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PS基手性固定相的制备及其手性拆分的初步应用

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-25页
    1.1 手性药物拆分的意义第11-12页
    1.2 高效液相色谱法第12-14页
        1.2.1 直接分离法第13-14页
        1.2.2 间接分离法第14页
    1.3 手性固定相的分类第14-18页
    1.4 手性固定相基质材料第18页
    1.5 聚苯乙烯微球的研究现状第18-23页
        1.5.1 分散聚合第19-20页
        1.5.2 悬浮聚合第20-21页
        1.5.3 种子溶胀聚合第21-22页
        1.5.4 乳液聚合第22页
        1.5.5 沉淀聚合第22-23页
    1.6 本课题的研究思路和内容第23-25页
        1.6.1 研究思路第23页
        1.6.2 主要研究内容第23-25页
2 氯化苄负载L-氨基酸旋光性的研究第25-36页
    2.1 引言第25页
    2.2 实验部分第25-28页
        2.2.1 实验原料和试剂第25-26页
        2.2.2 实验设备和仪器第26页
        2.2.3 L-氨基酸的消旋化反应第26-27页
        2.2.4 氯化苄负载L-氨基酸的合成第27-28页
        2.2.5 产物表征第28页
    2.3 结果与讨论第28-35页
        2.3.1 三种L-氨基酸消旋化规律的探讨第28-32页
        2.3.2 氯化苄负载L-氨基酸的红外光谱分析第32-34页
        2.3.3 氯化苄负载L-氨基酸的旋光性第34-35页
    2.4 小结第35-36页
3 聚苯乙烯基手性固定相的制备第36-48页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验部分第36-41页
        3.2.1 实验原料和试剂第36-37页
        3.2.2 实验设备和仪器第37-38页
        3.2.3 氯甲基化交联聚苯乙烯微球的合成第38-40页
        3.2.4 聚苯乙烯基手性固定相的制备第40-41页
        3.2.5 产物表征第41页
    3.3 结果与讨论第41-46页
        3.3.1 氯球的形貌及其粒径的分析第41-42页
        3.3.2 氯球的红外光谱分析及氯含量的测定第42-44页
        3.3.3 氯球耐溶剂性的考察第44页
        3.3.4 氯球与L-亮氨酸反应得到产物的红外光谱分析第44-46页
        3.3.5 氯球与L-亮氨酸反应得到的产物的元素分析第46页
    3.4 小结第46-48页
4 聚苯乙烯基手性固定相拆分DL-苯丙氨酸第48-57页
    4.1 引言第48页
    4.2 实验部分第48-50页
        4.2.1 实验原料和试剂第48页
        4.2.2 实验设备和仪器第48-49页
        4.2.3 机械搅拌法初步拆分手性药物第49页
        4.2.4 液相色谱法拆分手性化合物第49-50页
        4.2.5 产物表征第50页
    4.3 聚苯乙烯类手性固定相拆分性能的考察第50-55页
        4.3.1 机械搅拌法拆分手性药物的结果分析第50-52页
        4.3.2 流动相组成对拆分结果的影响第52-53页
        4.3.3 无水甲醇/石油醚的比例对拆分效果的影响第53-54页
        4.3.4 流动相流速对拆分效果的影响第54-55页
    4.4 小结第55-57页
5 结论与展望第57-58页
参考文献第58-64页
个人简历和在校期间科研成果第64-65页
致谢第65页

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