| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-66页 |
| ·金属卡宾简介 | 第14-15页 |
| ·铬卡宾的合成及其反应类型介绍 | 第15-37页 |
| ·铬卡宾的合成 | 第15-17页 |
| ·铬卡宾的反应类型介绍 | 第17-37页 |
| ·基于金属卡宾转移插入过程的偶联反应概述 | 第37-51页 |
| ·以重氮化合物及其前体对甲苯磺酰腙作为卡宾前体的偶联反应 | 第37-49页 |
| ·以共轭烯炔酮作为卡宾前体的偶联反应 | 第49-51页 |
| ·选题依据与研究内容 | 第51-54页 |
| ·选题依据 | 第51-52页 |
| ·研究内容 | 第52-54页 |
| ·参考文献 | 第54-66页 |
| 第二章 以铬卡宾作为亲电试剂参与的偶联反应研究 | 第66-86页 |
| ·无催化剂参与的对甲苯磺酰腙与铬卡宾的偶联反应研究 | 第66-73页 |
| ·研究背景 | 第66-68页 |
| ·研究课题的提出 | 第68-69页 |
| ·实验结果与讨论 | 第69-72页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| ·无催化剂参与的铬卡宾对苯并恶唑的碳氢键官能团化反应研究 | 第73-79页 |
| ·研究背景 | 第73-74页 |
| ·研究课题的提出 | 第74-75页 |
| ·实验结果与讨论 | 第75-79页 |
| ·结论 | 第79页 |
| ·本章小结 | 第79-81页 |
| ·参考文献 | 第81-86页 |
| 第三章 以对甲苯磺酰腙和重氮化合物作为卡宾前体的卡宾转移插入反应研究 | 第86-109页 |
| ·钯催化的芳基卤化物、降冰片烯和对甲苯磺酰腙的三组分反应研究 | 第86-94页 |
| ·研究背景 | 第86-88页 |
| ·研究课题的提出 | 第88-89页 |
| ·实验结果与讨论 | 第89-93页 |
| ·结论 | 第93-94页 |
| ·铑催化的N-苯氧基乙酰胺与对甲苯磺酰腙或α-酯基重氮化合物的碳氢键活化反应研究 | 第94-103页 |
| ·研究背景 | 第94-97页 |
| ·研究课题的提出 | 第97页 |
| ·实验结果与讨论 | 第97-103页 |
| ·结论 | 第103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| ·参考文献 | 第104-109页 |
| 第四章 铜催化的以共轭烯炔酮作为卡宾前体的卡宾转移插入反应研究 | 第109-125页 |
| ·铜催化的共轭烯炔酮和端炔的偶联反应研究 | 第109-117页 |
| ·研究背景 | 第109-110页 |
| ·研究课题的提出 | 第110-111页 |
| ·实验结果与讨论 | 第111-116页 |
| ·结论 | 第116-117页 |
| ·铜催化的共轭烯炔酮、端炔和烯丙基卤化物的三组分反应研究 | 第117-121页 |
| ·研究课题的提出 | 第117页 |
| ·实验结果与讨论 | 第117-120页 |
| ·结论 | 第120-121页 |
| ·本章小结 | 第121-122页 |
| ·参考文献 | 第122-125页 |
| 第五章 无过渡金属催化的吩恶噻类衍生物的合成 | 第125-132页 |
| ·研究背景 | 第125-126页 |
| ·研究课题的提出 | 第126-127页 |
| ·实验结果与讨论 | 第127-129页 |
| ·结论 | 第129-130页 |
| ·参考文献 | 第130-132页 |
| 第六章 总结与展望 | 第132-135页 |
| ·总结 | 第132-134页 |
| ·展望 | 第134-135页 |
| 第七章 实验部分 | 第135-200页 |
| ·仪器和试剂 | 第135-136页 |
| ·实验操作步骤 | 第136-139页 |
| ·实验数据 | 第139-200页 |
| 核磁谱图 | 第200-426页 |
| 发表论文 | 第426-429页 |
| 致谢 | 第429-431页 |
| 附件 | 第431-443页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第443页 |
