| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-50页 |
| 1.1 毛细管应用简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 分离通道 | 第11-12页 |
| 1.1.2 反应器 | 第12页 |
| 1.1.3 传感器 | 第12-13页 |
| 1.1.4 萃取柱 | 第13页 |
| 1.1.5 进样器 | 第13页 |
| 1.2 毛细管在酶分析中的应用 | 第13-26页 |
| 1.2.1 电泳媒介微分析 | 第14-16页 |
| 1.2.2 固定化酶微反应器 | 第16-24页 |
| 1.2.3 在线连续监测酶分析 | 第24-26页 |
| 1.3 毛细管在免疫分析中的应用 | 第26-35页 |
| 1.3.1 毛细管电泳免疫分析 | 第26-30页 |
| 1.3.2 毛细管免疫传感器 | 第30-35页 |
| 1.4 本论文工作概述 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-50页 |
| 第二章 基于毛细管电泳技术的脲酶反应在线连续过程分析 | 第50-63页 |
| 2.1 引言 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第51页 |
| 2.2.2 溶液配置及电泳条件 | 第51页 |
| 2.2.3 在线连续测定装置 | 第51-52页 |
| 2.2.4 离线脲酶分析 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 2.3.1 在线连续分析条件优化 | 第53-55页 |
| 2.3.2 脲酶活性分析 | 第55-57页 |
| 2.3.3 Cu2+对脲酶的抑制作用 | 第57-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 基于光门进样-紫外/可见检测的序列毛细管电泳分析 | 第63-77页 |
| 3.1 引言 | 第63页 |
| 3.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第63-64页 |
| 3.2.2 溶液配置及电泳条件 | 第64页 |
| 3.2.3 毛细管电泳OG-UV/Vis序列分析 | 第64-65页 |
| 3.2.4 传统线外酶分析 | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 3.3.1 光漂白验证 | 第65-66页 |
| 3.3.2 条件优化 | 第66-69页 |
| 3.3.3 Asn/Asp混合物的序列分析 | 第69-70页 |
| 3.3.4 L-天冬酰胺酶催化反应序列分析 | 第70-72页 |
| 3.4 小结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 新型多通道微结构毛细管荧光免疫传感器的制备及性能表征 | 第77-88页 |
| 4.1 引言 | 第77-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-80页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第78页 |
| 4.2.2 PCF免疫传感器制作过程 | 第78-80页 |
| 4.2.3 LIF检测系统 | 第80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-83页 |
| 4.3.1 PCF表征 | 第80-81页 |
| 4.3.2 PCF免疫传感器条件优化 | 第81-83页 |
| 4.3.3 PCF免疫传感器性能表征 | 第83页 |
| 4.4 小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第五章 多通道微结构毛细管荧光免疫传感器对肿瘤标志物的检测 | 第88-96页 |
| 5.1 引言 | 第88-89页 |
| 5.2 实验部分 | 第89页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第89页 |
| 5.2.2 传统ELISA分析 | 第89页 |
| 5.2.3 血清样品测定 | 第89页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第89-93页 |
| 5.3.1 AFP标准曲线 | 第89-90页 |
| 5.3.2 选择性测试 | 第90-91页 |
| 5.3.3 血清样品测定 | 第91-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 结论 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 在读期间公开发表论文情况 | 第99-100页 |
