| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-35页 |
| 第一章 种传细菌病害检测方法及最新进展 | 第13-23页 |
| 1 传统检测方法 | 第13-15页 |
| ·生理生化检测 | 第14页 |
| ·细菌噬菌体检测法 | 第14-15页 |
| 2 分子生物学检测方法 | 第15-23页 |
| ·PCR技术 | 第15-18页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第18-19页 |
| ·血清学技术与PCR方法的结合 | 第19页 |
| ·基因芯片技术在口岸检疫应用上的展望 | 第19-21页 |
| ·CPA技术在植病检测领域的应用前景 | 第21-23页 |
| 第二章 六种重要瓜类种传细菌病害发生危害与识别 | 第23-33页 |
| 1 瓜类果斑病菌 | 第23-25页 |
| 2 细菌性角斑病菌 | 第25-26页 |
| 3 细菌性叶枯病菌 | 第26-27页 |
| 4 黄瓜细菌性白枯病菌 | 第27-28页 |
| 5 丁香假单胞丁香致病变种 | 第28-29页 |
| 6 甜瓜黄单胞菌 | 第29-33页 |
| 第三章 本项目的研究意义和解决目标 | 第33-35页 |
| 1 研究意义 | 第33页 |
| 2 研究目标 | 第33-35页 |
| 下篇 研究报告 | 第35-93页 |
| 第一章 六种重要瓜类种传细菌可视基因芯片筛查方法研究 | 第37-79页 |
| 摘要 | 第37页 |
| ABSTRACT | 第37-38页 |
| 1 材料与设备 | 第38-42页 |
| ·材料 | 第38-42页 |
| ·仪器设备 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-49页 |
| ·实验菌株的活化及再纯化 | 第42页 |
| ·病原菌16S rDNA基因鉴定 | 第42-43页 |
| ·六种检测目标菌株的扩繁培养及计数 | 第43页 |
| ·引物及探针的设计 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增及条件优化 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增产物的凝胶电泳检测 | 第45页 |
| ·多重PCR反应特异性测试 | 第45-46页 |
| ·可视基因芯片上杂交位点的设计 | 第46-47页 |
| ·可视基因芯片检测方法的建立 | 第47-48页 |
| ·目标菌株的基因芯片检测特异性及灵敏度测试 | 第48页 |
| ·两种及两种以上目标细菌的同时检测 | 第48页 |
| ·瓜类种子的基因芯片检测 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-68页 |
| ·植物病原细菌16S rDNA、gyrB基因鉴定结果 | 第49页 |
| ·细菌的平板稀释计数法统计结果 | 第49-50页 |
| ·检测目标菌PCR反应特异性测试及退火温度条件优化 | 第50-53页 |
| ·目标菌多重PCR扩增产物凝胶电泳法检测灵敏度测试 | 第53-54页 |
| ·非目标菌的多重PCR特异性测试 | 第54-55页 |
| ·芯片的最适杂交温度 | 第55-59页 |
| ·可视芯片检测目标病原物的灵敏度测定 | 第59-61页 |
| ·两种或多种目标细菌同时检测结果 | 第61-62页 |
| ·可视芯片检测特异性测试 | 第62-66页 |
| ·带菌瓜类种子的实体检测 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-77页 |
| 本章小结 | 第77-79页 |
| 第二章 瓜类果斑病菌交叉引物扩增检测技术研究 | 第79-93页 |
| 摘要 | 第79页 |
| ABSTRACT | 第79-80页 |
| 1 材料与设备 | 第80-82页 |
| ·材料 | 第80-82页 |
| ·仪器装置 | 第82页 |
| 2 方法 | 第82-86页 |
| ·实验菌株和梯度菌悬液的制备 | 第82-83页 |
| ·瓜类果斑病菌CPA法检测体系的建立 | 第83-84页 |
| ·常规PCR检测方法 | 第84-85页 |
| ·CPA法及常规PCR法检测结果的灵敏度比较 | 第85页 |
| ·CPA法的特异性检测 | 第85页 |
| ·CPA法检测种子样品 | 第85-86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-89页 |
| ·CPA法的特异性检测 | 第86-87页 |
| ·CPA法和PCR法检测结果的灵敏度比较 | 第87-88页 |
| ·CPA法检测带菌种子 | 第88-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文目录 | 第103页 |
