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以头孢甲肟为母体的衍生物的设计、合成及初步抗菌活性研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
1. 概述第8-19页
   ·抗生素的概念及来源第8页
   ·β-内酰胺抗生素的发展历程第8页
   ·β-内酰胺抗生素的分类第8-9页
   ·β-内酰胺抗生素的作用机制第9-10页
   ·细菌对抗生素(包括抗菌药物)的耐药机制第10-11页
   ·β-内酰胺抗生素开发展望第11页
   ·课题研究背景第11-16页
   ·课题研究目的第16-19页
2. 新衍生物L-1、L-2的合成路线设计与选择第19-24页
   ·接C3-侧链合成路线第19-21页
   ·接C7-侧链方法第21-22页
   ·衍生物的合成路线设计第22-24页
3. 新衍生物L-1、L-2的合成第24-46页
   ·仪器与试剂第24-25页
   ·实验步骤第25-26页
   ·讨论第26-28页
   ·测试目标物L-1、L-2色谱条件的选择第28-29页
   ·新衍生物L-1的结构确证第29-44页
   ·L-2结构的初步确证第44-46页
4. 新衍生物的初步体外抗菌活性筛选第46-49页
   ·实验方法第46页
   ·结果与讨论第46-49页
   ·小结第49页
5. 小鼠静脉单次给药急性毒性试验第49页
   ·试验方法第49页
   ·结果及分析第49页
6. 结论第49-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-53页

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