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功能化磁性纳米材料的制备及其固定化酶的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 文献综述及选题指导思想第14-48页
    1.1 固定化酶研究概述第14-15页
    1.2 磁性纳米材料的制备第15-20页
        1.2.1 共沉淀法第16-17页
        1.2.2 热分解法第17-18页
        1.2.3 微乳液法第18-19页
        1.2.4 溶剂热法第19-20页
    1.3 磁性纳米粒子的功能化第20-31页
        1.3.1 有机小分子功能化第20-25页
            1.3.1.1 硅第20-22页
            1.3.1.2 邻苯二酚型配位第22-23页
            1.3.1.3 羧基化改性第23-24页
            1.3.1.4 磷酸化改性第24-25页
        1.3.2 无机材料功能化第25-28页
            1.3.2.1 碳包裹第25-26页
            1.3.2.2 二氧化硅包裹第26-27页
            1.3.2.3 金包裹第27-28页
        1.3.3 有机分子包裹第28-31页
            1.3.3.1 表面活性剂第29页
            1.3.3.2 聚合物第29-31页
    1.4 功能化MNPs固定化酶的国内外研究进展第31-36页
        1.4.1 共价固定化法第32-34页
        1.4.2 物理固定化法第34-36页
    1.5 选题指导思想及研究意义第36-38页
    参考文献第38-48页
第二章 氨基功能化的GO-CS-Fe_3O_4的制备及其固定化酶研究第48-68页
    2.1 引言第48-49页
    2.2 实验部分第49-53页
        2.2.1 主要实验原料第49页
        2.2.2 实验仪器第49-50页
        2.2.3 氧化石墨烯(GO)的制备以及纯化第50页
        2.2.4 氧化石墨烯-壳聚糖(GO-CS)复合物的制备第50页
        2.2.5 磁性氧化石墨烯-壳聚糖(GO-CS-Fe_3O_4)复合物的制备第50-51页
        2.2.6 用戊二醛(GA)或金属螯合配体对GO-CS-Fe_3O_4复合物进行修饰第51页
        2.2.7 固定化脂肪酶第51-52页
        2.2.8 脂肪酶活力测定第52-53页
        2.2.9 酶的催化性质研究第53页
            2.2.9.1 pH和温度对脂肪酶活力的影响第53页
            2.2.9.2 热稳定性和重复使用性第53页
    2.3 实验结果第53-64页
        2.3.1 磁性复合材料的制备及表征分析第53-60页
        2.3.2 固定化酶的制备及条件优化第60-62页
        2.3.3 固定化酶的催化性质研究第62-64页
            2.3.3.1 催化反应的最佳pH值和最佳温度第62页
            2.3.3.2 热稳定性及重复使用性第62-64页
    2.4 小结第64-65页
    参考文献第65-68页
第三章 层层自组装构建新型壳聚糖/糖化酶多层包裹的磁性微球第68-83页
    3.1 前言第68-69页
    3.2 实验部分第69-72页
        3.2.1 主要实验原料第69页
        3.2.2 实验仪器第69页
        3.2.3 醛基功能化的磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备第69-70页
        3.2.4 磁性壳聚糖/糖化酶多层包裹的纳米粒子的制备第70-71页
        3.2.5 糖化酶活力测定第71页
        3.2.6 固定化酶的性质第71-72页
            3.2.6.1 pH和温度对酶活力的影响第71-72页
            3.2.6.2 热稳定性和重复使用性第72页
    3.3 实验结果第72-79页
        3.3.1 磁性壳聚糖/糖化酶多层包裹的生物催化剂的制备和表征第72-75页
        3.3.2 双分子膜层数对Fe_3O_4@(CS/GA)_n活性的影响第75-76页
        3.3.3 Fe_3O_4@(CS/GA)_5的催化性质第76-79页
            3.3.3.1 催化反应的最佳pH值和最佳温度第76-77页
            3.3.3.2 热稳定性及重复使用性第77-79页
