| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第13-62页 |
| 第一部分：钯催化重氮化合物的插入反应研究进展 | 第13-35页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.2 简单的钯催化重氮化合物参与的偶联反应 | 第15-22页 |
| 1.2.1 氧化加成/重氮的偶联反应 | 第15-20页 |
| 1.2.2 转金属化/重氮的偶联反应 | 第20页 |
| 1.2.3 C-H活化/重氮的偶联反应 | 第20-22页 |
| 1.3 钯催化重氮化合物参与的串联反应 | 第22-35页 |
| 1.3.1 串联过程/重氮的插入反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 重氮的插入/串联反应 | 第26-35页 |
| 第二部分：钯降冰片烯催化C-H活化/偶联反应的研究进展 | 第35-53页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 与多重键的偶联反应 | 第37-43页 |
| 2.2.1 与碳碳双键的偶联反应 | 第37-41页 |
| 2.2.2 与碳杂双键的偶联反应 | 第41页 |
| 2.2.3 与碳碳三键的偶联反应 | 第41-43页 |
| 2.3 与有机金属试剂的偶联反应 | 第43-46页 |
| 2.3.1 与硼试剂的偶联 | 第43-45页 |
| 2.3.2 与锌试剂的偶联 | 第45-46页 |
| 2.4 与碳氮氧亲核试剂的偶联反应 | 第46-49页 |
| 2.4.1 与碳亲核试剂的偶联反应 | 第46-47页 |
| 2.4.2 与氮亲核试剂的偶联反应 | 第47-49页 |
| 2.4.2 与氧亲核试剂的偶联反应 | 第49页 |
| 2.5 与末端炔的偶联反应 | 第49-50页 |
| 2.6 与质子氢转移试剂的偶联反应 | 第50-52页 |
| 2.7 与芳香杂环的偶联反应 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 第二章 钯催化邻碘苯胺与重氮的串联反应 | 第62-71页 |
| 2.1 引言 | 第62-63页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第63-65页 |
| 2.3 反应适用范围考察 | 第65-67页 |
| 2.4 反应机理探讨 | 第67页 |
| 2.5 结论 | 第67-68页 |
| 2.6 实验部分 | 第68-69页 |
| 2.7 化合物的波谱数据 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三章 钯催化邻碘苄胺与α,β-不饱和N-对甲基苯磺酰腙的串联反应 | 第71-94页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第71-72页 |
| 3.3 反应适用范围 | 第72-74页 |
| 3.4 反应机理探讨 | 第74页 |
| 3.5 结论 | 第74-75页 |
| 3.6 实验部分 | 第75-76页 |
| 3.7 化合物的波谱数据 | 第76-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 第四章 钯催化芳基碘代物与α,β-不饱和磺酰腙的串联反应 | 第94-111页 |
| 4.1 引言 | 第94-95页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第95-96页 |
| 4.3 反应适用范围考察 | 第96-98页 |
| 4.4 反应机理探讨 | 第98-99页 |
| 4.5 结论 | 第99页 |
| 4.6 实验部分 | 第99页 |
| 4.7 化合物的波谱数据 | 第99-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第五章 钯催化烯基碘代物,碳亲核试剂与N-对甲基苯磺酰腙的三组分串联反应 | 第111-126页 |
| 5.1 引言 | 第111-112页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第112-113页 |
| 5.3 反应适用范围考察 | 第113-115页 |
| 5.4 反应机理探讨 | 第115页 |
| 5.5 结论 | 第115-116页 |
| 5.6 实验部分 | 第116页 |
| 5.7 化合物的波谱数据 | 第116-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第六章 钯催化芳基碘代物,苄氯(或烷基碘代物)与N-对甲基苯磺酰腙的三组分串联反应 | 第126-166页 |
| 6.1 引言 | 第126页 |
| 6.2 反应条件的优化 | 第126-127页 |
| 6.3 反应适用范围考察 | 第127-133页 |
| 6.4 反应机理探讨 | 第133-134页 |
| 6.5 结论 | 第134页 |
| 6.6 实验部分 | 第134-135页 |
| 6.7 化合物的波谱数据 | 第135-160页 |
| 参考文献 | 第160-166页 |
| 第七章 钯催化芳基碘代物,N-benzoyloxyamine与N-对甲基苯磺酰腙的三组分串联反应 | 第166-186页 |
| 7.1 引言 | 第166页 |
| 7.2 反应条件的优化 | 第166-168页 |
| 7.3 反应适用范围考察 | 第168-170页 |
| 7.4 反应机理探讨 | 第170-171页 |
| 7.5 结论 | 第171页 |
| 7.6 实验部分 | 第171-172页 |
| 7.7 化合物的波谱数据 | 第172-183页 |
| 参考文献 | 第183-186页 |
| 第八章 钯催化C-H活化酰基化/Heck反应 | 第186-207页 |
| 8.1 引言 | 第186-187页 |
| 8.2 反应条件的优化 | 第187-188页 |
| 8.3 反应适用范围考察 | 第188-191页 |
| 8.4 反应机理探讨 | 第191-192页 |
| 8.5 结论 | 第192页 |
| 8.6 实验部分 | 第192页 |
| 8.7 化合物的波谱数据 | 第192-203页 |
| 参考文献 | 第203-207页 |
| 在学期间的研究成果 | 第207-211页 |
| 致谢 | 第211页 |
