| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 缩写表 | 第9-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| ·淀粉生物合成 | 第12-19页 |
| ·淀粉的基本结构 | 第12-13页 |
| ·淀粉生物合成相关的酶 | 第13-19页 |
| ·ADP-葡萄糖焦磷酸化梅(ADP-Glc pyrophosphorylase,AGPase) | 第15-16页 |
| ·淀粉合成酶(starch synthase,SS) | 第16-17页 |
| ·淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE) | 第17-18页 |
| ·淀粉去分支酶(de-branching enzyme,DBE) | 第18-19页 |
| ·淀粉磷酸化酶(Starch phosphorylase,SP) | 第19页 |
| ·基因复制机制与功能分化 | 第19-23页 |
| ·基因复制的机制 | 第20-21页 |
| ·串联复制(tandem duplication) | 第20页 |
| ·片段复制(Segment duplication) | 第20页 |
| ·逆转录转座(Retrotransposition) | 第20-21页 |
| ·全基因组复制(Whole genome duplication) | 第21页 |
| ·复制基因的分化命运 | 第21-23页 |
| ·无功能化(Nonfunctionalization) | 第22页 |
| ·新功能化(Neofunctionalization) | 第22页 |
| ·亚功能化(Subfunctionalization) | 第22-23页 |
| ·基因进化选择与功能分化的研究方法 | 第23-24页 |
| ·淀粉合成酶基因的倍增及进化研究进展 | 第24页 |
| 2 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·淀粉合成酶V新基因的鉴定 | 第25-29页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第27页 |
| ·RT-PCR扩增ZmSSV和SbSSV基因 | 第27-28页 |
| ·Real-Time PCR分析SSV的表达特性 | 第28-29页 |
| ·SS基因家族的分子进化分析 | 第29-32页 |
| ·序列收集 | 第29-30页 |
| ·系统发育树的构建 | 第30页 |
| ·基因结构分析 | 第30页 |
| ·蛋白结构域与保守基序分析 | 第30-31页 |
| ·进化选择压力分析 | 第31-32页 |
| ·功能分化分析 | 第32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·SSV新基因的鉴定 | 第32-39页 |
| ·总RNA的提取 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR扩增SSV全长CDS | 第33-36页 |
| ·SSV的表达分析 | 第36-39页 |
| ·标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| ·SSV基因时空特异性表达 | 第37-39页 |
| ·淀粉合成酶基因家族的分子进化分析 | 第39-48页 |
| ·序列收集 | 第39页 |
| ·系统发育树的构建 | 第39-41页 |
| ·SS家族的结构 | 第41-43页 |
| ·SS基因蛋白结构域和保守基序分析 | 第43-46页 |
| ·SS基因的进化选择压力分析 | 第46-48页 |
| ·基因的功能分化分析 | 第48页 |
| 5 讨论 | 第48-53页 |
| ·RNA提取 | 第48-49页 |
| ·SSV基因的时空表达特性 | 第49-50页 |
| ·SS基因家族的起源和进化 | 第50-51页 |
| ·SS基因家族的保守基序 | 第51-52页 |
| ·SS基因家族的复制及功能分化机制 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 发表文章情况 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-77页 |
