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产纤维素酶细菌的筛选及其紫外诱变

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 文献综述及前言第13-22页
   ·纤维素乙醇的前景和研究现状第13-18页
     ·纤维素乙醇的前景第13-14页
     ·纤维素乙醇工艺的研究第14-15页
     ·基因工程方面的研究第15页
     ·生产纤维素乙醇的限制因素第15-16页
     ·纤维素的结构及预处理第16-18页
   ·纤维素酶的概述第18-20页
     ·纤维素酶的种类第18-19页
     ·目前纤维素酶应用存在的缺陷第19-20页
   ·产纤维素酶细菌的诱变第20页
   ·本文的研究目的、意义第20-21页
   ·本文的技术路线第21-22页
第二章 细菌的分离及产纤维素酶细菌的筛选第22-38页
   ·实验材料第22-23页
     ·样品来源第22页
     ·培养基及试剂第22-23页
   ·实验方法第23-26页
     ·细菌菌株的分离第23页
     ·菌株的初筛第23-24页
     ·脱色圈的大小与纤维素酶浓度的关系第24页
     ·脱色圈大小与培养时间的关系第24-25页
     ·细菌的发酵培养第25页
     ·粗酶液的制备第25页
     ·葡萄糖标准曲线的制定第25页
     ·酶活的测定第25-26页
   ·结果与分析第26-33页
     ·细菌菌株的分离第26页
     ·细菌菌株的初筛第26-28页
     ·脱色圈的大小与纤维素酶浓度的关系第28-30页
     ·脱色圈的直径与培养时间的关系第30-32页
     ·葡萄糖标准曲线第32-33页
     ·细菌菌株的复筛第33页
   ·讨论第33-37页
     ·微生物和纤维素酶第33-35页
     ·关于刚果红脱色圈法与DNS法第35-37页
   ·本章小结第37-38页
第三章 产纤维素酶菌株的紫外诱变选育第38-45页
   ·实验材料第38-39页
     ·细菌菌株第38页
     ·培养基、试剂及仪器第38-39页
   ·实验方法第39-40页
     ·最佳诱变时间的确定第39页
     ·细菌菌株的紫外诱变第39页
     ·细菌诱变后的复筛第39-40页
     ·酶活遗传稳定性测定第40页
   ·结果与分析第40-42页
     ·最佳诱变时间的确定第40-41页
     ·细菌菌株的紫外诱变第41页
     ·细菌诱变后的复筛第41-42页
     ·酶活遗传稳定性测定第42页
   ·讨论第42-44页
   ·本章小结第44-45页
第四章 产纤维素酶菌株的鉴定第45-57页
   ·实验材料第45-46页
     ·细菌菌株第45页
     ·培养基、主要仪器及试剂第45-46页
   ·实验方法第46-50页
     ·细菌菌液PCR及电泳第46-47页
     ·切胶回收及琼脂糖凝胶电泳检测第47页
     ·DNA的连接反应第47页
     ·CaCl_2法制备细菌感受态第47-48页
     ·连接产物的转化第48-49页
     ·细菌质粒的提取及质粒PCR检测第49页
     ·阳性克隆菌的PCR及电泳检测第49-50页
     ·细菌16S的DNA的序列鉴定第50页
     ·细菌形态观察第50页
   ·结果与分析第50-55页
     ·细菌菌液PCR及电泳第50-51页
     ·切胶回收后琼脂糖凝胶电泳检测第51-52页
     ·阳性克隆菌的检测第52-53页
     ·16S的DNA序列分析第53-54页
     ·细菌形态观察第54-55页
   ·讨论第55-56页
   ·本章小结第56-57页
第五章 产纤维素酶菌株产酶条件的优化第57-78页
   ·实验材料第57页
     ·菌株第57页
     ·培养基及试剂第57页
   ·实验方法第57-60页
     ·产酶条件的单因素实验第57-59页
     ·响应曲面法优化产酶条件第59-60页
   ·结果与分析第60-75页
     ·产酶条件的单因素实验第60-65页
     ·响应曲面法优化产酶条件第65-75页
     ·实验验证预测理论值第75页
   ·讨论第75-76页
   ·本章小结第76-78页
第六章 结论、创新点及下一步工作计划第78-82页
   ·全文结论第78页
   ·创新点第78-81页
   ·下一步工作计划第81-82页
参考文献第82-86页
致谢第86-87页
作者简介第87页

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