| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·农药的提取 | 第11-14页 |
| ·固相萃取 | 第11-12页 |
| ·固相微萃取 | 第12页 |
| ·超临界流体萃取 | 第12-13页 |
| ·微波辅助萃取 | 第13页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第13-14页 |
| ·净化方法 | 第14-15页 |
| ·液-液萃取法 | 第14页 |
| ·柱层析法 | 第14页 |
| ·磺化法 | 第14页 |
| ·凝结剂沉淀法 | 第14页 |
| ·冷冻法 | 第14-15页 |
| ·检测方法 | 第15-17页 |
| ·簿层色谱法(TLC) | 第15页 |
| ·气相色谱法(GC)和气相色谱-质谱法(GC-MS) | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS) | 第16页 |
| ·毛细管电泳(CE) | 第16页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第16-17页 |
| ·其它检测技术 | 第17页 |
| ·中草药中农药残留分析展望 | 第17页 |
| ·本文研究的目的、意义及研究内容 | 第17-19页 |
| ·研究的目的、意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 麻黄和枸杞中5 种拟除虫菊酯类农药多残留分析方法研究 | 第19-35页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·试剂和药品 | 第19-20页 |
| ·仪器和设备 | 第20页 |
| ·菊酯农药混合标样的配制 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·样品的制备 | 第20-21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-34页 |
| ·气相色谱分离条件的选择 | 第21-22页 |
| ·线性方程和最低检出浓度 | 第22-23页 |
| ·基质固相分散法（MSPD）条件的优化 | 第23-31页 |
| ·超声波提取-柱层析净化法条件的优化 | 第31-34页 |
| ·样品的测定 | 第34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 麻黄和枸杞中4 种有机磷类农药多残留分析方法研究 | 第35-50页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·试剂和药品 | 第35-36页 |
| ·仪器和设备 | 第36页 |
| ·4 种有机磷农药混合标样的配制 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·样品的制备 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37-38页 |
| ·结果和讨论 | 第38-49页 |
| ·线性方程和最低检出浓度 | 第38-39页 |
| ·基质固相分散法（MSPD）条件的优化 | 第39-44页 |
| ·超声波提取-柱层析净化法条件的优化 | 第44-47页 |
| ·基质固相分散-索氏萃取（MSPD—SSEC）条件的优化 | 第47-49页 |
| ·样品的检测 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第59页 |
