| 致谢 | 第7-15页 |
| 摘要 | 第15-17页 |
| Abstract | 第17-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-43页 |
| 1 引言 | 第19-40页 |
| 1.1 植物修复技术的兴起 | 第19-20页 |
| 1.2 植物修复机制研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3 植物修复过程中的问题及解决途径 | 第23-26页 |
| 1.3.1 植物修复过程中的问题 | 第23-24页 |
| 1.3.2 提高植物修复效率的途径 | 第24-26页 |
| 1.4 微生物联合植物修复土壤重金属污染 | 第26-30页 |
| 1.5 微生物联合植物修复土壤重金属污染机制的研究进展 | 第30-39页 |
| 1.5.1 内生细菌对植物生长的影响 | 第30-31页 |
| 1.5.2 内生细菌对植物根系形态和根际环境的影响 | 第31-34页 |
| 1.5.3 内生细菌对植物根系代谢的影响 | 第34-39页 |
| 1.6 内生细菌在植物修复中应用的前景展望 | 第39-40页 |
| 2 本文研究的目的、意义和技术路线 | 第40-43页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第40-41页 |
| 2.1.1 研究目的 | 第40-41页 |
| 2.1.2 研究意义 | 第41页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第41-42页 |
| 2.3 技术路线 | 第42-43页 |
| 第二章 东南景天内生细菌的筛选、鉴定以及群落结构分析 | 第43-59页 |
| 1 引言 | 第43-45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-50页 |
| 2.1 内生细菌的筛选 | 第45页 |
| 2.2 内生细菌的鉴定 | 第45-47页 |
| 2.2.1 内生细菌的致病性检测 | 第45页 |
| 2.2.2 16S rRNA基因序列鉴定内生细菌 | 第45-46页 |
| 2.2.3 内生细菌耐重金属能力 | 第46页 |
| 2.2.4 内生细菌产IAA的能力 | 第46页 |
| 2.2.5 内生细菌产嗜铁素的能力 | 第46页 |
| 2.2.6 内生细菌解磷的能力 | 第46页 |
| 2.2.7 内生细菌产ACC脱氨酶的能力 | 第46-47页 |
| 2.3 培养提取DNA法和直接提取DNA法东南景天内生细菌群落结构特点 | 第47-50页 |
| 2.3.1 内生细菌总DNA的提取 | 第47-48页 |
| 2.3.2 PCR扩增细菌16S rRNA基因 | 第48-49页 |
| 2.3.3 DGGE电泳 | 第49页 |
| 2.3.4 DGGE胶回收、克隆和测序 | 第49-50页 |
| 3. 结果 | 第50-55页 |
| 3.1 内生细菌的筛选 | 第50页 |
| 3.2 分离得到的内生细菌及其理化特性 | 第50-52页 |
| 3.3 内生细菌总DNA的提取和16S rRNA基因片段的扩增 | 第52页 |
| 3.4 东南景天茎和叶内生细菌群落结构多样性的分析 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| 5 本章结论 | 第58-59页 |
| 第三章 内生细菌强化接种对矿山污染土壤上东南景天重金属提取修复的影响 | 第59-69页 |
| 1 引言 | 第59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-61页 |
| 2.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 2.2 实验设计 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-65页 |
| 3.1 不同处理下东南景天地上部的生物量 | 第61页 |
| 3.2 不同处理下东南景天地上部Cd、Zn、Pb的浓度及累积量 | 第61-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 5 本章结论 | 第67-69页 |
| 第四章 东南景天-油菜套种系统中接种内生细菌强化盐渍化-镉复合污染土壤修复 | 第69-85页 |
| 1 引言 | 第69-70页 |
| 2 材料与方法 | 第70-74页 |
| 2.1 实验材料 | 第70-71页 |
| 2.2 实验设计 | 第71-72页 |
| 2.3 生物量测定 | 第72页 |
| 2.4 土壤及植物体中重金属Cd的测定 | 第72页 |
| 2.5 油菜植株中总氮、硝态氮含量的测定 | 第72页 |
| 2.6 根际土壤中细菌群落结构多样性分析 | 第72-73页 |
| 2.7 利用qPCR对细菌反硝化细菌nirS和nirK基因定量分析 | 第73页 |
