摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-30页 |
1.1 煤沥青 | 第12-16页 |
1.1.1 煤沥青的组成 | 第12-13页 |
1.1.2 煤沥青的分类 | 第13-14页 |
1.1.3 煤沥青的应用 | 第14-16页 |
1.2 多环芳烃 | 第16-20页 |
1.2.1 多环芳烃简介 | 第16-18页 |
1.2.2 多环芳烃的致癌性 | 第18-20页 |
1.3 多环芳烃检测分析方法的研究现状 | 第20-27页 |
1.3.1 前处理技术的研究现状 | 第20-22页 |
1.3.2 多环芳烃仪器分析方法的研究现状 | 第22-24页 |
1.3.3 煤沥青中PAHs分析研究现状 | 第24-25页 |
1.3.4 沥青烟中PAHs分析的研究现状 | 第25-27页 |
1.3.5 水浸取物中PAHs分析的研究现状 | 第27页 |
1.4 本课题主要研究内容 | 第27-30页 |
第二章 实验部分 | 第30-42页 |
2.1 主要试剂和仪器 | 第30-31页 |
2.1.1 试剂 | 第30页 |
2.1.2 主要仪器 | 第30-31页 |
2.1.3 煤沥青样品 | 第31页 |
2.2 仪器分析方法的建立 | 第31-36页 |
2.2.1 气相色谱法的建立 | 第31-33页 |
2.2.2 液相色谱法的建立 | 第33-35页 |
2.2.3 仪器的精密度 | 第35-36页 |
2.3 煤沥青样品中PAHs含量的分析 | 第36-38页 |
2.3.1 气相色谱法检测 | 第36-37页 |
2.3.2 液相色谱法检测 | 第37-38页 |
2.3.3 煤沥青甲苯抽提液的GC-MS分析 | 第38页 |
2.4 水浸取物的研究 | 第38-39页 |
2.4.1 水浸取物样品的制备 | 第38-39页 |
2.4.2 水浸取物的GC-MS分析 | 第39页 |
2.4.3 浸取条件的影响 | 第39页 |
2.5 煤沥青烟的研究 | 第39-42页 |
2.5.1 沥青烟的产生和富集 | 第39-40页 |
2.5.2 煤沥青热重分析 | 第40页 |
2.5.3 温度对沥青烟成分的影响 | 第40-42页 |
第三章 煤沥青甲苯抽提液的GC和GC-MS分析 | 第42-58页 |
3.1 煤沥青的抽提 | 第42-44页 |
3.1.1 抽提溶剂的选择 | 第42页 |
3.1.2 抽提时间的选择 | 第42-43页 |
3.1.3 软化点与抽提率的关系 | 第43-44页 |
3.1.4 方法的加标回收率 | 第44页 |
3.2 煤沥青甲苯抽提液成分GC-MS分析 | 第44-54页 |
3.2.1 甲苯抽提物组成分析 | 第44-51页 |
3.2.2 甲苯抽提物成分分布特征 | 第51-54页 |
3.3 煤沥青样品中PAHs含量的GC定量分析 | 第54-57页 |
3.3.1 煤沥青样品中PAHs含量的GC测定 | 第54-55页 |
3.3.2 煤沥青中 EPA 重点监控 PAHs 分布特征 | 第55-56页 |
3.3.3 PAHs当量毒性分析 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-58页 |
第四章 煤沥青甲苯抽提液的HPLC分析 | 第58-68页 |
4.1 前处理 | 第58-60页 |
4.1.1 洗脱溶剂的选择 | 第58-59页 |
4.1.2 方法的加标回收率 | 第59-60页 |
4.2 煤沥青样品中PAHs含量的HPLC分析 | 第60-63页 |
4.2.1 煤沥青中 PAHs 含量的 HPLC 测定 | 第60-63页 |
4.2.2 PAHs当量毒性分析 | 第63页 |
4.3 两种分析方法的比较 | 第63-66页 |
4.3.1 实验操作对比 | 第63-64页 |
4.3.2 实验结果对比 | 第64-66页 |
4.4 本章小结 | 第66-68页 |
第五章 煤沥青水浸取物及沥青烟的分析 | 第68-84页 |
5.1 水浸取物的GC-MS分析 | 第68-72页 |
5.1.1 水浸取物组成分析 | 第68-72页 |
5.2 浸取因素的分析 | 第72-76页 |
5.2.1 浸提时间和温度的影响 | 第72-74页 |
5.2.2 液固比的影响 | 第74-75页 |
5.2.3 pH的影响 | 第75页 |
5.2.4 煤沥青种类的影响 | 第75-76页 |
5.3 水浸取物的毒性 | 第76-77页 |
5.4 煤沥青样品的热重分析 | 第77-78页 |
5.5 温度对沥青烟成分的影响 | 第78-81页 |
5.6 沥青烟中PAHs当量毒性分析 | 第81页 |
5.7 本章小结 | 第81-84页 |
第六章 结论与展望 | 第84-86页 |
6.1 结论 | 第84-85页 |
6.2 展望 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-94页 |
致谢 | 第94-96页 |
发表论文情况 | 第96页 |