度测定第103页
    5.2 结果与讨论第103-109页
        5.2.1 HIM-cotton的表征第103-108页
            5.2.1.1 扫描电镜(SEM)观察第103-104页
            5.2.1.2 红外光谱(FT-IR)分析第104-105页
            5.2.1.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第105-107页
            5.2.1.4 EDS元素分析第107页
            5.2.1.5 表面Zeta电位分析第107-108页
        5.2.2 HIM-cotton对水介质中有机染料的吸附性能研究第108-109页
    5.3 本章小结第109-111页
第六章 纤维素基“超支化-介孔”体系吸附剂的制备、表征及性能研究第111-134页
    6.1 实验部分第113-117页
        6.1.1 实验材料第113页
        6.1.2 实验仪器第113-114页
        6.1.3 实验方法第114页
            6.1.3.1 阴离子改性棉纤维AN-cotton的制备第114页
            6.1.3.2 羧基功能化介孔氧化硅纳米颗粒(CA-MSN)的制备第114页
            6.1.3.3 功能复合棉HM-cotton的制备第114页
        6.1.4 功能介孔纳米颗粒及复合棉纤维材料的表征第114-115页
        6.1.5 HM-cotton功能复合棉的吸附性能研究第115-117页
            6.1.5.1 HM-cotton功能复合棉对染料和重金属离子的吸附实验第115-116页
            6.1.5.2 HM-cotton功能复合棉的解吸附及循环利用第116-117页
            6.1.5.3 染料和重金属离子溶液浓度测定及吸附量的计算第117页
    6.2 结果与讨论第117-132页
        6.2.1 HM-cotton功能复合纤维的表征第117-124页
            6.2.1.1 复合棉纤维材料的SEM表面形态测试第117-120页
            6.2.1.2 HM-cotton的X射线元素能谱(EDS)分析第120页
            6.2.1.3 复合棉纤维的红外光谱(FT-IR)分析第120-121页
            6.2.1.4 复合棉纤维的X射线光电子能谱(XPS)分析第121-123页
            6.2.1.5 复合棉纤维的表面Zeta电位分析第123-124页
        6.2.2 HM-cotton对染料及重金属离子的吸附性能研究第124-132页
            6.2.2.1 污染物溶液初始pH值对HM-cotton吸附性能的影响第124-125页
            6.2.2.2 HM-cotton的吸附动力学模型分析第125-128页
            6.2.2.3 HM-cotton的吸附等温线模型分析第128-131页
            6.2.2.4 HM-cotton的再生吸附性能测试第131-132页
    6.3 本章小结第132-134页
第七章 结论第134-137页
    7.1 课题结论第134-136页
    7.2 不足和展望第136-137页
参考文献第137-150页
攻读博士期间主要科研成果第150-153页
致谢第153-154页

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