| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| ·副溶血弧菌简介 | 第11-14页 |
| ·副溶血弧菌生物学性状 | 第11页 |
| ·副溶血弧菌的流行病学特征 | 第11-13页 |
| ·副溶血弧菌的致病机理与危害 | 第13页 |
| ·副溶血弧菌的常用传统检测方法 | 第13-14页 |
| ·分子生物学技术在副溶血弧菌检测中的应用 | 第14-18页 |
| ·副溶血弧菌检测基因的研究 | 第15-16页 |
| ·副溶血弧菌的分子生物检测技术 | 第16-18页 |
| ·LAMP 技术在病原微生物监测中的应用研究 | 第18-26页 |
| ·LAMP 技术的概述和原理 | 第19-21页 |
| ·LAMP 方法的特点 | 第21-22页 |
| ·实时浊度基因扩增仪 LA-320C | 第22-23页 |
| ·LAMP 方法在食源性致病菌检测领域的应用 | 第23-26页 |
| ·LAMP 技术的应用展望 | 第26页 |
| ·LAMP 技术的新型指示剂——钙黄绿素 | 第26-28页 |
| ·新型指示剂的简介和反应原理 | 第26-27页 |
| ·新型指示剂的特点 | 第27-28页 |
| ·本论文的研究意义及研究内容 | 第28-30页 |
| ·研究背景及意义 | 第28页 |
| ·主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 应用等温核酸扩增法（LAMP）检测副溶血弧菌 | 第30-52页 |
| ·实验材料与设备 | 第30-33页 |
| ·主要仪器和设备 | 第30页 |
| ·主要生化试剂和实验耗材 | 第30-31页 |
| ·实验菌株 | 第31-32页 |
| ·主要培养基 | 第32-33页 |
| ·检测副溶血弧菌的实验过程与方法 | 第33-36页 |
| ·副溶血弧菌细胞DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·LAMP 引物设计 | 第34-35页 |
| ·LAMP 主要操作程序 | 第35页 |
| ·LAMP 扩增反应的结果判定 | 第35页 |
| ·PCR 反应体系和主要操作程序 | 第35-36页 |
| ·传统培养方法检测食品中的副溶血弧菌 | 第36页 |
| ·LAMP 反应条件优化 | 第36-37页 |
| ·Mg2+浓度对LAMP反应扩增效果的影响 | 第36页 |
| ·Bst DNA 聚合酶添加量对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第36-37页 |
| ·不同反应温度对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第37页 |
| ·LAMP 技术的评价 | 第37页 |
| ·LAMP 法检测副溶血弧菌的特异性 | 第37页 |
| ·LAMP 法检测副溶血弧菌的灵敏度 | 第37页 |
| ·新型指示剂的研发 | 第37-38页 |
| ·钙黄绿素的溶解剂实验 | 第38页 |
| ·新型指示剂的浓度确定 | 第38页 |
| ·新型指示剂对LAMP反应的影响 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-50页 |
| ·引物设计结果 | 第38-40页 |
| ·LAMP 反应条件优化结果 | 第40-44页 |
| ·LAMP 反应特异性实验结果 | 第44-45页 |
| ·LAMP方法与PCR方法之比较 | 第45-48页 |
| ·新型指示剂Calcein-Mn配置浓度 | 第48-49页 |
| ·新型指示剂 Calcein-Mn 对 LAMP 反应的影响 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 应用等温核酸扩增法（LAMP）检测食品中的副溶血弧菌 | 第52-57页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验过程与方法 | 第52-53页 |
| ·人工污染副溶血弧菌食品的检测试验 | 第52-53页 |
| ·培养时间和条件的优化 | 第53页 |
| ·应用LAMP技术检测市场上销售的海产品 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·培养时间和条件优化结果 | 第53-54页 |
| ·LAMP 检测人工污染样品的特异性和灵敏度 | 第54-55页 |
| ·应用LAMP技术检测市场上销售的海产品 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 结论与展望 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71页 |
