| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| ·叶黄素 | 第12-18页 |
| ·叶黄素的结构 | 第12-13页 |
| ·叶黄素的理化性质 | 第13页 |
| ·叶黄素的功能 | 第13-14页 |
| ·叶黄素的提取方法 | 第14-16页 |
| ·叶黄素的分析方法 | 第16-17页 |
| ·叶黄素的国内外研究概况 | 第17-18页 |
| ·α-三连噻吩 | 第18-20页 |
| ·α-三连噻吩的结构与性质 | 第18-19页 |
| ·α-三连噻吩的生物活性 | 第19页 |
| ·α-三联噻吩国内外研究概况 | 第19-20页 |
| ·本课题研究的目的、意义和主要内容 | 第20-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| ·研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 万寿菊中叶黄素酯提取工艺的研究 | 第22-32页 |
| ·试验材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验仪器 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-24页 |
| ·工艺流程 | 第23页 |
| ·操作方法 | 第23页 |
| ·测定方法 | 第23页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第23页 |
| ·单因素试验分析 | 第23-24页 |
| ·响应面试验 | 第24页 |
| ·试验结果与分析 | 第24-31页 |
| ·叶黄素标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·溶剂的确定 | 第25页 |
| ·超声波提取单因素试验分析结果 | 第25-28页 |
| ·响应面试验分析结果 | 第28-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 超声波辅助皂化叶黄素酯的工艺研究 | 第32-42页 |
| ·试验材料与仪器 | 第32页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验仪器 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-34页 |
| ·工艺流程 | 第32页 |
| ·操作方法 | 第32-33页 |
| ·测定方法 | 第33页 |
| ·不同配比液的选择 | 第33页 |
| ·超声波皂化反应单因素分析 | 第33-34页 |
| ·响应面试验分析 | 第34页 |
| ·试验结果与分析 | 第34-40页 |
| ·不同配比液对皂化反应的影响 | 第34页 |
| ·超声波皂化反应单因素试验分析结果 | 第34-37页 |
| ·响应面试验分析结果 | 第37-40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 大孔树脂吸附对万寿菊中叶黄素纯化工艺的研究 | 第42-56页 |
| ·试验材料与设备 | 第42页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·试验设备 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-47页 |
| ·叶黄素浓度的测定方法 | 第42-43页 |
| ·树脂的静态吸附与解析试验 | 第43-45页 |
| ·树脂的动态吸附试验 | 第45-46页 |
| ·树脂的动态解析试验 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-55页 |
| ·树脂静态吸附与解析试验结果 | 第47-50页 |
| ·树脂动态吸附试验 | 第50-52页 |
| ·树脂动态解析试验 | 第52-55页 |
| ·大孔树脂分离万寿菊中叶黄素的 HPLC 分析结果 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 万寿菊中α-三连噻吩提取工艺的研究 | 第56-68页 |
| ·试验材料与仪器 | 第56页 |
| ·试验材料 | 第56页 |
| ·试验仪器 | 第56页 |
| ·分析方法 | 第56-57页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第56-57页 |
| ·索氏提取法 | 第57-58页 |
| ·操作方法 | 第57页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第57页 |
| ·甲醇索氏提取单因素试验 | 第57-58页 |
| ·甲醇索氏提取正交试验 | 第58页 |
| ·试验结果与分析 | 第58-61页 |
| ·溶剂的确定 | 第58页 |
| ·索氏提取单因素试验分析 | 第58-60页 |
| ·甲醇索氏提取正交试验结果 | 第60-61页 |
| ·验证试验 | 第61页 |
| ·超声波提取法 | 第61-63页 |
| ·操作方法 | 第61页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第61-62页 |
| ·甲醇索氏提取单因素试验 | 第62页 |
| ·甲醇超声波提取正交试验 | 第62-63页 |
| ·试验结果与分析 | 第63-66页 |
| ·超声波功率的选择 | 第63页 |
| ·超声波提取单因素试验分析 | 第63-65页 |
| ·甲醇索氏提取正交试验结果 | 第65页 |
| ·验证试验 | 第65-66页 |
| ·HPLC 测定结果 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第六章 万寿菊中α-三连噻吩抑菌活性的比较测定 | 第68-74页 |
| ·试验材料与设备 | 第68页 |
| ·试验材料 | 第68页 |
| ·试验设备 | 第68页 |
| ·试验方法 | 第68-70页 |
| ·培养基的制备 | 第68-69页 |
| ·菌悬液的制备 | 第69页 |
| ·α-三连噻吩提取液前处理 | 第69页 |
| ·α-三连噻吩样液抑菌效果的测定 | 第69页 |
| ·最小抑制浓度的测定 | 第69-70页 |
| ·α-三连噻吩混合液的抑菌率与作用时间、浓度的关系 | 第70页 |
| ·试验结果分析 | 第70-72页 |
| ·抑菌测定结果 | 第70页 |
| ·最小抑菌浓度测定结果 | 第70-71页 |
| ·α-三连噻吩混合液的抑菌率与作用时间、浓度的关系 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 第七章 主要结论与创新点及建议 | 第74-76页 |
| ·主要结论 | 第74页 |
| ·创新点 | 第74-75页 |
| ·展望 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简介 | 第85页 |
