| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-30页 |
| 第一章 植物耐逆功能基因的研究进展 | 第12-20页 |
| 1 调控基因 | 第13-15页 |
| ·转录因子 | 第13-15页 |
| ·信号转导基因 | 第15页 |
| 2 功能基因 | 第15-20页 |
| ·渗透保护物质 | 第15-16页 |
| ·活性氧清除酶相关基因 | 第16-17页 |
| ·LEA蛋白基因 | 第17页 |
| ·转运蛋白基因 | 第17-18页 |
| ·脂类合成有关的多功能基因 | 第18页 |
| ·热激蛋白 | 第18-20页 |
| 第二章 植物细胞内钙信号转导途径 | 第20-30页 |
| 1 Ca~(2+)在植物信号转导中的作用 | 第20-21页 |
| 2 植物细胞对钙的运输 | 第21-25页 |
| ·细胞内钙离子的分布 | 第21-22页 |
| ·胞质Ca~(2+)外流系统 | 第22-23页 |
| ·Ca~(2+)进入胞质的内流系统 | 第23-25页 |
| 3 Ca~(2+)信号的靶蛋白 | 第25-30页 |
| ·钙调素CaM | 第26-27页 |
| ·CaM相似蛋白和其它含EF手型结构的钙结合蛋白 | 第27-28页 |
| ·钙依赖型蛋白激酶CDPK | 第28-29页 |
| ·不含EF手型结构的钙结合蛋白 | 第29-30页 |
| 下篇 研究内容 | 第30-61页 |
| 第一章 水稻OsSsr1基因的定位与表达分析 | 第31-43页 |
| 摘要 | 第31-32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| ·植物材料与处理 | 第32页 |
| ·RNA的提取与cDNA的合成 | 第32-33页 |
| ·生物信息学分析 | 第33-34页 |
| ·OsSsr1与GFP融合蛋白的亚细胞定位 | 第34-35页 |
| ·OsSsr1表达的Real-Time PCR分析 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-40页 |
| ·OsSsr1基因序列分析 | 第35-37页 |
| ·OsSsr1基因的启动子序列分析 | 第37-38页 |
| ·OsSsr1-GFP融合蛋白亚细胞定位 | 第38-39页 |
| ·OsSsr1基因的组织表达分析 | 第39页 |
| ·OsSsr1基因的诱导表达分析 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第二章 水稻Os02g0198200基因的功能初步分析 | 第43-61页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| 1 材料和方法 | 第44-53页 |
| ·供试水稻 | 第44页 |
| ·菌株和质粒 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·水稻RNA的提取与cDNA的合成 | 第46页 |
| ·目的片段的PCR扩增 | 第46页 |
| ·PCR产物的酶切与回收 | 第46-47页 |
| ·载体的构建 | 第47-49页 |
| ·Real-Time PCR分析Os02g0198200的组织表达情况 | 第49页 |
| ·载体转化农杆菌 | 第49-50页 |
| ·农杆菌介导的转基因水稻的获得 | 第50-51页 |
| ·水稻gDNA的提取 | 第51页 |
| ·转基因水稻的PCR鉴定 | 第51-52页 |
| ·TO代转基因水稻对白叶枯病的抗性分析 | 第52页 |
| ·防卫反应相关基因的Real-Time PCR检测 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-59页 |
| ·载体的构建 | 第53-55页 |
| ·Os02g0198200基因的组织表达分析 | 第55页 |
| ·转基因植株的获得 | 第55-56页 |
| ·转基因水稻的PCR检测 | 第56-57页 |
| ·转基因水稻的RT-PCR分析 | 第57页 |
| ·过表达Os05g0198200提高水稻对白叶枯病的抗性 | 第57-59页 |
| ·过表达Os02g0198200基因激活防卫反应相关基因的表达 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 附录 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第81页 |
