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LRK10基因RNAi株系的转基因鉴定以及其拷贝数变异与乌拉尔图小麦白粉病抗性的关系

致谢第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
文献综述第11-27页
 1. 引言第11-12页
 2. 植物受体样蛋白激酶的亚家族第12-15页
   ·与细胞壁相关的RLK亚家族第13页
   ·CR4-like RLK亚家族第13-14页
   ·LysM-RLK亚家族第14页
   ·S-domain RLK亚家族第14页
   ·Thaumatin-like domain RLK亚家族第14页
   ·LRR-RLK亚家族第14-15页
 3 植物受体样蛋白激酶的激活和信号传导途径第15-17页
   ·植物受体样蛋白激酶的激活第15-16页
   ·植物受体样蛋白激酶激活后的信号转导第16-17页
   ·激酶活性丧失的受体样蛋白第17页
 4 植物受体样蛋白激酶的功能第17-22页
   ·植物受体样蛋白激酶参与植物发育过程第17-20页
     ·RLK参与分生组织发育第18-19页
     ·RLK参与激素信号转导第19-20页
     ·RLK参与自交不亲和调控第20页
   ·RLK参与植物生物和非生物胁迫响应第20-22页
     ·植物受体样蛋白激酶参与生物胁迫响应第20-21页
     ·植物受体样蛋白激酶参与非生物胁迫响应第21-22页
 5 植物受体样蛋白激酶在麦类作物中的研究第22-24页
   ·LRK10类基因家族简介第22-23页
   ·LRK10类基因家族的表达特征和功能研究第23-24页
 6 关联作图第24-25页
 7 选题意义第25-27页
材料与方法第27-34页
 1 植物材料第27页
 2 方法第27-34页
   ·小麦基因组DNA的提取第27-28页
   ·小麦总RNA提取第28-29页
   ·cDNA合成第29页
   ·基因克隆的步骤和方法第29-34页
     ·PCR反应第29-30页
     ·DNA片段的电泳第30页
     ·DNA片段纯化第30页
     ·连接反应第30-31页
     ·E.coli感受态细胞的制备第31页
     ·转化实验第31-32页
     ·重组克隆的筛选第32页
     ·质粒DNA的小量制备第32页
     ·重组克隆的酶切鉴定第32-33页
     ·DNA测序第33-34页
第一章 六倍体小麦TaRLK转基因材料的验证第34-41页
 1 引言第34页
 2 材料与方法第34-37页
   ·实验方法第35-37页
     ·基因枪介导法转化转基因RNAi小麦第35页
     ·TaRLK-RNAi基因组水平检测第35-36页
    (1) 小麦基因组DNA的提取第35页
    (2) PCR扩增第35-36页
     ·TaRLK-RNAi转录水平检测第36页
    (1) RT-PCR第36页
    (2) 实时荧光定量PCR(quantitative PCR)分析第36页
     ·T_2转基因家系植株表型的初步观察第36-37页
 3 结果分析第37-40页
   ·TaRLK-RNAi基因组水平检测第37页
   ·TaRLK-RNAi转录水平检测第37-38页
   ·T_2转基因家系植株表型的初步观察第38-40页
 4 结论与讨论第40-41页
第二章 LRK10基因拷贝数变异及其对乌拉尔图小麦白粉病抗性的影响第41-49页
 1 引言第41页
 2 材料与方法第41-43页
   ·实验材料第41-42页
   ·实验方法第42-43页
     ·乌拉尔图小麦中TaRLK拷贝数的鉴定与小麦白粉病抗性的分析第42页
     ·TuLRK10-486片段的克隆及所在基因全长的获得第42页
     ·TuLRK10-486分子标记在六倍体小麦材料中的应用第42-43页
     ·生物信息学分析第43页
 3 结果分析第43-47页
   ·乌拉尔图小麦材料间拷贝数变异情况及其对植物抗病性的影响第43-44页
   ·TuLRK10-486片段的克隆及所在基因全长的获得第44-47页
   ·TuLRK10-486分子标记在六倍体小麦材料中的应用第47页
 4. 结论与讨论第47-49页
结论与展望第49-51页
参考文献第51-56页

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