| 中文摘要 | 第14-16页 |
| ABSTRACT | 第16-17页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-30页 |
| 第一章 大枣多糖的提取和纯化及有效成分物化性能及质量评价 | 第30-53页 |
| 一、材料与仪器 | 第30-31页 |
| 1. 实验材料 | 第30-31页 |
| 2. 实验仪器 | 第31页 |
| 二、实验方法 | 第31-37页 |
| 1. 大枣多糖的提取 | 第31页 |
| 2. 大枣多糖提取条件的优化 | 第31-32页 |
| 2.1 提取温度 | 第31-32页 |
| 2.2 提取时间 | 第32页 |
| 2.3 提取料液比 | 第32页 |
| 3. 大枣多糖的纯化 | 第32页 |
| 3.1 脱蛋白 | 第32页 |
| 3.2 脱色 | 第32页 |
| 4. 离子交换色谱分离大枣多糖 | 第32-33页 |
| 5. 柱前衍生化HPLC法测定大枣多糖单糖组成 | 第33-34页 |
| 5.1 大枣多糖的水解 | 第33页 |
| 5.2 单糖对照品的柱前衍生 | 第33页 |
| 5.3 大枣多糖水解液的柱前衍生 | 第33页 |
| 5.4 色谱条件 | 第33-34页 |
| 6. 大枣多糖分子量测定 | 第34页 |
| 7. 红外光谱分析 | 第34页 |
| 8. 大枣多糖的质量研究 | 第34-37页 |
| 8.1 大枣多糖的鉴定 | 第34-35页 |
| 8.1.1 斐林试剂鉴别法 | 第34页 |
| 8.1.2 Molisch反应 | 第34-35页 |
| 8.1.3 沉淀反应 | 第35页 |
| 8.1.4 双缩脲反应 | 第35页 |
| 8.1.5 茚三酮反应 | 第35页 |
| 8.2 苯酚-硫酸法测定大枣多糖的含量 | 第35-37页 |
| 8.2.1 试液的配置 | 第35页 |
| 8.2.2 测定波长的选择 | 第35-36页 |
| 8.2.3 标准曲线的制备 | 第36页 |
| 8.2.4 精密度 | 第36页 |
| 8.2.5 加样回收率 | 第36页 |
| 8.2.6 稳定性 | 第36页 |
| 8.2.7 大枣多糖的含量测定 | 第36-37页 |
| 9. 影响因素实验 | 第37页 |
| 9.1 强光照射实验 | 第37页 |
| 9.2 高温实验 | 第37页 |
| 9.3 高湿实验 | 第37页 |
| 三、结果与讨论 | 第37-53页 |
| 1. 超声辅助水提醇沉法提取工艺的优化 | 第37-39页 |
| 2. 大枣多糖的纯化 | 第39-40页 |
| 3. 大枣多糖单糖组成 | 第40-43页 |
| 4. 大枣多糖分子量测定 | 第43页 |
| 5. 红外光谱分析 | 第43-46页 |
| 6. 大枣多糖的质量评价 | 第46-52页 |
| 6.1 大枣多糖的鉴定结果 | 第46页 |
| 6.2 大枣多糖含量测定 | 第46-50页 |
| 6.2.1 测定波长的选择 | 第47-48页 |
| 6.2.2 标准曲线的绘制 | 第48页 |
| 6.2.3 精密度 | 第48-49页 |
| 6.2.4 加样回收率 | 第49-50页 |
| 6.2.5 稳定性 | 第50页 |
| 6.2.6 含量测定 | 第50页 |
| 7. 影响因素实验 | 第50-52页 |
| 7.1 强光照射实验 | 第50-51页 |
| 7.2 高温实验 | 第51页 |
| 7.3 高湿实验 | 第51-52页 |
| 四、结论 | 第52-53页 |
| 第二章 大枣多糖制剂制备及评价 | 第53-68页 |
| 一、材料与仪器 | 第53-54页 |
| 1. 实验材料 | 第53页 |
| 2. 实验仪器 | 第53-54页 |
