| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要(Abstract) | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 文献综述 | 第13-32页 |
| 一 系统获得性抗性研究进展 | 第13-20页 |
| 二 植物抗病的基因工程策略 | 第20-25页 |
| 三 植物基因工程的转化方法 | 第25-32页 |
| 第一章 烟草 PR-1a、SAR8.2b 启动子的分离、拟南芥、小拟南芥 NPR1 基因的克隆 | 第32-37页 |
| 1. 实验材料 | 第32页 |
| 2. 方法 | 第32-35页 |
| ·烟草启动子PR-1a的获得 | 第32-33页 |
| ·烟草SAR8.2b 启动子的克隆 | 第33-34页 |
| ·拟南芥、小拟南芥 NPR1 基因的克隆 | 第34-35页 |
| 3. PR-1a、SAR8.2b 启动子、NPR1 基因克隆结果与分析 | 第35-37页 |
| 第二章 植物表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第37-41页 |
| 1. 实验材料 | 第37页 |
| 2. 方法 | 第37-39页 |
| ·植物表达载体pBin438-NPR1,pBin438-XNPR1 的构 | 第37页 |
| ·植物表达载体2300-SAR-HRAP 、pBI121-SAR 的构建 | 第37页 |
| ·植物表达载体pBI121-PR1a、2301-PR1a-XNPR1 的构建 | 第37-38页 |
| ·植物表达载体2300 双价的构建 | 第38页 |
| ·植物表达载体转化根癌农杆菌EHA105、GV3101 | 第38-39页 |
| 3. 结果与分析 | 第39-41页 |
| 第三章 HRAP、NPR1基因原核表达载体构建及血清的制备 | 第41-43页 |
| 1. 实验材料 | 第41页 |
| 2. 方法 | 第41-42页 |
| ·原核表达载体pET28a-HRAP 的构建 | 第41页 |
| ·原核表达载体pET28a-NPR1 的构建 | 第41页 |
| ·IPTG 诱导含有重组子的BL21（DE3）大肠杆菌表达蛋白 | 第41页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶检测表达蛋白 | 第41-42页 |
| ·NPR1 原核表达蛋白抗血清的制备 | 第42页 |
| 3 NPR1 基因原核表达结果与分析 | 第42-43页 |
| 第四章 植物的遗传转化及检测 | 第43-48页 |
| 1 实验材料 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第48-49页 |
| 一 结论 | 第48页 |
| 二 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 附录一 主要技术路线 | 第51页 |
| 附录二 载体构建流程图 | 第51-56页 |
| 附录三 序列比对结果 | 第56-63页 |
| 附录四 主要培养基、溶液配制 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66-67页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第67页 |