| 2.8 数据分析 | 第73-74页 |
| 3 结果 | 第74-81页 |
| 3.1 套种系统和接种内生细菌Sasm03对植物生物量的影响 | 第74-75页 |
| 3.2 套种系统和接种内生细菌Sasm03对根际土壤和植物Cd含量的影响 | 第75-76页 |
| 3.3 套种系统和接种内生细菌Sasm03对油菜中硝态氮含量的影响 | 第76-77页 |
| 3.4 利用PCR-DGGE分析不同处理下植物根系细菌群落结构多样性 | 第77-80页 |
| 3.5 不同处理对土壤反硝化细菌nirS和nirK基因拷贝数影响 | 第80-81页 |
| 4 讨论 | 第81-84页 |
| 4.1 套种东南景天对植物修复的影响 | 第81-82页 |
| 4.2 接种内生细菌Sasm03对植株生长和Cd吸收的影响 | 第82页 |
| 4.3 接种内生细菌以及套种东南景天对根际土壤细菌群落结构的影响 | 第82-83页 |
| 4.4 植物硝态氮的含量以及根际土壤细菌nirS和nirK基因的拷贝数 | 第83-84页 |
| 5 本章结论 | 第84-85页 |
| 第五章 锌、镉污染下内生细菌对东南景天根系分泌物的影响及在植物修复中的作用 | 第85-111页 |
| 1 引言 | 第85-87页 |
| 2 材料与方法 | 第87-89页 |
| 2.1 实验材料和处理 | 第87页 |
| 2.2 测定指标和测定方法 | 第87-89页 |
| 2.2.1 植物根系形态的测定 | 第87-88页 |
| 2.2.2 植株生物量及Zn、Cd含量测定 | 第88页 |
| 2.2.3 植株根系分泌物的收集和测定 | 第88-89页 |
| 2.2.4 植株IAA含量的测定 | 第89页 |
| 2.2.5 植株超氧阴离子和H_2O_2的测定 | 第89页 |
| 2.2.6 数据分析方法 | 第89页 |
| 3 Zn处理下接种促生内生细菌的影响 | 第89-101页 |
| 3.1 结果 | 第89-99页 |
| 3.1.1 接种内生细菌SaMR12对东南景天生长和Zn吸收的影响 | 第89-91页 |
| 3.1.2 接种促生内生细菌对植物IAA水平的影响 | 第91-92页 |
| 3.1.3 不同Zn处理浓度及内生细菌对植物氧化胁迫的影响 | 第92-93页 |
| 3.1.4 Zn处理和接种内生细菌对根系形态的影响 | 第93-97页 |
| 3.1.5 Zn处理和接种内生细菌对植株根系分泌物的影响 | 第97-99页 |
| 3.2 讨论 | 第99-101页 |
| 4 Cd处理下接种促生内生细菌的影响 | 第101-109页 |
| 4.1 结果 | 第101-107页 |
| 4.1.1 在不同Cd处理水平下接种内生细菌对生物量的影响 | 第101页 |
| 4.1.2 重金属Cd处理与接种内生细菌对东南景天根系形态的影响 | 第101-103页 |
| 4.1.3 重金属Cd处理以及接种内生细菌对植物根系分泌物的影响 | 第103-105页 |
| 4.1.4 重金属Cd处理和接种内生细菌对植物超氧阴离子和H202的影响 | 第105页 |
| 4.1.5 重金属Cd的浓度和积累水平 | 第105-107页 |
| 4.2 讨论 | 第107-109页 |
| 5 本章结论 | 第109-111页 |
| 第六章 内生细菌强化植物根系生长和重金属转运的机制 | 第111-127页 |
| 1 引言 | 第111-112页 |
| 2 材料与方法 | 第112-115页 |
| 2.1 实验材料 | 第112-113页 |
| 2.2 实验设计与处理 | 第113-114页 |
| 2.3 生物量以及Cd含量的测定 | 第114页 |
| 2.4 植株叶绿素和ATP酶含量的测定 | 第114-115页 |
| 3 结果 | 第115-121页 |
| 3.1 组织培养实验中东南景天根系的生长形态 | 第115-117页 |
| 3.2 不同处理对水培实验东南景天生物量的影响 | 第117-118页 |
| 3.3 不同处理对水培实验东南景天Cd浓度的影响 | 第118-119页 |
| 3.4 不同处理对水培实验东南景天叶绿素含量的影响 | 第119-120页 |
| 3.5 东南景天叶片中Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase活性 | 第120-121页 |
| 4 讨论 | 第121-126页 |
| 4.1 产IAA内生细菌对植物根系形态的影响 | 第121-123页 |
| 4.2 内生细菌对东南景天生物量和Cd吸收的影响 | 第123-124页 |
| 4.3 叶绿素含量和ATP酶活性 | 第124-126页 |
| 5 本章结论 | 第126-127页 |
| 第七章 综合结论、创新点及研究展望 | 第127-131页 |
| 1 综合结论 | 第127-128页 |
| 2 创新点 | 第128页 |
| 3 研究展望 | 第128-131页 |
| 参考文献 | 第131-155页 |
| 博士在读期间发表论文和专利 | 第155页 |
