致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
文献综述 | 第11-27页 |
1. 引言 | 第11-12页 |
2. 植物受体样蛋白激酶的亚家族 | 第12-15页 |
·与细胞壁相关的RLK亚家族 | 第13页 |
·CR4-like RLK亚家族 | 第13-14页 |
·LysM-RLK亚家族 | 第14页 |
·S-domain RLK亚家族 | 第14页 |
·Thaumatin-like domain RLK亚家族 | 第14页 |
·LRR-RLK亚家族 | 第14-15页 |
3 植物受体样蛋白激酶的激活和信号传导途径 | 第15-17页 |
·植物受体样蛋白激酶的激活 | 第15-16页 |
·植物受体样蛋白激酶激活后的信号转导 | 第16-17页 |
·激酶活性丧失的受体样蛋白 | 第17页 |
4 植物受体样蛋白激酶的功能 | 第17-22页 |
·植物受体样蛋白激酶参与植物发育过程 | 第17-20页 |
·RLK参与分生组织发育 | 第18-19页 |
·RLK参与激素信号转导 | 第19-20页 |
·RLK参与自交不亲和调控 | 第20页 |
·RLK参与植物生物和非生物胁迫响应 | 第20-22页 |
·植物受体样蛋白激酶参与生物胁迫响应 | 第20-21页 |
·植物受体样蛋白激酶参与非生物胁迫响应 | 第21-22页 |
5 植物受体样蛋白激酶在麦类作物中的研究 | 第22-24页 |
·LRK10类基因家族简介 | 第22-23页 |
·LRK10类基因家族的表达特征和功能研究 | 第23-24页 |
6 关联作图 | 第24-25页 |
7 选题意义 | 第25-27页 |
材料与方法 | 第27-34页 |
1 植物材料 | 第27页 |
2 方法 | 第27-34页 |
·小麦基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
·小麦总RNA提取 | 第28-29页 |
·cDNA合成 | 第29页 |
·基因克隆的步骤和方法 | 第29-34页 |
·PCR反应 | 第29-30页 |
·DNA片段的电泳 | 第30页 |
·DNA片段纯化 | 第30页 |
·连接反应 | 第30-31页 |
·E.coli感受态细胞的制备 | 第31页 |
·转化实验 | 第31-32页 |
·重组克隆的筛选 | 第32页 |
·质粒DNA的小量制备 | 第32页 |
·重组克隆的酶切鉴定 | 第32-33页 |
·DNA测序 | 第33-34页 |
第一章 六倍体小麦TaRLK转基因材料的验证 | 第34-41页 |
1 引言 | 第34页 |
2 材料与方法 | 第34-37页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·基因枪介导法转化转基因RNAi小麦 | 第35页 |
·TaRLK-RNAi基因组水平检测 | 第35-36页 |
(1) 小麦基因组DNA的提取 | 第35页 |
(2) PCR扩增 | 第35-36页 |
·TaRLK-RNAi转录水平检测 | 第36页 |
(1) RT-PCR | 第36页 |
(2) 实时荧光定量PCR(quantitative PCR)分析 | 第36页 |
·T_2转基因家系植株表型的初步观察 | 第36-37页 |
3 结果分析 | 第37-40页 |
·TaRLK-RNAi基因组水平检测 | 第37页 |
·TaRLK-RNAi转录水平检测 | 第37-38页 |
·T_2转基因家系植株表型的初步观察 | 第38-40页 |
4 结论与讨论 | 第40-41页 |
第二章 LRK10基因拷贝数变异及其对乌拉尔图小麦白粉病抗性的影响 | 第41-49页 |
1 引言 | 第41页 |
2 材料与方法 | 第41-43页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-43页 |
·乌拉尔图小麦中TaRLK拷贝数的鉴定与小麦白粉病抗性的分析 | 第42页 |
·TuLRK10-486片段的克隆及所在基因全长的获得 | 第42页 |
·TuLRK10-486分子标记在六倍体小麦材料中的应用 | 第42-43页 |
·生物信息学分析 | 第43页 |
3 结果分析 | 第43-47页 |
·乌拉尔图小麦材料间拷贝数变异情况及其对植物抗病性的影响 | 第43-44页 |
·TuLRK10-486片段的克隆及所在基因全长的获得 | 第44-47页 |
·TuLRK10-486分子标记在六倍体小麦材料中的应用 | 第47页 |
4. 结论与讨论 | 第47-49页 |
结论与展望 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |