| 摘 要 | 第1-6页 |
| ABSTRCT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·前言 | 第12页 |
| ·固定化技术的研究进展 | 第12-16页 |
| ·吸附法 | 第13页 |
| ·包埋法 | 第13-14页 |
| ·共价键结合法 | 第14页 |
| ·交联法 | 第14页 |
| ·固定化方法的比较 | 第14-16页 |
| ·固定化载体的研究 | 第16-18页 |
| ·理想的固定化载体材料 | 第16页 |
| ·载体的分类 | 第16-18页 |
| ·海因酶的研究现状 | 第18-20页 |
| ·海因酶的来源 | 第18页 |
| ·D-海因酶立体选择性及底物特异性 | 第18-19页 |
| ·D-海因酶的酶学性质 | 第19页 |
| ·海因酶及含海因酶的细胞固定化研究现状 | 第19-20页 |
| ·本论文的意义及主要内容 | 第20-22页 |
| ·本论文研究意义 | 第20-21页 |
| ·本论文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 固定 Burkholderia cepecia JS-02 细胞载体的筛选 | 第22-31页 |
| ·前言 | 第22页 |
| ·材料与方法 | 第22-24页 |
| ·菌种 | 第22-23页 |
| ·发酵培养基 | 第23页 |
| ·实验试剂和药品 | 第23页 |
| ·实验仪器和设备 | 第23-24页 |
| ·固定化方法 | 第24-25页 |
| ·分析、检测方法 | 第25-26页 |
| ·底物产物检测方法 | 第25页 |
| ·酶活力的测定方法 | 第25页 |
| ·机械强度的测定 | 第25页 |
| ·扫描电镜观察 | 第25-26页 |
| ·实验结果与分析 | 第26-30页 |
| ·实验结果比较 | 第26-27页 |
| ·包埋细胞的微观形态 | 第27-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 聚乙醇固定 Burkholderia cepecia JS-02 细胞的研究 | 第31-44页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·固定化细胞的制备方法 | 第32页 |
| ·固定化细胞的转化实验 | 第32页 |
| ·重量膨胀率的测定 | 第32-33页 |
| ·酶活的测定方法 | 第33页 |
| ·分析、检测方法 | 第33页 |
| ·扫描电镜观察 | 第33页 |
| ·实验结果与分析 | 第33-42页 |
| ·固定化细胞制备的条件优化 | 第33-36页 |
| ·固定化细胞性质研究 | 第36-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 树脂交联法固定 D-海因酶的研究 | 第44-58页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·实验试剂与药品 | 第44-45页 |
| ·实验仪器和设备 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-48页 |
| ·酶液提取 | 第45-46页 |
| ·树脂的处理 | 第46页 |
| ·Eupergit C(-NH2)，Eupergit C 250 L(-NH2)的制备 | 第46页 |
| ·海因酶的固定化方法与原理 | 第46-48页 |
| ·分析方法 | 第48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·不同载体及方法固定化 D-海因酶比较 | 第48-50页 |
| ·固定化条件的优化 | 第50-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 微波条件下苄基海因酶促水解反应的探索 | 第58-67页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·实验材料与方法 | 第59-60页 |
| ·实验试剂与药品 | 第59页 |
| ·实验仪器与设备 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·分析方法 | 第60页 |
| ·实验结果与分析 | 第60-65页 |
| ·常规加热法与微波加热法对反应速率的影响 | 第60-61页 |
| ·反应温度对产率的影响 | 第61-62页 |
| ·反应时间对收率的影响 | 第62-63页 |
| ·微波条件下固定化酶的操作稳定性 | 第63-64页 |
| ·固定化酶的活性再生现象 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·本课题展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
