弱吸收细胞样品相位场定量测量技术研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-15页 |
| ·研究背景 | 第7-8页 |
| ·国内外研究现状 | 第8-9页 |
| ·现有典型相位显微成像技术 | 第9-13页 |
| ·衍射相位显微与荧光显微相结合的复合测量方法 | 第9-11页 |
| ·快速傅里叶相位显微干涉测量 | 第11-12页 |
| ·全息拍摄法提取生物组织的相位信息 | 第12-13页 |
| ·本论文的主要工作 | 第13-15页 |
| 2 光学显微干涉测量的基本原理 | 第15-22页 |
| ·光学干涉测量的基本原理 | 第15-16页 |
| ·现有主要生物细胞形态光学检测技术 | 第16-19页 |
| ·傅里叶相位显微干涉测量技术 | 第16-17页 |
| ·希尔伯特相位显微干涉测量技术 | 第17-18页 |
| ·衍射相位显微干涉测量技术 | 第18-19页 |
| ·本论文采用的干涉装置 | 第19-21页 |
| ·细胞样品的光学显微技术 | 第21-22页 |
| 3 干涉图相位信息的定量提取方法 | 第22-30页 |
| ·传统光学干涉图相位提取算法 | 第22-26页 |
| ·条纹中心法 | 第22-24页 |
| ·傅里叶(Fourier)相位提取方法 | 第24-26页 |
| ·希尔伯特(Hilbert)相位提取算法 | 第26页 |
| ·相位解包 | 第26-27页 |
| ·弱吸收和光束不均匀性修正后的相位提取与解包方法 | 第27-30页 |
| ·干涉图去除零频 | 第28页 |
| ·干涉图的归一化处理 | 第28页 |
| ·血红细胞的弱吸收处理和相位提取、解包 | 第28-29页 |
| ·干涉图相位的提取 | 第29-30页 |
| 4 光学显微干涉测量的仿真实验研究 | 第30-37页 |
| ·光学显微干涉图的计算机生成 | 第30-32页 |
| ·运用软件模拟的血红细胞相位图以及干涉图 | 第30-31页 |
| ·模拟参考光和物光的强度图 | 第31-32页 |
| ·相位干涉图去零频 | 第32页 |
| ·干涉部分归一化处理 | 第32-33页 |
| ·血红细胞的弱吸收处理 | 第33-34页 |
| ·相位提取和相位解包 | 第34页 |
| ·与干涉图其他处理方法的比较 | 第34-37页 |
| 5 血红细胞相位场分布的实验测量 | 第37-57页 |
| ·实验方案 | 第37-38页 |
| ·实验装置 | 第38-43页 |
| ·He-Ne激光器 | 第39页 |
| ·扩束准直系统 | 第39-40页 |
| ·分光棱镜系统 | 第40页 |
| ·显微系统 | 第40-42页 |
| ·CMOS干涉图像采集系统 | 第42-43页 |
| ·系统微调装置 | 第43页 |
| ·显微干涉光路的搭建与调试 | 第43-51页 |
| ·搭建调试光源光路 | 第43-44页 |
| ·搭建调试马赫曾德干涉仪光路 | 第44-48页 |
| ·搭建调试光源光路 | 第48-50页 |
| ·高速摄影CCD的调节 | 第50-51页 |
| ·实验中偏振片的应用 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51-52页 |
| ·血红细胞样品制备 | 第51-52页 |
| ·实验步骤 | 第52页 |
| ·实验结果处理与分析 | 第52-57页 |
| 6 结论与展望 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