| 二、实验方法 | 第54-57页 |
| 1. 大枣多糖胶囊的制备 | 第54-55页 |
| 1.1 辅料的筛选 | 第54页 |
| 1.2 原料药及辅料粉体学性质考察 | 第54页 |
| 1.3 原料药及辅料的引湿性考察 | 第54页 |
| 1.4 原料药与辅料的相容性试验 | 第54-55页 |
| 1.5 大枣多糖胶囊的制备 | 第55页 |
| 2. 大枣多糖胶囊质量控制的研究 | 第55-57页 |
| 2.1 鉴别 | 第55-56页 |
| 2.1.1 供试品溶液的配制 | 第55页 |
| 2.1.2 斐林试剂鉴别法 | 第55页 |
| 2.1.3 Molisch反应 | 第55页 |
| 2.1.4 沉淀反应 | 第55页 |
| 2.1.5 双缩脲反应 | 第55页 |
| 2.1.6 茚三酮反应 | 第55-56页 |
| 2.2 含量测定 | 第56-57页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第56页 |
| 2.2.2 专属性 | 第56页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第56页 |
| 2.2.4 精密度 | 第56页 |
| 2.2.5 稳定性 | 第56-57页 |
| 2.2.6 加样回收率 | 第57页 |
| 2.2.7 含量测定 | 第57页 |
| 2.3 溶出度 | 第57页 |
| 2.4 装量差异 | 第57页 |
| 2.5 加速试验 | 第57页 |
| 三、结果与讨论 | 第57-66页 |
| 1. 辅料筛选的结果 | 第58页 |
| 2. 原料药及辅料的粉体学性质考察结果 | 第58-59页 |
| 3. 原料药及辅料的引湿性考察结果 | 第59页 |
| 4. 原料药与辅料的相容性试验结果 | 第59-60页 |
| 5. 大枣多糖质量控制研究 | 第60-66页 |
| 5.1 鉴别 | 第60-61页 |
| 5.2 含量测定 | 第61-65页 |
| 5.2.1 专属性 | 第61-62页 |
| 5.2.2 标准曲线 | 第62-63页 |
| 5.2.3 精密度 | 第63-64页 |
| 5.2.4 稳定性 | 第64页 |
| 5.2.5 加样回收率 | 第64-65页 |
| 5.2.6 含量测定 | 第65页 |
| 5.3 溶出度 | 第65-66页 |
| 5.4 装量差异 | 第66页 |
| 5.5 加速实验结果 | 第66页 |
| 四、结论 | 第66-68页 |
| 第三章 大枣多糖抗氧化和抗肿瘤活性 | 第68-76页 |
| 一、材料与仪器 | 第68-69页 |
| 1. 实验材料 | 第68-69页 |
| 2. 实验仪器 | 第69页 |
| 二、实验方法 | 第69-70页 |
| 1. 大枣多糖体外抗氧化活性评价 | 第69-70页 |
| 1.1 DPPH自由基清除能力测定 | 第69页 |
| 1.2 多糖还原能力测定 | 第69-70页 |
| 2. 大枣多糖体外抗肿瘤活性评价 | 第70页 |
| 2.1 细胞系和细胞培养 | 第70页 |
| 2.2 细胞毒性试验 | 第70页 |
| 三、结果与讨论 | 第70-75页 |
| 1. 大枣多糖体外抗氧化活性评价结果 | 第70-72页 |
| 1.1 DPPH自由基清除能力 | 第70-71页 |
| 1.2 还原能力测定 | 第71-72页 |
| 2. 大枣多糖体外抗肿瘤活性评价结果 | 第72-75页 |
| 四、结论 | 第75-76页 |
| 全文结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学位论文 | 第86-87页 |
| 附件 | 第87页 |