| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·叶色突变体的概述 | 第9-11页 |
| ·叶色突变体的类型 | 第9-10页 |
| ·叶色突变体的来源 | 第10-11页 |
| ·叶色突变体的遗传研究 | 第11-12页 |
| ·细胞质遗传 | 第11页 |
| ·细胞核遗传 | 第11-12页 |
| ·核质基因互作 | 第12页 |
| ·叶色突变体的分子机理研究 | 第12-16页 |
| ·叶绿素生物合成途径的基因突变 | 第12-14页 |
| ·叶绿素分解代谢途径的基因突变 | 第14-15页 |
| ·叶绿体发育途径相关基因突变 | 第15页 |
| ·血红素-光敏色素生色团代谢途径的基因突变 | 第15-16页 |
| ·编码其他叶绿体蛋白的基因突变 | 第16页 |
| ·与光合系统无直接关系的基因突变 | 第16页 |
| ·叶色突变体的应用研究 | 第16-18页 |
| ·叶色突变体在基础研究中的应用 | 第17页 |
| ·叶色突变体在生产实践中的应用 | 第17-18页 |
| ·玉米基因的定位与克隆研究 | 第18-21页 |
| ·质量性状基因的定位 | 第19-20页 |
| ·数量性状基因的定位 | 第20页 |
| ·玉米基因的克隆研究进展 | 第20-21页 |
| ·玉米叶色突变体的研究进展 | 第21-25页 |
| 第二章 研究目的与内容 | 第25-27页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-26页 |
| ·主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第三章 al 基因的精细定位和候选基因的预测 | 第27-45页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·亲本自交系 | 第27页 |
| ·田间试验和定位群体 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·玉米基因组DNA 的提取和检测 | 第27-28页 |
| ·PCR 反应体系 | 第28页 |
| ·PCR 反应程序 | 第28-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| ·带型记录 | 第30页 |
| ·分子标记 | 第30-31页 |
| ·植物RNA 的提取、纯化和检测 | 第31-32页 |
| ·RNA 反转为cDNA 方法 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增基因片段反应体系和反应程序 | 第33页 |
| ·目的片段的克隆与测序 | 第33-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·两个侧翼标记bnlg1064 和umc1026 的混合扩增 | 第36页 |
| ·利用标记bnlg1064 和umc1026 筛选重组单株 | 第36-37页 |
| ·基于玉米B73 全基因组序列上的分子标记开发 | 第37-39页 |
| ·al 基因的精细定位 | 第39页 |
| ·候选基因的预测与序列分析 | 第39-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·提高精细定位的效率 | 第42-44页 |
| ·定位群体的大小 | 第44页 |
| ·后续研究工作设想 | 第44-45页 |
| 第四章 yl 基因的精细定位 | 第45-49页 |
| ·供试材料 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·-4.2.5 基因组DNA 的提取，PCR 扩增和检测 | 第45页 |
| ·分子标记 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·利用标记 um2160 和 7CH1-5 筛选重组单株 | 第45-46页 |
| ·BAC-SSR 分子标记的开发 | 第46页 |
| ·yl 基因的精细定位 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·表型鉴定 | 第47页 |
| ·分子标记的开发 | 第47-48页 |
| ·后续研究工作设想 | 第48-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| ·al 基因的精细定位 | 第49页 |
| ·al 基因候选基因的预测 | 第49页 |
| ·yl 基因的精细定位 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| Abstract | 第60-61页 |
