致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
前言 | 第11-13页 |
1.课题研究的背景与意义 | 第11-12页 |
2. 本论文主要研究内容 | 第12页 |
3.本论文的主要创新点 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-27页 |
·木聚糖 | 第13-15页 |
·木聚糖的结构 | 第13-14页 |
·木聚糖的酶降解 | 第14-15页 |
·木聚糖降解酶系统 | 第15-19页 |
·Β-1,4-内切木聚糖酶 | 第15-17页 |
·Β-木糖苷酶 | 第17页 |
·Α-L-吠喃型阿拉伯糖苷酶 | 第17-18页 |
·Α-葡萄糖醛酸苷酶 | 第18页 |
·乙酰木聚糖酯酶 | 第18页 |
·酚酸酯酶 | 第18-19页 |
·木聚糖降解酶系统的催化位点和催化机制 | 第19-21页 |
·木聚糖降解酶系统的催化位点 | 第19页 |
·木聚糖降解酶系统催化机制 | 第19-20页 |
·木聚糖酶的催化机制 | 第20-21页 |
·木聚糖降解酶系的表达 | 第21-23页 |
·草菇木聚糖降解酶系研究进展 | 第23页 |
·酶活测定方法 | 第23-25页 |
·木聚糖酶酶活测定方法 | 第24页 |
·糖苷酶酶活测定方法 | 第24-25页 |
·乙酰酯酶酶活测定方法 | 第25页 |
·半定量RT-PCR 技术 | 第25-27页 |
第二章 草菇木聚糖酶系的诱导产酶 | 第27-61页 |
·材料与试剂 | 第27-30页 |
·实验材料 | 第27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·PDA 固体培养基 | 第27页 |
·PDB 液体培养基 | 第27页 |
·产酶培养基 | 第27-28页 |
·天然培养基 | 第28页 |
·实验试剂 | 第28-29页 |
·实验器材 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-34页 |
·草菇诱导产酶培养 | 第30页 |
·保种培养 | 第30页 |
·种子培养 | 第30页 |
·液体产酶培养 | 第30页 |
·天然栽培料培养 | 第30页 |
·酶液制备收集 | 第30-31页 |
·酶活测定方法 | 第31-34页 |
·木聚糖酶酶活测定 | 第31-32页 |
·糖苷酶酶活测定 | 第32页 |
·乙酰脂酶酶活测定 | 第32-34页 |
·结果与分析 | 第34-61页 |
·木聚糖酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第34-42页 |
·滤纸为碳源诱导表达 | 第35页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第35-36页 |
·微晶纤维素为碳源诱导表达 | 第36-37页 |
·稻草为碳源诱导表达 | 第37-38页 |
·纤维二糖为碳原诱导表达 | 第38-40页 |
·不同碳源诱导对木聚糖酶表达的影响 | 第40页 |
·不同氮/碳源诱导对木聚糖酶表达的影响 | 第40-41页 |
·天然栽培料培养木聚糖酶表达分析 | 第41-42页 |
·胞内木聚糖酶检测 | 第42页 |
·木糖苷酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第42-46页 |
·滤纸为碳源诱导表达 | 第42-43页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第43-44页 |
·稻草为碳源诱导表达 | 第44-45页 |
·玉米芯为碳源诱导表达 | 第45-46页 |
·胞内木糖苷酶检测 | 第46页 |
·阿拉伯糖苷酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第46-50页 |
·滤纸为碳源诱导表达 | 第46-47页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第47-48页 |
·微晶纤维素为为碳源诱导表达 | 第48页 |
·纤维二糖为碳源诱导表达 | 第48-49页 |
·胞内阿拉伯糖苷酶检测 | 第49-50页 |
·半乳糖苷酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第50-52页 |
·滤纸为碳源诱导表达 | 第50页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第50-51页 |
·玉米芯为碳源诱导表达 | 第51-52页 |
·胞内半乳糖苷酶检测 | 第52页 |
·葡萄糖醛酸苷酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第52-55页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第52-53页 |
·稻草为碳源诱导表达 | 第53页 |
·玉米芯为碳源诱导表达 | 第53-54页 |
·胞内葡萄糖醛酸苷酶检测 | 第54-55页 |
·乙酰酯酶基因诱导表达蛋白水平分析 | 第55-61页 |
·滤纸为碳源诱导表达 | 第55页 |
·木聚糖为碳源诱导表达 | 第55-56页 |
·微晶纤维素为碳源诱导表达 | 第56-57页 |
·稻草为碳源诱导表达 | 第57-58页 |
·纤维二糖为碳源诱导表达 | 第58页 |
·不同碳源诱导对乙酰酯酶表达的影响 | 第58-59页 |
·不同氮/碳源诱导对木聚糖酶表达的影响 | 第59-61页 |
第三章 半定量RT-PCR 对草菇诱导产木聚糖酶的分析 | 第61-79页 |
·材料与试剂 | 第61-62页 |
·实验材料 | 第61页 |
·实验试剂 | 第61-62页 |
·实验器材 | 第62页 |
·试验方法 | 第62-66页 |
·菌丝收集及保藏 | 第62页 |
·DNA 提取 | 第62-63页 |
·总RNA 提取 | 第63页 |
·合成引物 | 第63-64页 |
·CDNA 合成 | 第64页 |
·确定PCR 扩增循环次数 | 第64-65页 |
·确定模板比例 | 第65页 |
·定量PCR 扩增 | 第65-66页 |
·结果与分析 | 第66-79页 |
·微晶纤维素为碳源时木聚糖酶基因转录水平分析 | 第66-72页 |
·提取总RNA 结果 | 第66-67页 |
·CDNA 合成检验 | 第67-68页 |
·确定PCR 扩增循环次数 | 第68-69页 |
·确定模板比例 | 第69-71页 |
·定量PCR 扩增 | 第71-72页 |
·不同碳源培养木聚糖酶基因转录水平分析 | 第72-79页 |
·提取总RNA 结果 | 第72-73页 |
·CDNA 合成检验 | 第73页 |
·确定PCR 扩增循环次数 | 第73-74页 |
·确定模板比例 | 第74-75页 |
·定量PCR 扩增 | 第75-79页 |
第四章 草菇木聚糖酶系酶学性质的研究 | 第79-82页 |
·材料与试剂 | 第79页 |
·实验材料 | 第79页 |
·实验试剂 | 第79页 |
·实验器材 | 第79页 |
·实验方法 | 第79-80页 |
·最适反应PH 测定 | 第79页 |
·最适反应温度测定 | 第79-80页 |
·结果与分析 | 第80-82页 |
·最适反应PH | 第80页 |
·最适反应温度测定 | 第80-82页 |
第五章 结论与讨论 | 第82-84页 |
·实验结论 | 第82-83页 |
·实验中遇到的问题 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-91页 |
详细摘要 | 第91-94页 |