| 中文摘要 | 第10-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 本文的主要创新点 | 第18-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-50页 |
| §1.1 DNA生物传感器 | 第19-33页 |
| 1.1.1 DNA传感器的基本原理 | 第19-20页 |
| 1.1.2 DNA探针的固定 | 第20-22页 |
| 1.1.2.1 吸附法 | 第20页 |
| 1.1.2.2 共价键合法 | 第20-21页 |
| 1.1.2.3 生物素-(链霉)亲和素法 | 第21-22页 |
| 1.1.3 DNA生物传感器的分类 | 第22-26页 |
| 1.1.3.1 DNA电化学生物传感器 | 第22-23页 |
| 1.1.3.2 DNA光学生物传感器 | 第23-25页 |
| 1.1.3.3 DNA质量灵敏型生物传感器 | 第25-26页 |
| 1.1.4 功能化纳米材料在DNA检测中的应用 | 第26-33页 |
| 1.1.4.1 金纳米粒子 | 第27-29页 |
| 1.1.4.2 碳纳米材料 | 第29-31页 |
| 1.1.4.3 半导体纳米材料(量子点) | 第31-33页 |
| §1.2 miRNA的分析检测 | 第33-42页 |
| 1.2.1 miRNA的概述 | 第33-34页 |
| 1.2.2 miRNA的传统检测方法 | 第34-37页 |
| 1.2.2.1 Northern杂交分析 | 第34-35页 |
| 1.2.2.2 RT-PCR技术 | 第35-36页 |
| 1.2.2.3 基因芯片技术 | 第36-37页 |
| 1.2.3 新型miRNA检测技术 | 第37-38页 |
| 1.2.4 细胞内miRNA的检测及纳米基因载体 | 第38-42页 |
| §1.3 DNA和miRNA分析检测技术的发展趋势 | 第42-43页 |
| §1.4 本论文的主要研究工作 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 第二章 基于多酶功能化碳纳米球及石墨烯/DNA/纳米金杂化材料的双重信号放大策略构建超灵敏DNA电化学传感器 | 第50-60页 |
| §2.1 引言 | 第50-52页 |
| §2.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第52页 |
| 2.2.2 探针DNA修饰的金胶纳米粒子的制备 | 第52-53页 |
| 2.2.3 HRP标记的碳纳米微球的制备 | 第53页 |
| 2.2.4 电极修饰 | 第53页 |
| 2.2.5 检测步骤 | 第53-54页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 2.3.1 CNSs及CNSs-HRP的表征 | 第54页 |
| 2.3.2 氧化石墨烯电化学还原及电极组装 | 第54-55页 |
| 2.3.3 条件优化 | 第55页 |
| 2.3.4 DNA的电化学检测 | 第55-57页 |
| §2.4 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 量子点功能化聚合微球的制备、表征及在DNA传感器中的应用 | 第60-73页 |
| §3.1 引言 | 第60-61页 |
| §3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第61-62页 |
| 3.2.2 仪器 | 第62页 |
| 3.2.3 PSA微球的制备 | 第62页 |
| 3.2.4 链霉亲合素/CdTe/聚合微球的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.5 DNA的杂交过程 | 第63页 |
| 3.2.6 电化学检测步骤 | 第63-64页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.3.1 CdTe标记聚合微球的表征 | 第64-66页 |
| 3.3.2 链霉亲合素/CdTe标记聚合微球的表征 | 第66-67页 |
| 3.3.3 玻片表面功能化 | 第67页 |
| 3.3.4 方波伏安法检测目标DNA | 第67-70页 |
| §3.4 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 基于量子点与氧化石墨烯能量转移机制构建生物分子检测平台 | 第73-87页 |
| §4.1 引言 | 第73-75页 |
| §4.2 实验部分 | 第75-76页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第75页 |
| 4.2.2 仪器 | 第75页 |
| 4.2.3 GO的合成 | 第75-76页 |
| 4.2.4 MB-QDs的制备 | 第76页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第76-84页 |
| 4.3.1 GO的表征 | 第76-77页 |
| 4.3.2 MB-QDs的表征 | 第77-78页 |
| 4.3.3 淬灭反应动力学 | 第78-79页 |
| 4.3.4 荧光各向异性 | 第79-80页 |
| 4.3.5 荧光淬灭效率 | 第80-81页 |
| 4.3.6 目标DNA的荧光检测 | 第81-83页 |
| 4.3.7 在蛋白检测中的应用 | 第83-84页 |
| §4.4 结论 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第五章 新型聚乙烯亚胺-石墨带纳米载体用于锁核酸修饰分子信标的运输及胞内microRNA识别 | 第87-99页 |
| §5.1 引言 | 第87-88页 |
| §5.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第88-89页 |
| 5.2.2 GNR的合成 | 第89页 |
| 5.2.3 PEI-g-GNR的组装和表征 | 第89-90页 |
| 5.2.4 PEI-g-GNR保护性质实验 | 第90页 |
| 5.2.5 细胞培养步骤 | 第90页 |
| 5.2.6 细胞毒性实验 | 第90页 |
| 5.2.7 细胞转染实验 | 第90页 |
| 5.2.8 细胞凋亡实验 | 第90-91页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第91-97页 |
| 5.3.1 GNR的表征 | 第91页 |
| 5.3.2 PEI-g-GNR的表征 | 第91-92页 |
| 5.3.3 PEI-g-GNR的保护性质 | 第92-94页 |
| 5.3.4 PEI-g-GNR的细胞毒性 | 第94-95页 |
| 5.3.5 细胞转染和识别microRNA | 第95-97页 |
| §5.4 结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 第六章 功能化SnO_2纳米颗粒用于特异性细胞识别、细胞成像及microRNA的定量检测 | 第99-115页 |
| §6.1 引言 | 第99-101页 |
| §6.2 实验部分 | 第101-103页 |
| 6.2.1 试剂 | 第101页 |
| 6.2.2 SnO_2的合成及功能化 | 第101-102页 |
| 6.2.3 f-SnO_2保护性质实验 | 第102页 |
| 6.2.4 细胞培养步骤 | 第102页 |
| 6.2.5 细胞毒性实验 | 第102页 |
| 6.2.6 细胞凋亡实验 | 第102-103页 |
| 6.2.7 细胞选择性转染 | 第103页 |
| 6.2.8 miRNA的抑制及检测实验 | 第103页 |
| §6.3 结果与讨论 | 第103-112页 |
| 6.3.1 SnO_2及f-SnO_2的表征 | 第103-104页 |
| 6.3.2 f-SnO_2的保护性质 | 第104-105页 |
| 6.3.3 细胞毒性和凋亡 | 第105-106页 |
| 6.3.4 细胞转染及细胞的选择性识别 | 第106-109页 |
| 6.3.5 miRNA的抑制和检测 | 第109-112页 |
| §6.4 结论 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 附录 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