    3.4 小结第79-80页
    参考文献第80-83页
第四章 功能化磁性聚苯乙烯的制备及其可逆固定化酶研究第83-98页
    4.1 引言第83-84页
    4.2 实验部分第84-87页
        4.2.1 主要实验原料第84页
        4.2.2 实验仪器第84页
        4.2.3 制备聚苯乙烯微球(PS)第84页
        4.2.4 聚苯乙烯微球的表面功能化第84-85页
            4.2.4.1 聚苯乙烯微球的乙酰化第84-85页
            4.2.4.2 二乙醇胺(DEA)的化学改性第85页
            4.2.4.3 聚苯乙烯微球的二次乙酰化第85页
        4.2.5 三种功能化聚苯乙烯微球的制备第85页
        4.2.6 磁性聚苯乙烯微球的制备第85-86页
        4.2.7 固定化糖化酶的制备第86页
        4.2.8 酶的催化性能研究第86页
        4.2.9 载体的再生性研究第86-87页
    4.3 实验结果第87-95页
        4.3.1 磁性功能化聚苯乙烯微球的制备及表征分析第87-92页
        4.3.2 固定化酶的制备及条件优化第92页
        4.3.3 固定化酶的催化性质研究第92-95页
            4.3.3.1 催化反应的最佳温度和最佳pH值第92-93页
            4.3.3.2 热稳定性第93-94页
            4.3.3.3 载体的再生重复使用性第94-95页
    4.4 小结第95-96页
    参考文献第96-98页
第五章 介孔MCNCs的制备及其固定化酶研究第98-114页
    5.1 引言第98-99页
    5.2 实验部分第99-101页
        5.2.1 主要实验原料第99页
        5.2.2 实验仪器第99页
        5.2.3 制备羧基功能化介孔MCNCs第99页
        5.2.4 介孔MCNCs的氨基功能化第99页
        5.2.5 氨基功能化介孔MCNCs固定化糖化酶的制备第99-100页
        5.2.6 羧基功能化介孔MCNCs固定化糖化酶的制备第100页
        5.2.7 酶的催化性质研究第100-101页
    5.3 实验结果第101-110页
        5.3.1 介孔MCNCs的制备与表征第101-106页
        5.3.2 固定化酶的制备及条件优化第106-107页
        5.3.4 固定化酶的催化性质研究第107-110页
            5.3.4.1 最佳pH值和最佳温度第107-109页
            5.3.4.2 热稳定性及重复使用性第109-110页
    5.4 小结第110-111页
    参考文献第111-114页
第六章 温度敏感型磁性聚合物微囊的制备及其固定化酶研究第114-128页
    6.1 引言第114-115页
    6.2 实验部分第115-117页
        6.2.1 主要实验原料第115页
        6.2.2 实验仪器第115页
        6.2.3 Fe_3O_4纳米粒子的制备第115页
        6.2.4 磁性Fe_3O_4@SiO_2微球的制备及表面改性第115-116页
        6.2.5 磁性Fe_3O_4@SiO_2@PNIPAM微球的制备第116页
        6.2.6 磁性Fe_3O_4@PNIPAM微囊的制备第116页
        6.2.7 固定化脂肪酶及活力的测定第116页
        6.2.8 酶的催化性质研究第116页
        6.2.9 固定化酶中酶的释放实验第116页
        6.2.10 荧光染料对脂肪酶的标记第116-117页
    6.3 实验结果第117-127页
        6.3.1 磁性聚合物微囊的制备及表征分析第117-121页
        6.3.2 固定化酶的制备及条件优化第121-122页
        6.3.3 用荧光显微镜观察固定化酶第122-123页
        6.3.4 固定化酶的催化性质研究第123-127页
            6.3.4.1 最佳pH值和最佳温度第123-125页
            6.3.4.2 热稳定性及重复使用性第125-126页
            6.3.4.3 酶的释放实验第126-127页
    6.4 小结第127-128页
参考文献第128-131页
主要结论第131-133页
在学期间研究成果第133-134页
致谢第134页

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