以头孢甲肟为母体的衍生物的设计、合成及初步抗菌活性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1. 概述 | 第8-19页 |
| ·抗生素的概念及来源 | 第8页 |
| ·β-内酰胺抗生素的发展历程 | 第8页 |
| ·β-内酰胺抗生素的分类 | 第8-9页 |
| ·β-内酰胺抗生素的作用机制 | 第9-10页 |
| ·细菌对抗生素(包括抗菌药物)的耐药机制 | 第10-11页 |
| ·β-内酰胺抗生素开发展望 | 第11页 |
| ·课题研究背景 | 第11-16页 |
| ·课题研究目的 | 第16-19页 |
| 2. 新衍生物L-1、L-2的合成路线设计与选择 | 第19-24页 |
| ·接C3-侧链合成路线 | 第19-21页 |
| ·接C7-侧链方法 | 第21-22页 |
| ·衍生物的合成路线设计 | 第22-24页 |
| 3. 新衍生物L-1、L-2的合成 | 第24-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·测试目标物L-1、L-2色谱条件的选择 | 第28-29页 |
| ·新衍生物L-1的结构确证 | 第29-44页 |
| ·L-2结构的初步确证 | 第44-46页 |
| 4. 新衍生物的初步体外抗菌活性筛选 | 第46-49页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| 5. 小鼠静脉单次给药急性毒性试验 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49页 |
| ·结果及分析 | 第49页 |
| 6. 结论 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |