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两亲环糊精高分子载体逆转肿瘤阿霉素耐药性的研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
引言第10-13页
第一章 基于β-环糊精的两亲聚合物的合成及表征第13-24页
    1.1 前言第13页
    1.2 实验部分第13-17页
        1.2.1 实验原料和仪器第13-14页
        1.2.2 两亲聚合物(PELA-CDs)和(PECL-CDs)的合成第14-16页
        1.2.3 两亲聚合物PELA-CD和PECL-CD的结构表征第16-17页
        1.2.4 PELA-CD和PECL-CD在水溶液中胶束化的研究第17页
    1.3 结果与讨论第17-23页
        1.3.1 PELA及PECL嵌段共聚物的合成与表征第17-20页
        1.3.2 β-CD与PELA及PECL的偶联第20-21页
        1.3.4 聚合物粒径的测定第21-23页
    1.4 本章小结第23-24页
第二章 两亲聚合物载药胶束的制备第24-30页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 实验部分第25-26页
        2.2.1 材料与仪器第25页
        2.2.2 实验方法第25-26页
    2.3 结果与讨论第26-29页
        2.3.1 检测方法确立第26-27页
        2.3.2 胶束载药第27-29页
        2.3.3 载药胶束的粒径第29页
    2.4 本章小结第29-30页
第三章 两亲聚合物载体逆转MDR细胞多药耐药性的研究第30-51页
    3.1 引言第30页
    3.2 原料与仪器第30-31页
        3.2.1 原料第30-31页
        3.2.2 仪器第31页
    3.3 实验方法第31-36页
        3.3.1 细胞毒性实验第31-32页
        3.3.2 Annexin V/PI细胞凋亡检测第32-33页
        3.3.3 Rh123细胞摄取实验第33页
        3.3.4 细胞内ATP含量测定第33-34页
        3.3.5 P-gp蛋白ATP酶活性检测第34页
        3.3.6 P-gp蛋白表达检测第34-35页
        3.3.7 RT-PCR第35-36页
    3.4 结果与讨论第36-50页
        3.4.1 细胞毒性实验第36-38页
        3.4.2 Annexin V/PI细胞凋亡检测第38-41页
        3.4.3 Rh123细胞摄取第41-43页
        3.4.4 胞内ATP水平下降第43-44页
        3.4.5 P-gp蛋白ATP酶活性提高第44-46页
        3.4.6 P-gp蛋白表达抑制第46-48页
        3.4.7 MDR1基因表达的调节第48-50页
    3.5 本章小结第50-51页
全文总结第51-53页
参考文献第53-58页
综述第58-76页
    参考文献第68-76页
作者简介第76页

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