摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
1.1 艾蒿生物学特性 | 第11-14页 |
1.1.1 艾蒿形态特征及分布 | 第11-12页 |
1.1.2 艾蒿栽培技术 | 第12页 |
1.1.3 艾蒿的利用价值 | 第12-14页 |
1.1.3.1 艾蒿的药用价值 | 第12页 |
1.1.3.2 艾蒿的食用价值 | 第12-13页 |
1.1.3.3 艾蒿的其他利用价值 | 第13-14页 |
1.1.4 艾蒿资源应用前景分析 | 第14页 |
1.2 植物组织培养 | 第14-18页 |
1.2.1 植物组织培养概念 | 第14-15页 |
1.2.2 植物组织培养技术的发展过程 | 第15-16页 |
1.2.3 植物组织培养的应用与意义 | 第16-18页 |
1.2.3.1 植物快繁技术 | 第16页 |
1.2.3.2 植物脱病毒技术 | 第16-17页 |
1.2.3.3 植物遗传育种 | 第17页 |
1.2.3.4 生产次生代谢产物 | 第17页 |
1.2.3.5 人工种子 | 第17-18页 |
1.2.3.6 保存种质资源 | 第18页 |
1.3 菊科蒿属组织培养研究进展与现状 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
2.1 试验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 外植体材料 | 第20页 |
2.1.2 实验仪器设备 | 第20页 |
2.1.3 炼苗移栽材料 | 第20-21页 |
2.1.3.1 艾蒿组培苗的准备 | 第20-21页 |
2.1.3.2 栽培基质 | 第21页 |
2.2 试验方法 | 第21-25页 |
2.2.1 培养基配制 | 第21-23页 |
2.2.2 灭菌程序与方法 | 第23-24页 |
2.2.2.1 操作台的消毒灭菌 | 第23页 |
2.2.2.2 培养基的消毒灭菌 | 第23页 |
2.2.2.3 接种器皿和用具的消毒灭菌 | 第23-24页 |
2.2.2.4 外植体的消毒灭菌 | 第24页 |
2.2.3 接种方法 | 第24页 |
2.2.4 培养条件 | 第24-25页 |
2.3 实验设计 | 第25-29页 |
2.3.1 外植体消毒实验 | 第25页 |
2.3.2 组培苗继代培养实验设计 | 第25-26页 |
2.3.3 生根培养 | 第26-27页 |
2.3.3.1 添加不同生长素诱导生根的实验设计 | 第26-27页 |
2.3.3.2 添加不同浓度的IAA诱导生根的实验设计 | 第27页 |
2.3.4 炼苗移栽 | 第27-29页 |
2.3.4.1 不同栽培基质对组培苗发芽率的影响 | 第27-28页 |
2.3.4.2 不同瓶炼时间对组培苗发芽率的影响 | 第28页 |
2.3.4.3 生根粉对组培苗发芽率的影响 | 第28页 |
2.3.4.4 移栽方法 | 第28页 |
2.3.4.5 培养管理 | 第28-29页 |
2.4 数据处理方法 | 第29-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-43页 |
3.1 外植体消毒灭菌实验 | 第30-31页 |
3.2 组培苗继代培养实验 | 第31-33页 |
3.3 生根培养试验 | 第33-37页 |
3.3.1 不同生长素对组培苗生根的影响 | 第33-35页 |
3.3.2 不同浓度的IAA对生根的影响 | 第35-37页 |
3.4 炼苗移栽 | 第37-43页 |
3.4.1 不同栽培基质对组培苗发芽率的影响 | 第37-38页 |
3.4.2 不同“瓶炼”时间对移栽发芽率的影响 | 第38-40页 |
3.4.3 添加生根粉对发芽率的影响 | 第40-43页 |
第四章 结论 | 第43-44页 |
第五章 讨论 | 第44-47页 |
5.1 影响组织培养的因素 | 第44-47页 |
5.1.1 外植体种类 | 第44-45页 |
5.1.2 培养基成分及激素配比 | 第45-46页 |
5.1.2.1 培养基成分 | 第45页 |
5.1.2.2 培养基的PH | 第45页 |
5.1.2.3 培养基激素配比 | 第45-46页 |
5.1.3 组织培养环境条件 | 第46-47页 |
5.1.3.1 温度 | 第46页 |
5.1.3.2 光照 | 第46页 |
5.1.3.3 湿度 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
致谢 | 第50页 |