| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-26页 |
| 1.1 α-氨基酸是一类重要的化合物 | 第8-10页 |
| 1.2 常见的 α-氨基酸合成方法 | 第10-16页 |
| 1.2.1 Strecker合成 | 第10-11页 |
| 1.2.2 α-酮酸衍生物席夫碱的不对称氢化 | 第11页 |
| 1.2.3 α，β-不饱和氨基酸的不对称氢化 | 第11页 |
| 1.2.4 甘氨酸的等价物合成方法 | 第11-16页 |
| 1.2.4.1 U.Schollkopf法 | 第12页 |
| 1.2.4.2 D.Seebach法 | 第12-13页 |
| 1.2.4.3 Y.N.BeIokon法 | 第13-14页 |
| 1.2.4.4 W. OppoIzer法 | 第14页 |
| 1.2.4.5 R.M.Williams法 | 第14-15页 |
| 1.2.4.6 D.A.Evans法 | 第15-16页 |
| 1.3 酶催化酮酸的转胺化是一个重要的生物过程 | 第16-17页 |
| 1.4 生物模拟酮酸转氨化是一类非常重要的反应 | 第17-24页 |
| 1.5 本课题的研究思路 | 第24-26页 |
| 第二章 α-酮酸的不对称转氨化反应研究 | 第26-46页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 催化剂的设计 | 第26-27页 |
| 2.3 催化剂的合成 | 第27-29页 |
| 2.4 底物的合成 | 第29-31页 |
| 2.5 条件优化 | 第31-42页 |
| 2.5.1 催化剂的初步筛选 | 第31页 |
| 2.5.2 以化合物 9a为催化剂对反应条件优化 | 第31-36页 |
| 2.5.2.1 以化合物 9a为催化剂对溶剂的优化 | 第31-33页 |
| 2.5.2.2 以化合物 9a为催化剂对THF与水比例的优化 | 第33页 |
| 2.5.2.3 以化合物 9a为催化剂对反应温度的优化 | 第33-34页 |
| 2.5.2.4 以 9a为催化剂对金属添加剂的优化 | 第34-36页 |
| 2.5.3 转氨化反应的进一步优化 | 第36-42页 |
| 2.5.3.0 催化剂的进一步考察 | 第36-37页 |
| 2.5.3.1 以化合物 9g为催化剂对溶剂进一步优化 | 第37-38页 |
| 2.5.3.2 以化合物 9g为催化剂对THF与H2O比例的进一步优化 | 第38-39页 |
| 2.5.3.3 以化合物 9g为催化剂对酸碱添加剂的考察 | 第39-40页 |
| 2.5.3.4 以化合物 9g为催化剂对催化剂用量的考察 | 第40-41页 |
| 2.5.3.5 以化合物 9g为催化剂对胺源的优化 | 第41页 |
| 2.5.3.6 以化合物 9g为催化剂对温度的进一步优化 | 第41-42页 |
| 2.6 底物的拓展 | 第42-44页 |
| 2.7 反应机理 | 第44-45页 |
| 2.8 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章：实验部分 | 第46-72页 |
| 3.1 实验通则 | 第46-47页 |
| 3.2 催化剂的合成 | 第47-62页 |
| 3.3 底物酮酸的合成 | 第62-66页 |
| 3.4 转氨化反应的一般方法 | 第66-72页 |
| 第四章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 附图 | 第78-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
