| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1 水稻株高类型 | 第13-14页 |
| 2 GA生物合成与株高矮化 | 第14-24页 |
| ·活性GA特征 | 第14-15页 |
| ·GA生物合成 | 第15-17页 |
| ·活性GA去活化 | 第17-18页 |
| ·GA代谢基因 | 第18页 |
| ·活性GA对GA代谢基因的正调控和负调控 | 第18-19页 |
| ·GA与株高矮化 | 第19-24页 |
| 3 GA信号转导与株高矮化 | 第24-28页 |
| ·GA信号转导元件鉴定 | 第24-26页 |
| ·GA信号转导模式 | 第26-28页 |
| 4 GA促进节间伸长的作用机理 | 第28-29页 |
| ·促进细胞分裂 | 第28页 |
| ·提高膨胀素基因转录水平 | 第28页 |
| ·提高木葡聚糖内转糖基酶基因转录水平 | 第28-29页 |
| ·调控微纤丝在细胞壁中的沉积方向 | 第29页 |
| 5 水稻株高基因育种利用 | 第29-30页 |
| ·eui基因育种利用 | 第29页 |
| ·sd-1基因育种利用 | 第29-30页 |
| 6 研究目的和意义 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 高秆突变体9311HR-T株高变异机制 | 第37-75页 |
| 摘要 | 第37页 |
| 引言 | 第37-39页 |
| 1 材料与方法 | 第39-49页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-69页 |
| ·9311HR与9311HR-T的株高比较 | 第49-50页 |
| ·9311HR与9311HR-T节间细胞变化 | 第50-52页 |
| ·9311HR和9311HR-T在完全黑暗条件下株高表现 | 第52-53页 |
| ·外源GA_3和Uniconazole对9311HR和9311HR-T第二叶鞘影响 | 第53-55页 |
| ·外源GA_3和Uniconazole对9311HR-T苗高影响 | 第55页 |
| ·α-淀粉酶诱导 | 第55-58页 |
| ·内源GA含量测定 | 第58页 |
| ·GA合成途径基因表达 | 第58-59页 |
| ·目标基因克隆 | 第59-60页 |
| ·基因序列比对 | 第60-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| ·内源GA含量增加引起突变体高秆表型 | 第69页 |
| ·GA代谢途径基因异常表达引起GA累积 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第三章 半矮秆突变体02428ha株高变异机制 | 第75-96页 |
| 摘要 | 第75页 |
| 引言 | 第75-77页 |
| 1 材料与方法 | 第77-80页 |
| ·材料 | 第77页 |
| ·方法 | 第77-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-90页 |
| ·半矮化突变体02428ha形态鉴定 | 第80-82页 |
| ·细胞缩短导致突变体最上节间缩短 | 第82-83页 |
| ·在完全黑暗条件下02428ha表型 | 第83-84页 |
| ·外源GA_3对第二叶鞘伸长生长影响 | 第84-85页 |
| ·内源GA含量 | 第85-86页 |
| ·GA信号基因转录分析 | 第86-87页 |
| ·碱基插入突变 | 第87-90页 |
| 3 讨论 | 第90-92页 |
| ·GID2异常表达导致半矮化突变体02428ha对GA敏感性降低 | 第90页 |
| ·突变体表现出较弱的矮化表型 | 第90-91页 |
| ·02428ha在杂交水稻育种中的应用 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 全文结论 | 第96-97页 |
| 创新之处 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 已发表的论文 | 第100-102页 |
| 附录 | 第102-108页 |
